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公开(公告)号:CN117987410A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202310432893.6
申请日:2023-04-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P31/14
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种冠状病毒SARS‑CoV‑2病毒的靶点序列及其潜在应用。本发明的药物靶点,其为锤头型核酶变体序列(Hammerhead Ribozyme‑like Sequences),其序列片段选自SEQ ID No.1~SEQ ID No.39。通过搜索病毒靶点序列片段的RNABOB牛物信息学策略,分析了该病毒靶点序列在SARS‑CoV‑2不同突变株中的保守和突变分析,以及该不同冠状病毒基因组中的保守和突变分析,确定了SARS‑CoV‑2基因组中具有自剪切催化活性的靶点区域,针对该区域设计对应的反义酶链RNA可实现将靶点序列催化剪切活性提高约2.8x106倍。上述靶点序列是利用反义核酶RNA催化基因组RNA自剪切,从而抑制蛋白翻译或降解基因组RNA的潜在药物和疫苗作用位点,为抗SARS‑CoV‑2病毒药物的开发提供了的理论基础和实验证据。