公开(公告)号：CN105400212B

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201510754732.4

申请日：2015-11-09

Applicant: 复旦大学

Inventor： 汪长春 ,  孙璐艳 ,  李典

IPC: C08L87/00 ,  C08L5/16 ,  C08G83/00 ,  C08G81/02 ,  C08B37/16

Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种在纳米粒子表面修饰功能分子的方法。本发明通过聚乙二醇（PEG）和α‑环糊精（α‑CD）的包结络合作用，在修饰了PEG的磁簇纳米晶簇上通过非共价键修饰相应的功能性分子。具体步骤为：先在纳米粒子的表面修饰一定长度和密度的PEG链，得到PEG接枝的纳米粒子，再把键合了不同功能分子的α‑CD通过包结络合作用接枝到PEG修饰的纳米粒子表面，得到表面修饰功能分子的纳米粒子。本发明方法操作简单，具有可逆的表面功能基团组成的调控能力，并且可以调控接上去功能分子的种类，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN106237342A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610658772.3

申请日：2016-08-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 汪长春 ,  孙璐艳

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种在纳米粒子表面即时组装功能分子并可即时使用的方法，目标是为个性化精准治疗技术提供即配即用型纳米靶向药物载体。本发明通过链霉亲和素（SA）和生物素（BT）的强相互作用，在修饰了SA的纳米粒子上通过非共价键修饰相应的功能性分子。具体步骤包括：先在纳米粒子的表面修饰链霉亲和素，得到表面带有SA的纳米粒子，再把键合了不同功能分子的生物素通过亲和素-生物素之间的强相互作用接枝到SA修饰的纳米粒子的表面，得到表面修饰功能分子的纳米粒子。本发明方法操作简单，能够方便高效的根据不同要求即时组装各种功能分子，并且能够立时投入使用，在个性化精准治疗载体方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105400212A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510754732.4

申请日：2015-11-09

Applicant: 复旦大学

Inventor： 汪长春 ,  孙璐艳 ,  李典

IPC: C08L87/00 ,  C08L5/16 ,  C08G83/00 ,  C08G81/02 ,  C08B37/16

CPC classification number: C08G83/001 ,  C08B37/0012 ,  C08G81/025 ,  C08L87/005 ,  C08L2205/025 ,  C08L2205/03 ,  C08L5/16

Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种在纳米粒子表面修饰功能分子的方法。本发明通过聚乙二醇（PEG）和α-环糊精（α-CD）的包结络合作用，在修饰了PEG的磁簇纳米晶簇上通过非共价键修饰相应的功能性分子。具体步骤为：先在纳米粒子的表面修饰一定长度和密度的PEG链，得到PEG接枝的纳米粒子，再把键合了不同功能分子的α-CD通过包结络合作用接枝到PEG修饰的纳米粒子表面，得到表面修饰功能分子的纳米粒子。本发明方法操作简单，具有可逆的表面功能基团组成的调控能力，并且可以调控接上去功能分子的种类，具有良好的应用前景。