-
公开(公告)号：CN103281386B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310214048.8
申请日：2013-06-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于物联网信息系统技术领域，具体为一种为物品标识及其解析服务提供安全保护的方法，本方法使物联网中的物品标识难以被伪造，并且保证物品解析服务所返回的资源地址安全可信。本方法利用安全扩展码的方式为物品标识进行加密，策略中的部分参数可由厂商根据产品空间敏感度以及所需安全级别等因素进行自定义配置。安全编码策略及密钥由厂商注册到统一密钥管理系统，密钥管理系统提供公开的编码验证服务。物品投入流通后，持有物品的用户可以通过公开编码验证服务验证物品的真伪，并调用由DNSSEC保护的解析服务得到安全可信的物品详细信息源，进而获得物品的详细信息。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111778562A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010650847.X
申请日：2020-07-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海昂朴生物科技有限公司
IPC: C40B40/08 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种用于获取颅颈动脉夹层致病基因突变相关信息的DNA文库，包括85个颅颈动脉夹层致病基因，其中所述的85个颅颈动脉夹层致病基因。本发明还公开了上述DNA文库在制备诊断装置、诊断试剂盒中的应用。该应用对颅颈动脉夹层的诊断或辅助诊断具有重要的意义和临床价值，且该应用具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。
-
公开(公告)号：CN103246857A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310153252.3
申请日：2013-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: G06K7/00
Abstract: 本发明属于物联网信息系统技术领域，具体为一种使用形式化解码规则解析异构编码获得物品信息的方法，本方法使得物联网中的物品解析服务可以扩展性地支持异构编码的解析，形式化解码规则以XML形式定义了将物品编码解析为域名的过程，由中央服务器统一管理和更新，异地的物品编码解析程序（ONS）可以从中央服务器下载异构编码的形式化解码规则，从而实现解析程序与解析规则的解耦，进而使ONS能够可扩展性地支持多种异构编码的解析。
-
公开(公告)号：CN103246857B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310153252.3
申请日：2013-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: G06K7/00
Abstract: 本发明属于物联网信息系统技术领域，具体为一种使用形式化解码规则解析异构编码获得物品信息的方法，本方法使得物联网中的物品解析服务可以扩展性地支持异构编码的解析，形式化解码规则以XML形式定义了将物品编码解析为域名的过程，由中央服务器统一管理和更新，异地的物品编码解析程序（ONS）可以从中央服务器下载异构编码的形式化解码规则，从而实现解析程序与解析规则的解耦，进而使ONS能够可扩展性地支持多种异构编码的解析。
-
公开(公告)号：CN103281386A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310214048.8
申请日：2013-06-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于物联网信息系统技术领域，具体为一种为物品标识及其解析服务提供安全保护的方法，本方法使物联网中的物品标识难以被伪造，并且保证物品解析服务所返回的资源地址安全可信。本方法利用安全扩展码的方式为物品标识进行加密，策略中的部分参数可由厂商根据产品空间敏感度以及所需安全级别等因素进行自定义配置。安全编码策略及密钥由厂商注册到统一密钥管理系统，密钥管理系统提供公开的编码验证服务。物品投入流通后，持有物品的用户可以通过公开编码验证服务验证物品的真伪，并调用由DNSSEC保护的解析服务得到安全可信的物品详细信息源，进而获得物品的详细信息。
-
公开(公告)号：CN113717930A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111042239.1
申请日：2021-09-07
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/074 , C12Q1/6883 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种携带FBN1基因c.1858C>T突变的颅颈动脉夹层特异诱导多能干细胞系，属于生物医药技术领域。细胞系为携带FBN1基因c.1858C>T突变的颅颈动脉夹层特异性的人诱导多功能干细胞系；已于2021年09月01日在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC NO:C2021229。该细胞系的建立为基因突变引起的家族遗传性CAD提供了细胞模型；为临床颅颈动脉夹层病的新药筛选及药物治疗机理研究提供细胞模型；保存了遗传性疾病的细胞资源，丰富疾病特异性hiPSC细胞库，为后续的研究做储备。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.022 seconds)
