公开(公告)号：CN116536360A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310508053.3

申请日：2023-05-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谢幼华 ,  刘楠楠 ,  刘晶

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/37 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明构建了一种多瘤病毒BKV重组表达载体，其包含多瘤病毒BKV基因组序列和与其连接的外源基因序列，所述外源基因序列包含两个同方向的LoxP位点和原核质粒骨架，上述表达载体可有条件地在细胞内诱导生成环状病毒基因组rBKV，并能进行基因表达和复制，生成具有感染性的病毒。上述表达载体还可携带报告基因，具体为将HiBiT标签插入到大T抗原的碳端，当HiBiT和大亚基LgBiT在细胞内或体外结合时，复合物恢复荧光素酶活性，从而获得了能携带荧光素酶基因的重组病毒。本发明构建的多瘤病毒BKV重组表达载体可广泛用于抗BKV药物筛选，也为深入的基础病毒学研究提供平台。

公开(公告)号：CN117257796A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311487988.4

申请日：2023-11-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谢幼华 ,  刘楠楠 ,  刘晶 ,  康宁

IPC: A61K31/404 ,  A61P31/20 ,  A61P7/04 ,  A61P13/12 ,  A61P13/10

Abstract: 本发明提供了奥巴克拉甲磺酸盐(ObatoclaxMesylate)在制备抗BKV药物中的应用。在Vero E6细胞中，Obatoclax半数细胞毒性浓度为7.26μM，细胞毒性低，对BKV早期基因大T抗原和晚期基因VP1表达均有抑制作用，对细胞中和细胞上清中BKV的复制均产生明显抑制作用，细胞中BKV半数抑制浓度为0.2μM，细胞上清中BKV半数抑制浓度为0.02μΜ，且伴随药物浓度增加，其抑制效果越明显。奥巴克拉甲磺酸盐的有效性和安全性较高，在抗BKV和治疗BKV病毒感染相关疾病的药物中具有广阔的应用前景。