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公开(公告)号：CN115089591B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210556766.2
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了布立尼布在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，布立尼布能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，布立尼布治疗后RD细胞的病毒减少，并且布立尼布与RD细胞中EV‑A71抑制作用呈现剂量依赖性抑制。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN115089592A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210613303.5
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14 , C12N5/077 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了一种多重酪氨酸激酶抑制剂（SU14813）在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒（EV‑A71）药物中的应用。本发明还包括相应的SU14813药物组合、使用方法、SU14813试剂盒等。本发明的研究表明，SU14813能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，SU14813治疗后RD细胞的病毒减少，并且SU14813对RD细胞中EV‑A71抑制作用呈现剂量依赖性。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN115089592B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210613303.5
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14 , C12N5/077 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了一种多重酪氨酸激酶抑制剂SU14813）在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒（EV‑A71）药物中的应用。本发明还包括相应的SU14813药物组合、使用方法、SU14813试剂盒等。本发明的研究表明，SU14813能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，SU14813治疗后RD细胞的病毒减少，并且SU14813对RD细胞中EV‑A71抑制作用呈现剂量依赖性。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN117088970A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310607960.3
申请日：2023-05-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了广谱的抗冠状病毒的单克隆抗体的制备和应用，具体地，本发明公开了3株针对新冠病毒SARS‑CoV和/或SARS‑CoV‑2的受体结合域(RBD)蛋白的单克隆抗体、编码抗体和抗体片段的核酸序列及其制备方法。体外实验证实本发明的抗体对各种测试的SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2及其突变株假病毒都显示很强的中和作用，证实其具备广谱中和能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117088969A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310607954.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了抗新型冠状病毒的单克隆抗体的制备和应用，具体地，本发明公开了1株针对新冠病毒SARS‑CoV‑2的受体结合域(RBD)蛋白的单克隆抗体、编码抗体和抗体片段的核酸序列及其制备方法。体外实验证实本发明的抗体对各种测试的SARS‑CoV‑2及其突变株假病毒都显示很强的中和作用，证实其具备广谱中和能力。
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公开(公告)号：CN115089582B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210556972.3
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4439 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了阿昔替尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用，所述的病毒是肠道病毒71型嗜神经性病毒EV‑A71。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，阿昔替尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，阿昔替尼治疗后RD细胞的病毒显著减少，并且阿昔替尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN115089591A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210556766.2
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了布立尼布在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，布立尼布能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，布立尼布治疗后RD细胞的病毒减少，并且布立尼布与RD细胞中EV‑A71抑制作用呈现剂量依赖性抑制。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN115105507A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210556755.4
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/506 , A61P31/14 , C12Q1/18 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒（EV‑A71）药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，帕唑帕尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，帕唑帕尼治疗后RD细胞的病毒减少，并且帕唑帕尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN115089582A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210556972.3
申请日：2022-05-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4439 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了阿昔替尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用，所述的病毒是肠道病毒71型嗜神经性病毒EV‑A71。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，阿昔替尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，阿昔替尼治疗后RD细胞的病毒显著减少，并且阿昔替尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物，将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用，降低药物研发的风险，为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。
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