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公开(公告)号：CN107286239A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610192471.6
申请日：2016-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C07K16/26 , C40B40/10 , C40B50/06 , G01N33/68 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N7/01 , C12R1/92
CPC classification number: C07K16/18 , C07K16/26 , C12N7/00 , C12N2795/00031 , C40B40/10 , C40B50/06 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及自身抗原及自身抗体的特异性结合物制备的新方法。具体涉及自身抗体及其类似物的制备、用自身抗体或者其类似物作为抗原制备获得抗自身抗体的抗体及其类似物方法以及抗人胰岛素自身抗体和抗胰岛素自身抗体的抗体及其类似物的制备方法。本发明提供了一类制备克隆化自身抗体或者抗自身抗体的抗体的肽类化合物的制备方法及所制备的自身抗体的特异性结合物与自身抗体结合能力的效果评定。免疫试验证明本发明制备的自身抗体或者抗自身抗体的抗体的特异性结合物具有单克隆抗体的理化特征，并且抗自身抗体的抗体的特异性结合物可以有效地结合自身抗体。
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公开(公告)号：CN102854325B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201110184366.5
申请日：2011-07-01
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及胰岛素与血清蛋白结合指标的测定，具体涉及一种胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力指标测定方法及应用。本发明方法包括蛋白结合胰岛素、游离胰岛素、结合/游离胰岛素比值以及蛋白捕获胰岛素能力测定。经体外生化研究、培养细胞模型、病人血清指标检测、影响胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力的药物和血清成份、正常动物和糖尿病动物胰岛素与血清蛋白结合的亲和力改变对血糖的影响等试验验证，本发明方法获得的测定指标可进一步为糖尿病的预警、早期诊断、预后判断、药物筛选、指导预防和治疗提供实验数据和理论依据。
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公开(公告)号：CN101134100A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200610030743.9
申请日：2006-09-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及类固醇激素合成急性调节蛋白在降低肝细胞脂肪沉积药物中的应用。本发明通过高血脂动物模型实验，结果表明，正常饮食的apoE基因敲除小鼠与同遗传背景的C57BL/6J小鼠相比，血脂明显升高；用于含StAR基因病毒的小鼠肝组织中甘油三酯和胆固醇的含量明显降低，组织切片染色显示其脂类物质明显减少，证实了类固醇激素合成急性调节蛋白有降低肝细胞中脂肪沉积的作用，可进一步制备降低肝细胞内脂肪沉积的药物。本发明为寻找、治疗临床上脂肪肝等脂质代谢紊乱引起的疾病提供了依据。
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公开(公告)号：CN111424016A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201910020816.3
申请日：2019-01-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属干细胞再生医学与转化医学领域，涉及降低细胞免疫原性的诱导型多能干细胞系及其方法。本发明通过人体细胞重编程方法获得敲除β2m基因的人类诱导性多能干细胞系(hiPSCs-β2M-/-)系，和敲除CⅡTA基因的人类诱导性多能干细胞系(hiPSCs-CⅡTA-/-)系，以及同时敲除β2m基因及CⅡTA基因的人类诱导性多能干细胞系(hiPSCs-β2M-/-&CⅡTA-/-)系；本细胞系为人源性细胞，与人胚胎干细胞有相似的生物学特性，敲除相关免疫基因后可以显著降低人类诱导性多能干细胞的免疫原性；摆脱了围绕人类胚胎干细胞使用问题的政治和伦理争论，为干细胞移植治疗心血管疾病提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN106188266A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510232999.7
申请日：2015-05-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术及医药领域，涉及一种抑制血管新生的蛋白及其应用，本发明中将所述的Bach1蛋白作为干预血管新生相关疾病的药物靶点，进行了动物实验以及临床实验，结果显示，Bach1蛋白能够显著抑制小鼠缺血下肢的血流恢复和血管新生；而Bach1基因被特异性敲除后能够显著促进小鼠缺血下肢的血管新生；过表达Bach1抑制斑马鱼发育过程中血管生成，抑制人血管内皮细胞的增殖，迁移和管状形成；反之，Bach1基因缺失促进人血管内皮细胞的上述功能；该蛋白能够抑制VEGF和IL-8的表达，有效抑制先关疾病的血管新生。本发明的Bach1蛋白可用于制备治疗血管新生引起的肿瘤或眼部新生血管疾病的制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106279390A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510239681.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P17/00
