一种水相制备5-羟甲基糠醛的绿色催化方法

    公开(公告)号:CN102603682B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201210039590.X

    申请日:2012-02-22

    Applicant: 复旦大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于有机化学、材料化学、物理化学交叉的领域,具体涉及一种水相制备5-羟甲基糠醛的绿色催化方法,具体步骤为:(1)将初始原料溶解于水,配制成质量分数为0.01%-90%的溶液;(2)将催化剂加入步骤(1)所得的溶液中,混合均匀,其中,初始原料与催化剂的质量比为5000:1-0.01:1;(3)将步骤(2)所得的溶液置于微波加热反应器中,在80℃-240℃进行加热,反应时间为1秒-360分钟。本发明可以高效、简便、快速、绿色的得到5-羟甲基糠醛。此外,该催化体系具有良好的循环性能,催化剂易于与产品5-羟甲基糠醛分离,可以方便的重复使用。

    一种高氧还原性能的氮掺石墨烯-五氧化二铌插层复合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103657698B

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310606812.6

    申请日:2013-11-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种高氧还原性能的氮掺石墨烯-五氧化二铌插层复合催化剂的制备方法,具体步骤为:将五氧化二铌和碳酸钾按照3:1-3:1.5的摩尔比例混合,加热至600-1000℃并维持1小时,继续加热至1050-1300℃并维持1-10小时;用热水洗涤;并在100-500℃干燥1-72小时;将得到的产物置于10-68wt%的硝酸溶液中,搅拌1-7天;重复2-5次;过滤并用蒸馏水洗涤,之后30-80℃干燥1-72小时;与4-乙烯基吡啶以质量比1:0.2-1:5混合后分散到水中;在室温下搅拌1-7天;过滤、用蒸馏水洗涤,并在室温下真空干燥1-72小时;在氩气氛下加热至700-900℃并维持1-10小时,冷却后得到目标催化剂。本发明得到的催化剂在氧还原反应中显示了极佳的催化效果,展示了比目前代表性的Pt/C催化剂更好的稳定性、更高的甲醇耐受性以及相当的起始电位。

    一种高氧还原性能的氮掺石墨烯-五氧化二铌插层复合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103657698A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310606812.6

    申请日:2013-11-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种高氧还原性能的氮掺石墨烯-五氧化二铌插层复合催化剂的制备方法,具体步骤为:将五氧化二铌和碳酸钾按照3:1-3:1.5的摩尔比例混合,加热至600-1000℃并维持1小时,继续加热至1050-1300℃并维持1-10小时;用热水洗涤;并在100-500℃干燥1-72小时;将得到的产物置于10-68wt%的硝酸溶液中,搅拌1-7天;重复2-5次;过滤并用蒸馏水洗涤,之后30-80℃干燥1-72小时;与4-乙烯基吡啶以质量比1:0.2-1:5混合后分散到水中;在室温下搅拌1-7天;过滤、用蒸馏水洗涤,并在室温下真空干燥1-72小时;在氩气氛下加热至700-900℃并维持1-10小时,冷却后得到目标催化剂。本发明得到的催化剂在氧还原反应中显示了极佳的催化效果,展示了比目前代表性的Pt/C催化剂更好的稳定性、更高的甲醇耐受性以及相当的起始电位。

    一种水相制备5-羟甲基糠醛的绿色催化方法

    公开(公告)号:CN102603682A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210039590.X

    申请日:2012-02-22

    Applicant: 复旦大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于有机化学、材料化学、物理化学交叉的领域,具体涉及一种水相制备5-羟甲基糠醛的绿色催化方法,具体步骤为:(1)将初始原料溶解于水,配制成质量分数为0.01%-90%的溶液;(2)将催化剂加入步骤(1)所得的溶液中,混合均匀,其中,初始原料与催化剂的质量比为5000∶1-0.01∶1;(3)将步骤(2)所得的溶液置于微波加热反应器中,在80℃-240℃进行加热,反应时间为1秒-360分钟。本发明可以高效、简便、快速、绿色的得到5-羟甲基糠醛。此外,该催化体系具有良好的循环性能,催化剂易于与产品5-羟甲基糠醛分离,可以方便的重复使用。

    苯吸附材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101875005A

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN201010228029.7

    申请日:2010-07-15

    Abstract: 本发明提供了一种苯吸附材料及其制备方法。苯吸附材料为苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,苯乙烯的质量为二乙烯基苯的质量的10~30%,水的质量为二乙烯基苯的质量的0~100%。制备方法包括如下步骤:以苯乙烯、二乙烯基苯为单体,以偶氮二异丁腈为聚合引发剂,以四氢呋喃作为溶剂和模板剂,或者再加入水作为共溶剂进行反应,然后将反应产物进行真空干燥,获得苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。本发明获得的材料,具有很高的亲油性和疏水性,可以在油水共存的情况下吸附有机物,对苯的吸附量达到1600%(18mL/g),且不溶于水,吸附后的有机相为凝胶状,可以通过过滤或类似方法除去,后处理简便。

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