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公开(公告)号：CN105475360B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510997259.2
申请日：2015-12-28
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
Abstract: 含枯草芽孢杆菌和菌核净的组合物及应用，属于农药领域。所述含枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净的组合物，以枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净为活性成分，枯草芽孢杆菌Pc3与菌核净的质量比为1000∶1～1∶1000。所述枯草芽孢杆菌Pc3中活孢子数可为0.1～1000亿/g。在枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净的组合物中加入农药助剂后即可配得可湿性粉剂、悬乳剂或水乳剂。如向活性成分枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净中加入农药助剂并调节pH值为5～7后，配成可湿性粉剂。菌核净可采用原药，枯草芽孢杆菌采用原粉。所述含枯草芽孢杆菌和菌核净的组合物可在制备防治油菜菌核病的农药中应用。
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公开(公告)号：CN105475360A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510997259.2
申请日：2015-12-28
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
CPC classification number: A01N63/00 , A01N37/32 , A01N2300/00
Abstract: 含枯草芽孢杆菌和菌核净的组合物及应用，属于农药领域。所述含枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净的组合物，以枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净为活性成分，枯草芽孢杆菌Pc3与菌核净的质量比为1000∶1～1∶1000。所述枯草芽孢杆菌Pc3中活孢子数可为0.1～1000亿/g。在枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净的组合物中加入农药助剂后即可配得可湿性粉剂、悬乳剂或水乳剂。如向活性成分枯草芽孢杆菌Pc3和菌核净中加入农药助剂并调节pH值为5～7后，配成可湿性粉剂。菌核净可采用原药，枯草芽孢杆菌采用原粉。所述含枯草芽孢杆菌和菌核净的组合物可在制备防治油菜菌核病的农药中应用。
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公开(公告)号：CN105132341B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510666890.4
申请日：2015-10-15
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 一株广谱抗植物致病真菌的芽孢杆菌及其应用，涉及芽孢杆菌属。所述芽孢杆菌(Bacillus sp.)DY26‑014的保藏编号为CCTCC NO：M 2015408。芽孢杆菌(Bacillus sp.)DY26‑014可用于制备防治植物致病真菌发酵上清液。芽孢杆菌DY26‑014防治的植物致病真菌包括：镰刀菌、香蕉炭疽菌、宛氏拟青霉、核盘菌、长柄链格孢、绿色木霉、立枯丝核菌、互生链格孢、灰霉菌、胶孢炭疽菌。在油菜菌核病防治的盆栽试验中有较好的生物防治效果，防效可以达到61.9％。芽孢杆菌(Bacillus sp.)DY26‑014发酵上清液具有制备工艺简单，抑真菌谱广、作用效果明显等优点。
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公开(公告)号：CN105420164A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510999262.8
申请日：2015-12-28
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 南极来源芽孢杆菌N311及其在防治植物致病真菌上的应用，涉及芽孢杆菌。所述芽孢杆菌(Bacillus sp.)N311的保藏编号为CCTCC NO：M 2015607。芽孢杆菌N311可以用于制备防治植物致病真菌发酵上清液。所述芽孢杆菌防治的植物致病真菌包括镰刀菌、香蕉炭疽菌、宛氏拟青霉、核盘菌、长柄链格孢、绿色木霉、立枯丝核菌、互生链格孢、灰霉菌、胶孢炭疽菌。其在油菜菌核病的盆栽防治试验中有较好的生物防治效果，防效达到50％以上。芽孢杆菌N311发酵上清液抑真菌谱广，生防效果好，且具有无毒、不易产生抗药性、环境和生物安全等优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105132338A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510666284.2
申请日：2015-10-15
