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公开(公告)号:CN117721129A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202211129466.2
申请日:2022-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本文涉及能高效表达目的基因的mRNA载体系统、其构建及应用。具体而言,本文提供了一种能够高效表达目的蛋白的mRNA表达载体,其从5'端至3'端依次包含:(a)5'‑UTR元件;(b)编码目的蛋白的开放阅读框元件;(c)3'‑UTR元件;(d)总长度为120nt以上的多聚腺苷酸尾元件。本文还提供了该mRNA表达载体的构建、相关产品及其应用,例如用作mRNA疫苗。
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公开(公告)号:CN116804210A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202211571355.7
申请日:2022-12-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/52 , C12N15/64 , C12Q1/18 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种肠道病毒载体及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供一种肠道病毒载体,肠道病毒载体以EV71复制子EV71replicon为骨架,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供一种可表达其他膜蛋白的或可表达分泌蛋白的肠道病毒载体,以及构建方法。本发明还提供了带有膜蛋白报告基因的CA16感染性克隆(CA16‑memHiBiT),并拯救出重组病毒。通过本发明克服了肠道病毒载体自身的限制,使其能表达包括胞内、胞外和膜上等各种形式的外源蛋白,从而拓展了肠道病毒载体的应用范围。
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公开(公告)号:CN114853911A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210567298.9
申请日:2022-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本公开提供了三叶因子2/干扰素α2融合蛋白及其防治病毒感染性疾病的应用。具体而言,本公开提供了一种融合蛋白,其包含:含三叶因子2(TFF2)肽的TFF2元件,以及与TFF2元件融合的、含干扰素α2(IFNα2)肽的IFNα2元件。本公开还提供了此类融合蛋白在预防和/或治疗病毒感染性疾病(例如急性呼吸道/肠道病毒感染)中的应用。
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公开(公告)号:CN102000348A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010155153.5
申请日:2010-04-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于传染病预防和粘膜用药安全性评价领域,涉及一种药物粘膜局部使用的安全性评价方法,尤其是一种基于细胞因子的粘膜使用的药物安全性评价方法。该评价方法通过测定给药部位粘膜的灌洗液中细胞因子的表达水平,以判断所用药物粘膜使用的安全性。本发明基于免疫活化和细胞因子调控网络的复杂性,使用了一系列细胞因子作为测定分析指标,能够准确地衡量粘膜用药物的粘膜毒性,可以快速灵敏地反映药物诱导粘膜产生炎症的情况,并能够反映粘膜局部的免疫异常活化。本发明的评价方法可以用于粘膜用候选药物的临床前安全性评价。
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公开(公告)号:CN119639781A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202311194832.7
申请日:2023-09-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本申请属于疫苗和生物技术领域,具体涉及一种广谱甲型流感疫苗免疫原组合物及应用。本申请中提供了一种编码免疫原性肽的核酸分子,其中所述免疫原性肽包含:串联的M2蛋白胞外区(M2e)肽段;源自H7N9流感病毒亚型的血凝素蛋白茎干区胞外域(HA2)肽段;多聚化基序肽段;以及可任选地,独立地位于各肽段之间的一个或多个接头肽段,其中所述多核苷酸分子包含所述各肽段的编码核酸。本申请的广谱甲型流感疫苗可诱导机体产生抗原特异性免疫应答,末次接种后14天即可产生高滴度的抗体,并且可完全保护抵抗多种亚型甲型流感病毒攻击,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114853911B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202210567298.9
申请日:2022-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本公开提供了三叶因子2/干扰素α2融合蛋白及其防治病毒感染性疾病的应用。具体而言,本公开提供了一种融合蛋白,其包含:含三叶因子2(TFF2)肽的TFF2元件,以及与TFF2元件融合的、含干扰素α2(IFNα2)肽的IFNα2元件。本公开还提供了此类融合蛋白在预防和/或治疗病毒感染性疾病(例如急性呼吸道/肠道病毒感染)中的应用。
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公开(公告)号:CN117599160A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311609502.X
申请日:2023-11-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K39/205 , C07K14/145 , A61P31/14 , C12N9/12 , C12N15/47 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答的抗狂犬病病毒免疫原组合物及其应用,涉及狂犬病病毒糖蛋白G作为活化中和抗体的免疫原和聚合酶大蛋白L作为T细胞免疫原的双免疫原组合。其中所述狂犬病病毒糖蛋白来源于糖蛋白全长或其胞外区氨基酸或其抗原性片段;T细胞免疫原来源于聚合酶大蛋白保守性区域的重组序列,以及可任选地将二者装载到同一类型载体或不同类型的载体。本发明提供的疫苗较为安全,可同时活化抗狂犬病毒的T细胞与抗体应答,实现联合保护,以用于预防与治疗狂犬病病毒感染。
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公开(公告)号:CN114163534A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111312730.1
申请日:2021-11-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种靶向HIV‑1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体包含:(1)靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元;(2)靶向HIV‑1 gp120其它结合位点(包括但不限于CD4结合位点、V1V2聚糖区、V3聚糖区、gp120‑gp41交界面或gp41上的近膜端外部区域)的识别单元;(3)铰链和跨膜区以及(4)胞内信号传导结构域;任选地,所述嵌合抗原受体还包含(5)一个或多个共刺激信号域;优选地,所述嵌合抗原受体胞外识别域的串联顺序是远膜端为靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元,近膜端为靶向HIV gp120其它结合位点的识别单元。本发明提供了一种全新的HIV‑1病毒囊膜蛋白双特异性嵌合抗原受体的构建方法,其修饰的免疫细胞具有更强的活化和杀伤能力,可特异性地识别并杀伤HIV‑1感染细胞,具良好应用前景。
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公开(公告)号:CN113943709A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111073543.2
申请日:2021-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种多功能抗HIV‑1的CAR‑T细胞及其构建方法和应用,所述CAR‑T细胞能同时表达HIV‑1特异性CAR分子并分泌一种抗HIV‑1广谱中和抗体,该细胞通过慢病毒将一种广谱中和抗体修饰在CAR‑T细胞中,使得该细胞在杀伤被HIV‑1感染的细胞同时中和游离的病毒,保护CAR‑T细胞自身与未感染的正常细胞,提高CAR‑T免疫疗法对HIV/AIDS的治疗效果。
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公开(公告)号:CN113666990A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110976681.5
申请日:2021-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本文中提供了一种诱导广谱抗冠状病毒的T细胞疫苗免疫原及其应用。具体而言,本文涉及分离的免疫原性肽,其包含选自各种冠状病毒早期表达蛋白多聚蛋白、膜蛋白、核衣壳蛋白、囊膜蛋白和刺突蛋白的一种或多种共享肽;其编码分子、载体或宿主细胞、产品;及其制备方法和应用。本文的疫苗安全、可持续产生高效价广谱T细胞应答,可用于各种冠状病毒的预防和治疗。
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