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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117982505A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311809437.5
申请日：2023-12-26
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及AO‑022在制备抗乳腺癌药物中的应用。本发明通过计算机虚拟筛选结合TSA技术筛选出靶向人源TALDO1的小分子AO‑022，通过CCK8实验证明AO‑022可抑制体外乳腺癌细胞的增殖；划痕及Transwell实验证明AO‑022可抑制乳腺癌细胞的横向及纵向迁徙能力；克隆形成实验表明AO‑022可抑制体外乳腺癌细胞的克隆形成能力；Seahorse能量代谢实验证明该AO‑022可抑制体外乳腺癌细胞的能量代谢，表现为药物处理后细胞的ECAR值降低。本发明为后期的乳腺癌治疗药物的研究开发提供一个新的候选分子。
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公开(公告)号：CN108118052A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611068865.7
申请日：2016-11-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN108118053A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201611068870.8
申请日：2016-11-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/1138 , C12N2310/10
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN108070589A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610977683.5
申请日：2016-11-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN108070588A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610977682.0
申请日：2016-11-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/1138 , C12N2310/10
Abstract: 核酸分子CTL4HSH8、其制备方法及应用。本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。
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