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 芽孢杆菌DY26-020及其在制备防治植物致病真菌发酵上清液中的应用，涉及芽孢杆菌属。所述芽孢杆菌(Bacillus sp.)DY26-020的保藏编号为CCTCC NO：M 2015409。芽孢杆菌DY26-020可用于制备防治植物致病真菌发酵上清液。所述芽孢杆菌防治的植物致病真菌如下：镰刀菌、香蕉炭疽菌、宛氏拟青霉、核盘菌、长柄链格孢、绿色木霉、立枯丝核菌、互生链格孢、灰霉菌、胶孢炭疽菌。其在油菜菌核病菌防治和小麦赤霉病防治的盆栽试验中有较好的生物防治效果，防效可以达到65％以上。芽孢杆菌DY26-020发酵上清液的制备工艺简单，抑真菌谱广，生防效果好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409326A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310371525.1
申请日：2013-08-22
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 烟曲霉R9抗菌蛋白及其制备方法，涉及一种抗菌蛋白。所述烟曲霉R9为CCTCC NO：M2013206。从曲霉菌R9培养上清中分离纯化到对长柄链格孢等具有明显可见抑制作用的蛋白，鉴定该蛋白的3个肽段序列，均在蛋白编号为gi|2297的18-kDa antigen[Aspergillus fumigatus]序列中，而该蛋白在抗菌方面的功能尚未见报道。具有抗菌谱广、抗菌活性强等优点，从而为寻找新的抗菌活性物质、新型抗生素的开发及农业病虫害的生物防治提供科学依据，并且有望为新型农业抗生素的筛选提供可选择资源。
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公开(公告)号：CN105238715B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510666989.4
申请日：2015-10-15
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 芽孢杆菌DY26‑004及其在防治植物致病真菌的应用，涉及芽孢杆菌。所述芽孢杆菌(Bacillus sp.)DY26‑004的保藏编号为CCTCC NO：M 2015406。该菌株具有如下特征：对多种植物病原真菌(镰刀菌、香蕉炭疽菌、宛氏拟青霉、核盘菌、长柄链格孢、绿色木霉、立枯丝核菌、互生链格孢、灰霉菌、胶孢炭疽菌)具有较强的抑制作用。在油菜菌核病菌防治和小麦赤霉病防治的盆栽试验中有较好的生物防治效果，防效分别为72％和65％。芽孢杆菌DY26‑004无毒无致病性，对环境友好，是微生物农药研发的有用资源，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN105132339B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510666311.6
申请日：2015-10-15
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 一株广谱抗真菌芽孢杆菌及其在防治小麦赤霉病中的应用，涉及一株芽孢杆菌。所述芽孢杆菌(Bacillus sp.)DY26‑010的保藏编号CCTCC NO：M 2015407。所述芽孢杆菌发酵上清液可拮抗镰刀菌、香蕉炭疽菌、宛氏拟青霉、核盘菌、长柄链格孢、绿色木霉、立枯丝核菌、互生链格孢、灰霉菌、胶孢炭疽菌。芽孢杆菌DY26‑010发酵上清液对小麦赤霉病的病原菌镰刀菌拮抗作用强，在小麦赤霉病的盆栽试验中，防效可以达到57.1％，可用于制备应用于防治小麦赤霉病发酵上清液。提供了小麦赤霉病的生物防治方法，不使用化学农药，具有无毒、不易产生抗药性、环境和生物安全等优点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106754501A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611159344.2
申请日：2016-12-15
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: C12R1/01 , C12N1/20 , C12N9/16 , C12N9/2411 , C12N9/52
Abstract: 科尔维尔氏菌属嗜冷新菌种及其培养方法与应用，涉及海洋微生物。所述科尔维尔菌属(Colwellia sp.)NB097‑1，保藏编号为CCTCC NO：M 2016597。科尔维尔菌属(Colwellia sp.)NB097‑1的培养：将科尔维尔菌属(Colwellia sp.)NB097‑1接种于培养基中，在培养温度4～25℃，pH 6.4～9.7，质量百分浓度为1％～6％的NaCl条件下进行培养。科尔维尔菌属(Colwellia sp.)NB097‑1的16S rRNA基因序列为SEQ所示的碱基序列。可在液体发酵生产低温蛋白酶、酯酶和淀粉酶中应用。
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公开(公告)号：CN106085978A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610411445.8
申请日：2016-06-13
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: C12N9/0004
Abstract: NADPH依赖型双辅基苯酚羟化酶还原酶及其制备方法，涉及一种同时含黄素腺嘌呤二核苷酸和[2Fe‑2S]铁硫簇的还原酶，其在苯酚降解系统中负责从还原型辅酶Ⅱ(NADPH)获得电子并传递给苯酚羟化酶，是重要的电子传递蛋白；还可以作为氧化还原酶直接催化NADPH和某些电子受体，作为生化反应的催化剂。通过克隆基因重组表达，纯化后的重组MhpP蛋白纯度高，辅基装配完好，具有催化NADPH和电子受体细胞色素C、铁氰化钾、氯化硝基四氮唑蓝的能力。MhpP新颖的序列特点和特异的NADPH依赖性表明其是一种新的还原酶。
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