公开(公告)号：CN113336788A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202010592626.1

申请日：2020-06-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  王楠 ,  唐美麟 ,  蒋喆 ,  马友振

IPC: C07F9/117

Abstract: 本发明属化学合成技术领域，具体涉及天然产物白藜芦醇二聚体双磷酸酯衍生物的制备方法，本发明以草酰氯为原料，通过两步缩合反应得到关键中间体3,3’,5,5’‑四甲氧基二苯基乙二酮3，再经Wittig反应、保护基脱除以及Nazarov环合反应得到3‑芳基取代茚骨架结构化合物6，然后经磷酸酯化、脱除甲基共七步反应得到白藜芦醇二聚体双磷酸酯衍生物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，后处理简单，步骤简洁，收率较高。

公开(公告)号：CN117800987A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202211177313.5

申请日：2022-09-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  马友振

IPC: C07D501/36 ,  C07D501/04 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及头孢菌素类化合物及其在制备抗菌药物中的用途。具体公开了头孢菌素类化合物、或其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物的组合物在用于制备预防和治疗革兰氏阴性耐药细菌感染的药物中的应用。该类化合物能够不可逆地共价结合金属β‑内酰胺酶，抑制β‑内酰胺类抗生素的水解，有效降低其最低抑菌浓度MIC值和革兰氏阴性耐药菌腹腔感染的小鼠的血液荷菌量，可与美罗培南等β‑内酰胺类抗生素联用制成复方制剂用于治疗革兰氏阴性耐药菌引发的感染等疾病。

公开(公告)号：CN113336788B

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202010592626.1

申请日：2020-06-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  王楠 ,  唐美麟 ,  蒋喆 ,  马友振

IPC: C07F9/117

Abstract: 本发明属化学合成技术领域，具体涉及天然产物白藜芦醇二聚体双磷酸酯衍生物的制备方法，本发明以草酰氯为原料，通过两步缩合反应得到关键中间体3,3’,5,5’‑四甲氧基二苯基乙二酮3，再经Wittig反应、保护基脱除以及Nazarov环合反应得到3‑芳基取代茚骨架结构化合物6，然后经磷酸酯化、脱除甲基共七步反应得到白藜芦醇二聚体双磷酸酯衍生物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，后处理简单，步骤简洁，收率较高。