一种基于数字离子阱的双向激发解离方法

    公开(公告)号:CN109860013A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910065123.6

    申请日:2019-01-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于质谱分析技术领域,具体是一种基于数字离子阱的双向激发解离方法。本发明在碰撞诱导解离阶段,通过在离子阱的两对电极上(x方向和y方向)加载数字方波激发信号,使得被隔离的母体离子获得能量被共振激发,再与离子阱中的中性分子发生碰撞并解离,实现共振激发解离。该方法的优点在于,双向激发可以提高离子的运动半径,使离子的运动能量明显高于单向激发的结果,且在相同的实验条件下,该方法可以获得更高的碰撞解离效率。此外,在相同的离子激发和解离条件下,双向激发解离可以获取到更多的低质量数碎片离子峰,降低了离子阱质谱的低质量截止效应,显著提高了离子阱质谱的串级质谱分析性能。

    同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系蛋白质组标准物质及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115420564A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211003356.1

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系蛋白质组标准物质及制备方法和应用,该标准物质包括从同卵双胞胎家系中父、母、子代双胞胎共4个人源B淋巴细胞系中提取的总蛋白质,其量值为父亲、母亲、一个子代分别与另一个子代中差异基因表达的比值。该标准物质来自健康人的血液中永生化的B淋巴细胞系,与真实样本具有极高的相似度,可体现真实样本的质量结果。该标准物质一套有4个样本,标准数据集有一套3个样本对比值,可通过多个样本实现对数据的评估;该标准数据集是基于两种不同技术获得的多个蛋白表达水平的比值,更适用于蛋白质组测序中对多个蛋白质的表达结果的评估。

    一种基于数字离子阱的双向激发解离方法

    公开(公告)号:CN109860013B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201910065123.6

    申请日:2019-01-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于质谱分析技术领域,具体是一种基于数字离子阱的双向激发解离方法。本发明在碰撞诱导解离阶段,通过在离子阱的两对电极上(x方向和y方向)加载数字方波激发信号,使得被隔离的母体离子获得能量被共振激发,再与离子阱中的中性分子发生碰撞并解离,实现共振激发解离。该方法的优点在于,双向激发可以提高离子的运动半径,使离子的运动能量明显高于单向激发的结果,且在相同的实验条件下,该方法可以获得更高的碰撞解离效率。此外,在相同的离子激发和解离条件下,双向激发解离可以获取到更多的低质量数碎片离子峰,降低了离子阱质谱的低质量截止效应,显著提高了离子阱质谱的串级质谱分析性能。

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