CHD7突变的检测引物对、试剂盒以及检测方法

    公开(公告)号:CN119913239A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510124072.5

    申请日:2025-01-26

    Abstract: 本申请属于基因检测技术领域,具体涉及一种CHD7突变的检测引物对、试剂盒以及检测方法。本申请通过针对特定选择的10个多发的CHD7致病突变位点,可在一管PCR反应内完成对待测样本中10个潜在CHD7致病突变位点进行检测,具有覆盖面广的特点。此外,本申请的引物对进一步结合高分辨熔解曲线分析法能够省去传统技术中的扩增后产物回收、质粒构建、测序检测等等步骤,大大加快了检测进程和降低了检测成本,提高后续医疗干预的及时性。另一方面,申请的引物对可同时对10个位点进行检测,单次检测通量是传统技术的数倍,大大减少了样本需求量和重复实验次数。

    检测多种尿路感染病原菌和耐药基因的组合物、试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN119433062A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411800472.5

    申请日:2024-12-09

    Abstract: 本发明属于分子生物学体外核酸检测技术领域,具体地,涉及检测金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌的同时也检测四环素耐药基因Tet(M)、四环素耐药基因Tet(L)、万古霉素耐药基因vanA、万古霉素耐药基因vanB并区分的组合物、方法和及其应用。本发明提供的联检组合物,利用多重荧光PCR分析方法,通过检测不同病原体和耐药基因上的靶点,对不同病原体和耐药基因进行检测,从而可以实现一管反应液中快速检测3种病原体靶标基因和4种耐药基因片段,具有检测的灵敏度更高,达到200拷贝/mL。本发明还可以对细菌的混合感染情况进行分析,从而达到精准用药的效果,减少抗生素的使用,节约成本。

    检测尿路感染相关病原体的组合物、试剂盒、方法及用途

    公开(公告)号:CN119372344A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411484479.0

    申请日:2024-10-23

    Abstract: 本发明属于分子生物学检测领域,具体地,涉及尿路感染相关病原体的检测,更具体地,涉及腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、路邓葡萄球菌、华纳葡萄球菌和人葡萄球菌中至少4种病原体的检测和区分。本发明提供的联检的组合物,主要利用多重荧光PCR分析方法,通过检测不同病原体上的靶点,对不同病原体进行检测,从而在单管反应体系中同时实现腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、路邓葡萄球菌、华纳葡萄球菌和人葡萄球菌等至少4种病原体的检测和区分,提高检测效率、缩短检测周期。本发明的组合物,其检测的灵敏度更高,达到200拷贝/mL,还具有较好特异性以及抗干扰性。

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