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公开(公告)号：CN104804057B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201410036401.2
申请日：2014-01-26
Applicant: 复旦大学 , 丽水市农业科学研究院 , 暨南大学
Abstract: 说明书摘要本发明属药物领域，涉及含孕甾烷生物碱的单体化合物及其分离制备、以及用于治疗肿瘤的用途。本发明对野扇花属及其近缘的板凳果属植物板凳果(pachysandra axillaris)的化学成分及其药理作用进行了系统研究，分离得到一类孕甾烷生物碱及其单体化合物，经药理测试表明，获得的化合物具有良好的抗肿瘤活性。所述孕甾烷生物碱单体化合物及组合可制备抗肿瘤药物，用载体或赋形剂给予全身或局部用药，用于治疗结肠癌、肺癌、脑癌及乳腺癌。
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公开(公告)号：CN103467476B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201210389908.7
申请日：2012-10-15
Applicant: 丽水市农业科学研究院 , 复旦大学 , 暨南大学
IPC: C07D493/16 , C07D493/06 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物领域，涉及白藜芦醇三聚体茋类化合物及其制备方法和用途。该类白藜芦醇三聚体茋类化合物具有式（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅲ）的结构。本发明进行了抗肿瘤活性试验，所述白藜芦醇三聚体茋类化合物具有抗肿瘤作用，可用于制备治疗肿瘤的药物或药物组合；该药物或药物组合通过抑制H1299、HCT116和U251等不同类型的肿瘤细胞的生长、导致细胞凋亡以达到治疗肿瘤的作用，可用于但不局限于治疗肺癌、结肠癌及胶质母细胞瘤；所述的药物或药物组合可用载体或赋形剂给予全身或局部给药，可经鼻、经口、透皮、非肠道、静脉或肌肉注射给药。
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公开(公告)号：CN103467476A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210389908.7
申请日：2012-10-15
Applicant: 丽水市农业科学研究院 , 复旦大学 , 暨南大学
IPC: C07D493/16 , C07D493/06 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物领域，涉及白藜芦醇三聚体茋类化合物及其制备方法和用途。该类白藜芦醇三聚体茋类化合物具有式（Ⅰ）（Ⅱ）（Ⅲ）的结构。本发明进行了抗肿瘤活性试验，所述白藜芦醇三聚体茋类化合物具有抗肿瘤作用，可用于制备治疗肿瘤的药物或药物组合；该药物或药物组合通过抑制H1299、HCT116和U251等不同类型的肿瘤细胞的生长、导致细胞凋亡以达到治疗肿瘤的作用，可用于但不局限于治疗肺癌、结肠癌及胶质母细胞瘤；所述的药物或药物组合可用载体或赋形剂给予全身或局部给药，可经鼻、经口、透皮、非肠道、静脉或肌肉注射给药。
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公开(公告)号：CN104804057A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410036401.2
申请日：2014-01-26
Applicant: 复旦大学 , 丽水市农业科学研究院 , 暨南大学
CPC classification number: C07J41/0005 , C07J75/00
Abstract: 本发明属药物领域，涉及含孕甾烷生物碱的单体化合物及其分离制备、以及用于治疗肿瘤的用途。本发明对野扇花属及其近缘的板凳果属植物板凳果(pachysandra axillaris)的化学成分及其药理作用进行了系统研究，分离得到一类孕甾烷生物碱及其单体化合物，经药理测试表明，获得的化合物具有良好的抗肿瘤活性。所述孕甾烷生物碱单体化合物及组合可制备抗肿瘤药物，用载体或赋形剂给予全身或局部用药，用于治疗结肠癌、肺癌、脑癌及乳腺癌。
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公开(公告)号：CN104666374A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310617117.X
申请日：2013-11-27
Applicant: 复旦大学 , 丽水市农业科学研究院 , 暨南大学
IPC: A61K36/185 , A61P35/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属药物领域，涉及清香桂总生物碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明通过抗肿瘤天然产物筛选，经采用酸水、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇等有机溶剂提取分离的方法从黄杨科野扇花属植物清香桂的生物碱部位分离制得清香桂总生物碱，通过试验证实，所述的香桂总生物碱对多种肿瘤细胞具有显著的抑制活性，可进一步制备制备抗肿瘤药物，用于但不局限于治疗胃癌、肺癌、结直肠癌、脑癌及乳腺癌等。更进一步，所述药物可用载体或赋形剂给予全身或局部给药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101554388A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910051876.8
