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公开(公告)号:CN118638912A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410503452.5
申请日:2024-04-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61K38/16 , A61K48/00 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及PCSK5分子在治疗和/或预防缺血性疾病中的应用,具体地,本发明实验证明了PCSK5为缺血性疾病的分子靶点,从而对缺血性疾病提供治疗和/或预防等应用。
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公开(公告)号:CN110885831B
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN201911275165.9
申请日:2018-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61K35/545 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种修饰的Bach1基因及其在干细胞多能性、自我更新、增殖、和/或重编程中的应用。通过修饰转录因子Bach1基因,使得细胞的BACH1蛋白活性或表达被抑制或者细胞的BACH1蛋白活性或表达增加,进而与去泛素化蛋白酶Usp7,多能性因子Nanog,Sox2和/或Oct4、PRC2复合体、Wnt/β‑catenin信号通路、和/或Nodal/Smad2/3信号通路相互作用,从而调节干细胞自我更新和/或增殖。
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公开(公告)号:CN106279390B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201510239681.1
申请日:2015-05-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于生物技术及医药领域。涉及一种蛋白Bach1应用于抑制细胞经典Wnt信号途径的用途,本发明提出了Bach1是干预异常Wnt信号通路有关的疾病(例如,血管发生,癌症,异常细胞增殖,阿耳茨海默病和骨关节炎)的药物靶点。Bach1蛋白通过直接阻断β‑catenin/TCF的蛋白结合干扰转录复合体的形成从而抑制Wnt信号通路靶基因表达,抑制细胞增殖并诱导凋亡。本发明为筛选治疗与异常Wnt信号通路有关疾病的药物提供了新的靶点,进一步蛋白Bach1可用于制备细胞Wnt信号通路抑制剂,和用于制备预防和/或治疗与异常Wnt信号通路有关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN102854325A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110184366.5
申请日:2011-07-01
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及胰岛素与血清蛋白结合指标的测定,具体涉及一种胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力指标测定方法及应用。本发明方法包括蛋白结合胰岛素、游离胰岛素、结合/游离胰岛素比值以及蛋白捕获胰岛素能力测定。经体外生化研究、培养细胞模型、病人血清指标检测、影响胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力的药物和血清成份、正常动物和糖尿病动物胰岛素与血清蛋白结合的亲和力改变对血糖的影响等试验验证,本发明方法获得的测定指标可进一步为糖尿病的预警、早期诊断、预后判断、药物筛选、指导预防和治疗提供实验数据和理论依据。
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公开(公告)号:CN102850457A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110178343.3
申请日:2011-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/42 , C07K16/06 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P3/10 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及自身免疫性疾病抗自身抗体的抗体及其制备方法和应用。包括以自身抗体做为抗原的抗原制备、以自身抗体做为抗原免疫试验对象、获取抗自身抗体的抗体,制得抗总IgG的抗血清命名为NIgG抗血清。通过实验证实所制备的抗自身抗体的抗体可治疗1型糖尿病,可降低血糖,降低1型糖尿病的发病率和死亡率,保护胰岛细胞,有效防治胰岛炎症的发生。本发明为寻找治疗自身免疫性疾病的药物、治疗临床上由于自身免疫性疾病引起的一系列代谢紊乱引起的疾病提供了依据;为临床研究与实践提供了一种针对自身免疫性糖尿病的治疗策略。
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公开(公告)号:CN117265097A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311220350.4
申请日:2023-09-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种BACH1分子在诊断、预防和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病中的应用。BACH1分子可作为胰岛素抵抗相关疾病检测的生物标志物,同时,调节BACH1分子可以增强或抑制BACH1分子的活性和/或其表达,进而调节BACH1分子介导的胰岛素信号通路和/或糖脂代谢相关分子的活性和/或其表达,从而调节胰岛素敏感性、血糖水平及肝脏脂质沉积,用于预防和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病。
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公开(公告)号:CN110885831A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911275165.9
申请日:2018-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61K35/545 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种修饰的Bach1基因及其在干细胞多能性、自我更新、增殖、和/或重编程中的应用。通过修饰转录因子Bach1基因,使得细胞的BACH1蛋白活性或表达被抑制或者细胞的BACH1蛋白活性或表达增加,进而与去泛素化蛋白酶Usp7,多能性因子Nanog,Sox2和/或Oct4、PRC2复合体、Wnt/β-catenin信号通路、和/或Nodal/Smad2/3信号通路相互作用,从而调节干细胞自我更新和/或增殖。
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公开(公告)号:CN106279390A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510239681.1
申请日:2015-05-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P17/00
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/1709
Abstract: 本发明属于生物技术及医药领域。涉及一种蛋白Bach1应用于抑制细胞经典Wnt信号途径的用途,本发明提出了Bach1是干预异常Wnt信号通路有关的疾病(例如,血管发生,癌症,异常细胞增殖,阿耳茨海默病和骨关节炎)的药物靶点。Bach1蛋白通过直接阻断β-catenin/TCF的蛋白结合干扰转录复合体的形成从而抑制Wnt信号通路靶基因表达,抑制细胞增殖并诱导凋亡。本发明为筛选治疗与异常Wnt信号通路有关疾病的药物提供了新的靶点,进一步蛋白Bach1可用于制备细胞Wnt信号通路抑制剂,和用于制备预防和/或治疗与异常Wnt信号通路有关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN117701693A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311362861.X
申请日:2023-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种BACH1分子在在诊断、预防和/或治疗病理性血管重构相关疾病中的应用。BACH1分子可作为病理性血管重构相关疾病检测的生物标志物,同时,调节BACH1分子可以增强或抑制BACH1分子的活性和/或其表达,进而可以调节BACH1分子介导的TGFβ受体2信号通路和/或胶原和纤维化分子的活性和/或其表达,从而调节血管平滑肌细胞的增殖、低氧诱导的细胞外基质沉积、右心室壁的增厚,用于预防和/或治疗病理性血管重构相关疾病。
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公开(公告)号:CN117503740A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311484519.7
申请日:2023-11-09
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: A61K31/137 , A61K31/4402 , A61K31/41 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P5/50 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P17/00 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P25/16 , A61P27/02 , A61P11/06 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P27/16 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种BACH1抑制剂及其应用,该BACH1抑制剂能上调HO‑1、VEGFA等下游血管生成因子的蛋白水平,上调平滑肌标志物α‑SMA和内皮细胞标志物CD31的蛋白水平,可与BACH1蛋白发生特异性物理结合,且该BACH1抑制剂低毒可靠,可用于治疗和预防与BACH1相关的疾病,如心脑血管疾病、缺血性疾病、缺血再灌注损伤、胰岛素抵抗相关疾病、肿瘤、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、皮肤病等疾病,尤其是心肌梗死和下肢缺血性疾病。
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