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公开(公告)号:CN106148408A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510134582.7
申请日:2015-03-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于基因工程和医学检测领域。具体而言,本发明涉及一种基于GFAP启动子和慢病毒载体的载体系统,利用GFAP启动子作为慢病毒载体中的启动子。本发明还提供了该载体系统得制备方法和应用。体内和体外检测结果表明,GFAP启动子可以介导荧光素酶在肝星状细胞的表达,说明人的GFAP启动子可以作为慢病毒递送体系特异靶向定位小鼠HSC中荧光素酶的表达,为肝纤维化的基因治疗提供潜在的临床应用。
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公开(公告)号:CN108913689B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201810009392.6
申请日:2018-01-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种靶向肝星状细胞同时双敲低Pdgfrβ和TβrII基因的人工miRNA及其载体系统,其在肝星状细胞(HSC)特异性的GFAP启动子控制下能够抑制Pdgfrβ和TβrII基因的表达,且其高度的靶向性和灵敏性,在肝纤维化的治疗方面有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN108913689A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810009392.6
申请日:2018-01-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/713 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种靶向肝星状细胞同时双敲低Pdgfrβ和TβrII基因的人工miRNA及其载体系统,其在肝星状细胞(HSC)特异性的GFAP启动子控制下能够抑制Pdgfrβ和TβrII基因的表达,且其高度的靶向性和灵敏性,在肝纤维化的治疗方面有很好的临床应用前景。
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