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公开(公告)号:CN1995255A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610151171.X
申请日:2006-12-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09J163/00
Abstract: 本发明公开了一种新型耐高温环氧树脂胶粘剂及其制备方法,它是由甲、乙双组分组成,甲组分包括芴基环氧树脂、E-51环氧树脂和E-44环氧树脂,乙组分包括酸酐固化剂,各组分的质量比为:芴基环氧树脂100份、E-51环氧树脂0~50份、E-44环氧树脂0~50份、酸酐固化剂30~80份。本发明由双酚芴与环氧氯丙烷经缩聚反应制成芴基环氧树脂,将树脂与固化剂加热共混,制成环氧树脂胶粘剂,该胶粘剂在150~200℃下固化后,其高温(200℃)剪切强度达到8MPa以上,可用于对高温剪切强度要求较高的场合。
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公开(公告)号:CN100506938C
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200610151171.X
申请日:2006-12-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09J163/00
Abstract: 本发明公开了一种新型耐高温环氧树脂胶粘剂及其制备方法,它是由甲、乙双组分组成,甲组分包括芴基环氧树脂、E-51环氧树脂和E-44环氧树脂,乙组分包括酸酐固化剂,各组分的质量比为:芴基环氧树脂100份、E-51环氧树脂0~50份、E-44环氧树脂0~50份、酸酐固化剂30~80份。本发明由双酚芴与环氧氯丙烷经缩聚反应制成芴基环氧树脂,将树脂与固化剂加热共混,制成环氧树脂胶粘剂,该胶粘剂在150~200℃下固化后,其高温(200℃)剪切强度达到8MPa以上,可用于对高温剪切强度要求较高的场合。
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公开(公告)号:CN1986509A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610151172.4
申请日:2006-12-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种双酚芴的合成方法,它是将苯酚、9-芴酮、固载杂多酸和巯基羧酸加入容器中,搅拌,其中苯酚与9-芴酮的摩尔比为6~14∶1,固载杂多酸占反应物总质量的5.0%~20.0%,杂多酸与固体载体的质量比为0.3~1∶1,巯基羧酸与9-芴酮的质量比为0.02~0.50∶1,在反应温度60~130℃的条件下搅拌6~14小时,反应结束后,将反应物趁热过滤,回收催化剂;用甲醇水溶液洗涤,一同合并到滤液中,析出结晶,过滤,干燥,用有机溶剂重结晶,真空干燥,得双酚芴晶体。本发明产品纯度高达99.8%,后处理简单,解决了金属腐蚀问题和环境污染问题,催化剂可回收,可广泛应用于酚酮缩合反应。
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公开(公告)号:CN100436391C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200610151173.9
申请日:2006-12-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C37/20 , C07C39/17 , B01J27/055 , C08G8/02
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种双酚芴的合成方法,它是将苯酚、9-芴酮、磁性固体超强酸和巯基羧酸分别加入到反应器中,苯酚与9-芴酮的摩尔比为6~12∶1,巯基羧酸与9-芴酮的质量比为0.02~0.50∶1,磁性固体超强酸占反应物总质量的5%~15.0%,在反应温度80~110℃的条件下搅拌6~16小时,反应结束后,用磁分离方法将磁性固体超强酸吸附到反应器的底部,趁热将反应物转移至容器中,用热的甲醇水溶液洗涤反应器,并一起转移到容器中,溶液冷却,析出结晶,过滤,滤饼用有机溶剂重结晶,烘干,得到双酚芴晶体。本发明以磁性固体超强酸为催化剂,反应条件温和,产品纯度高达99.2%,可广泛应用于酚酮缩合反应。
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公开(公告)号:CN1986510A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610151173.9
申请日:2006-12-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C37/20 , C07C39/17 , B01J27/055 , C08G8/02
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种双酚芴的合成方法,它是将苯酚、9-芴酮、磁性固体超强酸和巯基羧酸分别加入到反应器中,苯酚与9-芴酮的摩尔比为6~12∶1,巯基羧酸与9-芴酮的质量比为0.02~0.50∶1,磁性固体超强酸占反应物总质量的5%~15.0%,在反应温度80~110℃的条件下搅拌6~16小时,反应结束后,用磁分离方法将磁性固体超强酸吸附到反应器的底部,趁热将反应物转移至容器中,用热的甲醇水溶液洗涤反应器,并一起转移到容器中,溶液冷却,析出结晶,过滤,滤饼用有机溶剂重结晶,烘干,得到双酚芴晶体。本发明以磁性固体超强酸为催化剂,反应条件温和,产品纯度高达99.2%,可广泛应用于酚酮缩合反应。
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