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公开(公告)号：CN106282328A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510329786.6
申请日：2015-06-13
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物医药和试剂检测领域，涉及一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用于筛选甲硝唑所致皮肤药物不良反应的用途，该试剂盒含有检测人类白细胞抗原基因HLA-B*39:01基因的核酸或者蛋白的试剂和人类白细胞抗原基因的扩增引物或标记探针或含有人类白细胞抗原的特异性抗体。所述HLA-B*39:01基因可作为预测甲硝唑所致药疹的标记基因；利用该检测试剂盒可进一步制备或评价甲硝唑所致药疹筛查试剂盒，为指导临床用药提供有价值的参考数据，减少甲硝唑所致药疹的发生；或用于制备或评价甲硝唑所致药疹的治疗药物尤其是靶向药物，从而阻断其在发病中与甲硝唑或其代谢产物之间的相互作用。
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公开(公告)号：CN102888448B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110204224.0
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测午-黑二氏综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测午-黑二氏综合征基因突变。
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公开(公告)号：CN102888448A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204224.0
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测午-黑二氏综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测午-黑二氏综合征基因突变。
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公开(公告)号：CN102533974A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110410181.1
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明涉及一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102533973A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110410049.0
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明涉及一种检测X连锁鱼鳞病的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102559872B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110410178.X
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测Angelman综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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公开(公告)号：CN102888449A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204252.2
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测史密斯-马吉利综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测史密斯-马吉利综合症基因突变。
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公开(公告)号：CN102888447A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110204174.6
申请日：2011-07-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属基因芯片领域，涉及一种检测威廉斯综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子材料中的一种。本发明所述的基因芯片操作步骤简单、检测特异性高、稳定性好、时间短、成本低，可快速、低成本、大通量和自动化检测威廉斯综合征基因突变。
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公开(公告)号：CN104862379A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410064918.2
申请日：2014-02-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人类白细胞抗原基因--HLA-B*59:01基因的检测试剂盒，所述的HLA-B*59:01基因可作为预测醋甲唑胺所致SJS和TEN的标记基因。本发明中，获得患者的外周血抽取的DNA后,用PCR-SSO的方法检测HLA-B*59:01基因,本发明的HLA-B*59:01基因检测试剂盒可用于醋甲唑胺使用前筛查及筛选治疗醋甲唑胺所致SJS和TEN的靶向药物，前者可指导临床用药,从而减少醋甲唑胺所致SJS和TEN的发生，后者主要靶向作用于HLA-B*59:01分子,从而阻断其在发病中与醋甲唑胺或其代谢产物之间的相互作用。
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公开(公告)号：CN102533974B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110410181.1
申请日：2011-12-09
Applicant: 上海交通大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明涉及一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒，所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针，所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列；所述使用方法包括如下步骤：(a)制备样品DNA片段；(b)荧光标记上述DNA片段；(c)洗脱上述标记产物；(d)将标记产物与所述基因芯片杂交；(e)扫描检测基因芯片的杂交信号，获得结果；本发明还涉及包含前述基因芯片的试剂盒。本发明的基因芯片操作步骤简单，检测特异性高，稳定性好，从样本抽提到得到扫描结果可在一个工作日内完成，成本低，适用于临床患者基因突变检测、产前诊断和正常人杂合子携带者检测。
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