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/1709
Abstract: 本发明属于生物技术及医药领域。涉及一种蛋白Bach1应用于抑制细胞经典Wnt信号途径的用途，本发明提出了Bach1是干预异常Wnt信号通路有关的疾病(例如，血管发生，癌症，异常细胞增殖，阿耳茨海默病和骨关节炎)的药物靶点。Bach1蛋白通过直接阻断β-catenin/TCF的蛋白结合干扰转录复合体的形成从而抑制Wnt信号通路靶基因表达，抑制细胞增殖并诱导凋亡。本发明为筛选治疗与异常Wnt信号通路有关疾病的药物提供了新的靶点，进一步蛋白Bach1可用于制备细胞Wnt信号通路抑制剂，和用于制备预防和/或治疗与异常Wnt信号通路有关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106279390B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201510239681.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于生物技术及医药领域。涉及一种蛋白Bach1应用于抑制细胞经典Wnt信号途径的用途，本发明提出了Bach1是干预异常Wnt信号通路有关的疾病(例如，血管发生，癌症，异常细胞增殖，阿耳茨海默病和骨关节炎)的药物靶点。Bach1蛋白通过直接阻断β‑catenin/TCF的蛋白结合干扰转录复合体的形成从而抑制Wnt信号通路靶基因表达，抑制细胞增殖并诱导凋亡。本发明为筛选治疗与异常Wnt信号通路有关疾病的药物提供了新的靶点，进一步蛋白Bach1可用于制备细胞Wnt信号通路抑制剂，和用于制备预防和/或治疗与异常Wnt信号通路有关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102854325A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110184366.5
申请日：2011-07-01
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及胰岛素与血清蛋白结合指标的测定，具体涉及一种胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力指标测定方法及应用。本发明方法包括蛋白结合胰岛素、游离胰岛素、结合/游离胰岛素比值以及蛋白捕获胰岛素能力测定。经体外生化研究、培养细胞模型、病人血清指标检测、影响胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力的药物和血清成份、正常动物和糖尿病动物胰岛素与血清蛋白结合的亲和力改变对血糖的影响等试验验证，本发明方法获得的测定指标可进一步为糖尿病的预警、早期诊断、预后判断、药物筛选、指导预防和治疗提供实验数据和理论依据。
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公开(公告)号：CN102850457A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110178343.3
申请日：2011-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/42 , C07K16/06 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P3/10 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及自身免疫性疾病抗自身抗体的抗体及其制备方法和应用。包括以自身抗体做为抗原的抗原制备、以自身抗体做为抗原免疫试验对象、获取抗自身抗体的抗体，制得抗总IgG的抗血清命名为NIgG抗血清。通过实验证实所制备的抗自身抗体的抗体可治疗1型糖尿病，可降低血糖，降低1型糖尿病的发病率和死亡率，保护胰岛细胞，有效防治胰岛炎症的发生。本发明为寻找治疗自身免疫性疾病的药物、治疗临床上由于自身免疫性疾病引起的一系列代谢紊乱引起的疾病提供了依据；为临床研究与实践提供了一种针对自身免疫性糖尿病的治疗策略。
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公开(公告)号：CN101134100B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200610030743.9
申请日：2006-09-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及类固醇激素合成急性调节蛋白在降低肝细胞脂肪沉积药物中的应用。本发明通过高血脂动物模型实验，结果表明，正常饮食的apoE基因敲除小鼠与同遗传背景的C57BL/6J小鼠相比，血脂明显升高；用于含StAR基因病毒的小鼠肝组织中甘油三酯和胆固醇的含量明显降低，组织切片染色显示其脂类物质明显减少，证实了类固醇激素合成急性调节蛋白有降低肝细胞中脂肪沉积的作用，可进一步制备降低肝细胞内脂肪沉积的药物。本发明为寻找、治疗临床上脂肪肝等脂质代谢紊乱引起的疾病提供了依据。
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