核开关aac及其在制备抗生素中的应用

    公开(公告)号:CN103184221A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201110458960.9

    申请日:2011-12-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种新型抗生素药物筛选靶点。更具体地,本发明涉及aac核开关的序列和制备方法,以及其作为新型抗生素筛选靶点的应用。本发明提供了一种核开关,其DNA序列如SEQ IN NO 1所示;其中,N是A、T、G或者C中的任意一种;或者,该核开关的DNA序列如SEQ IN NO 2所示。利用该核开关的RNA序列容易结合抗生素、进而引起抗性基因表达的特性,将该核开关作为筛选新型抗生素或者降低微生物抗药性的药物的药靶。本发明为诱导性耐药的研究提供了新的思路。

    一种冠状病毒SARS-CoV-2锤头型核酶变体反义核酶链RNA

    公开(公告)号:CN117987410A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202310432893.6

    申请日:2023-04-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种冠状病毒SARS‑CoV‑2病毒的靶点序列及其潜在应用。本发明的药物靶点,其为锤头型核酶变体序列(Hammerhead Ribozyme‑like Sequences),其序列片段选自SEQ ID No.1~SEQ ID No.39。通过搜索病毒靶点序列片段的RNABOB牛物信息学策略,分析了该病毒靶点序列在SARS‑CoV‑2不同突变株中的保守和突变分析,以及该不同冠状病毒基因组中的保守和突变分析,确定了SARS‑CoV‑2基因组中具有自剪切催化活性的靶点区域,针对该区域设计对应的反义酶链RNA可实现将靶点序列催化剪切活性提高约2.8x106倍。上述靶点序列是利用反义核酶RNA催化基因组RNA自剪切,从而抑制蛋白翻译或降解基因组RNA的潜在药物和疫苗作用位点,为抗SARS‑CoV‑2病毒药物的开发提供了的理论基础和实验证据。

    核开关aac及其在制备抗生素中的应用

    公开(公告)号:CN103184221B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201110458960.9

    申请日:2011-12-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种新型抗生素药物筛选靶点。更具体地,本发明涉及aac核开关的序列和制备方法,以及其作为新型抗生素筛选靶点的应用。本发明提供了一种核开关,其DNA序列如SEQ IN NO 1所示;其中,N是A、T、G或者C中的任意一种;或者,该核开关的DNA序列如SEQ IN NO 2所示。利用该核开关的RNA序列容易结合抗生素、进而引起抗性基因表达的特性,将该核开关作为筛选新型抗生素或者降低微生物抗药性的药物的药靶。本发明为诱导性耐药的研究提供了新的思路。

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