公开(公告)号：CN117338921A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311275218.3

申请日：2023-09-28

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 施思 ,  唐榕 ,  虞先濬

IPC: A61K39/395 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18

Abstract: 本发明提供了CD36中和抗体在制备经AG化疗暴露的胰腺癌药物中的应用。本发明在AG化疗方案的基础上增加CD36中和抗体的应用，促进胰腺癌的化疗疗效。本发明还提供了CD36检测试剂在制备胰腺癌化疗预后评估试剂盒中的应用。

公开(公告)号：CN1049602A

公开(公告)日：1991-03-06

申请号：CN90102940.8

申请日：1990-09-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 毛裕民 ,  刘坚 ,  唐榕

IPC: A61B10/00

Abstract: 本发明属生物检测技术领域，是一种利用多聚酶链式反应(PCR)技术对人性别进行鉴定的高灵敏度方法。其步骤包括对同一被测DNA样品，采用测定男性特异性和人特异性的PCR扩增技术，然后检测扩增后的DNA情况，判断人性别。其中所用的两对引物Y3和Y4、A1和A2的核苷酸顺序是经特殊设计的，相应的反映男性的DNA特征片断为441bp-450bp，反映女性特性的DNA特征片断为122bp～126bp。与现有方法相比，本方法具有灵敏高、判断容易、操作简单等优点，可用于胎儿性别鉴定、司法中人性别鉴定等。

公开(公告)号：CN1189501A

公开(公告)日：1998-08-05

申请号：CN98110654.4

申请日：1998-02-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 唐榕 ,  李晓芳 ,  毛裕民

IPC: C07H21/00 ,  C07H1/06

Abstract: 本发明是一种核酸快速抽提方法。现有技术中用强力变性剂溶解蛋白质,再采用硅藻、玻璃粉吸附和解吸附等方法提取核酸,但是操作繁琐,多次离心等不足,经常易导致实验失败。本发明研制了一种乙醇、焦碳酸二乙酯混合溶液,与一定比例的待测标本混合,经反应、浓缩、离心后,即可得到用于PCR或RT－PCR的核酸溶液,方法简单、可靠,不仅提高了标本的检测稳定性,也大大提高了检测效率。

公开(公告)号：CN1057530C

公开(公告)日：2000-10-18

申请号：CN98110654.4

申请日：1998-02-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 唐榕 ,  李晓芳 ,  毛裕民

IPC: C07H21/00 ,  C07H1/06

Abstract: 本发明是一种快速核酸抽提方法。现有技术中用强力变性剂溶解蛋白质，再采用硅藻、玻璃粉吸附和解吸附等方法提取核酸，但是操作繁琐，多次离心等不足，经常易导致实验失败。本发明研制了一种乙醇、焦碳酸二乙酯混合溶液，与一定比例的待测标本混合，经反应、浓缩、离心后，即可得用于PCR或RI-PCR的核酸溶液，方法简单、可靠，不仅提高了标本的检测稳定性，也大大提高了检测效率。

公开(公告)号：CN1021693C

公开(公告)日：1993-07-28

申请号：CN90102940.8

申请日：1990-09-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 毛裕民 ,  刘坚 ,  唐榕

IPC: A61B10/00

Abstract: 本发明属生物检测技术领域，是一种利用多聚酶链式反应(PCR)技术对人性别进行鉴定的高灵敏度方法。其步骤包括对同一被测DNA样品，采用测定男性特异性和人特异性的PCR扩增技术，然后检测扩增后的DNA情况，判断人性别。其中所用的两对引物Y3和Y4、A1和A2的核苷酸顺序是经特殊设计的，相应的反映男性的DNA特征片断为441bp-450bp，反映女性特性的DNA特征片断为122bp～126bp。与现有方法相比，本方法具有灵敏高、判断容易、操作简单等优点，可用于司法中人性别鉴定等。

公开(公告)号：CN1063790C

公开(公告)日：2001-03-28

申请号：CN98121932.2

申请日：1998-09-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 毛裕民 ,  陈燃 ,  唐榕

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明属生物工程技术领域，是一种循环逆转录反应方法。其过程为对待扩增的RNA模板加热变性后，将RT引物结合到RNA链上，由逆转录催化酶催化RT引物延伸合成cDNA，形成RNA-DNA杂合双链，重复变性-复性-延伸，循环反应几十次，随后根据需要可偶联PCR扩增或直接用于cDNA文库克隆。本发明可有效提高RNA分析和检测灵敏度，技术设计简单易行，操作简便，成本低。本发明可应用在一切RT应用领域。特别适应于RNA相关的临床检测和分析。

公开(公告)号：CN1216779A

公开(公告)日：1999-05-19

申请号：CN98121932.2

申请日：1998-09-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 毛裕民 ,  陈燃 ,  唐榕

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明属生物工程技术领域,是一种循环逆转录反应方法。其过程为对待扩增的RNA模板加热变性后,将RT引物结合到RNA链上,由逆转录催化酶催化RT引物延伸合成cDNA,形成RNA－DNA杂合双链,重复变性－复性－延伸,循环反应几十次,随后根据需要可偶联PCR扩增或直接用于cDNA文库克隆。本发明可有效提高RNA分析和检测灵敏度,技术设计简单易行,操作简便,成本低。本发明可应用在一切RT应用领域。特别适应于RNA相关的临床检测和分析。