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公开(公告)号:CN101250532A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200710047183.2
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的AGAMOUS-like基因家族的PhAGCu基因的核苷酸编码序列及其在改变花发育,成花转变和形态构建方面的应用。本发明涉及的蝴蝶兰PhAGCu基因具有特定序列的DNA分子,全长950bp,包括一个717bp开放读框,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸探针序列,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入烟草,所获得的转基因植株的花的形状及结的种子都发生明显变化,表明该基因可影响植株有性器官的发育。
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公开(公告)号:CN101250532B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200710047183.2
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的AGAMOUS-like基因家族的PhAGCu基因的核苷酸编码序列及其在改变花发育,成花转变和形态构建方面的应用。本发明涉及的蝴蝶兰PhAGCu基因具有特定序列的DNA分子,全长950bp,包括一个717bp开放读框,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸探针序列,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入烟草,所获得的转基因植株的花的形状及结的种子都发生明显变化,表明该基因可影响植株有性器官的发育。
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公开(公告)号:CN101050414A
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200710040555.9
申请日:2007-05-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物DNA检测技术领域,具体为一种无创微量采样DNA抽提试剂盒及DNA抽提方法本发明的试剂盒中包含裂解液、硅胶吸附剂、洗涤液和洗脱液。使用该试剂盒法抽提的DNA产物含量及质量能很好满足后续PCR、测序等等的一系列操作。使用本发明的试剂盒,操作采用单管式方式进行,可有效防止了DNA成分的流失,避免了提取过程的转移带来的污染,且“原孔原位”的抽提模式,可结合96孔板进行大通量规模化成批抽提,有利于产业化发展。本发明,克服了现有的DNA抽提方法繁琐耗时、效率不高的局限性,不仅能有效地提高抽提产物的质与量,且在一定程度上解决了人体采样难而敏感的问题。
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