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及华蟾素注射液有效组份及其在制备抗肿瘤药物中的新用途。本发明采用大孔吸附树脂分离华蟾素注射液中的有效组份，分别用水、50％乙醇洗脱HP－20大孔树脂分离得到不同极性组份，用薄层色谱法和高效液相色谱法分析、鉴别，制得蟾素注射液中含有亲脂性的蟾毒内酯类物质的非极性组份，含有水溶性的生物碱类物质的极性组份。所述的华蟾素注射液有效组份内外抑瘤实验证实，能抑制SW1990细胞生长，对荷人胰腺癌SW1990裸小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用，可进一步制备抗人胰腺癌药物，尤其制备含华蟾素注射液中的非极性组份的抗人胰腺癌药物。
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公开(公告)号：CN101088339A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200610027601.7
申请日：2006-06-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物农药领域，涉及一种含有银杏酸的高效低毒的杀螺制剂，本发明以银杏酸为主药，与氯硝柳胺、铜离子以及辅料科学配伍组成复合杀螺剂，用于杀灭血吸虫病的唯一中间宿主—钉螺，防止血吸虫病的传播。经杀螺试验，结果表明，可有效抑制钉螺上爬，防止其逃逸杀伤；杀灭作用起效较快，钉螺在24小时内死亡，所使用剂量对人类不产生伤害作用；对淡水鱼类无明显的毒性作用，在高效杀灭钉螺的同时，降低了毒性及成本，实现了“高效、低毒、环保、经济”的要求。本发明可制成浓缩的液体制剂或固体制剂，便于生产、储存、运输和使用。
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公开(公告)号：CN105198735A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410241211.4
申请日：2014-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C65/05 , C07C51/353 , A01N37/40 , A01P9/00
Abstract: 本发明属农药技术领域，涉及长链烷基水杨酸及其在制备杀灭钉螺制剂中的中的用途。本申请以6-烃基水杨酸，3-烃基水杨酸、4-烃基水杨酸和5-烃基水杨酸为起始原料，通过对应的甲基水杨酸合成得到侧链为饱和的烷基的长链烷基取代的水杨酸类化合物，该水杨酸类化合物可用于制备单一或复合杀螺剂，相对于含双键的烯烃，其化学稳定性更好，杀螺活性更强。
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公开(公告)号：CN102558126B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201010591886.3
申请日：2010-12-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/353 , A61P31/20
Abstract: 本发明属药物领域，涉及如下通式的2-取代色原酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的2-取代基的色原酮类化合物经体外抗HBV活性试验，结果证实，所述的2-取代基的色原酮类化合物具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性小。本发明的2-取代基的色原酮类化合物可进一步制成药物组合物，用于治疗或预防乙肝病毒感染。尤其是用于抑制乙肝病毒表面抗原和e抗原的复制。本发明的药物组合可经鼻、经口、透皮、非肠道、静脉或肌肉注射给药。
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公开(公告)号：CN101088339B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200610027601.7
申请日：2006-06-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物农药领域，涉及一种含有银杏酸的高效低毒的杀螺制剂，本发明以银杏酸为主药，与氯硝柳胺、铜离子以及辅料科学配伍组成复合杀螺剂，用于杀灭血吸虫病的唯一中间宿主—钉螺，防止血吸虫病的传播。经杀螺试验，结果表明，可有效抑制钉螺上爬，防止其逃逸杀伤；杀灭作用起效较快，钉螺在24小时内死亡，所使用剂量对人类不产生伤害作用；对淡水鱼类无明显的毒性作用，在高效杀灭钉螺的同时，降低了毒性，及成本，实现了“高效、低毒、环保、经济”的要求。本发明可制成浓缩的液体制剂或固体制剂，便于生产、储存、运输和使用。
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