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公开(公告)号:CN101066456A
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200710072293.4
申请日:2007-06-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种药物植入缓释载体材料。它是癸二酸和甘油按重量比例为1∶3~3∶1的比例混合,在130~160℃温度下发生缩聚反应,生成预聚物,在预聚物中加入不同浓度的乳酸、羟基乙酸、聚乳酸或聚羟基乙酸,然后把预聚物放入一定形状的容器里,在120~140℃温度下进一步合成反应所形成的具有一定降解速度和形状的材料。本发明与现有技术相比具有以下特点:(1)在合成过程中无外加催化剂和溶剂,从而避免了外加催化剂和溶剂等对材料生物相容性的负面影响;(2)本发明的材料具有良好的组织反应,体内炎症及纤维化较少;(3)降解时亦无明显的溶胀现象;(4)无体外巨噬细胞毒性;(5)降解过程中质量线性下降,能够保持原几何形状、表面完整性和机械强度,适合于作为药物控释材料的性能要求。
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公开(公告)号:CN100540057C
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200710072293.4
申请日:2007-06-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种药物植入缓释载体材料。它是癸二酸和甘油按重量比例为1∶3~3∶1的比例混合,在130~160℃温度下发生缩聚反应,生成预聚物,在预聚物中加入不同浓度的乳酸、羟基乙酸、聚乳酸或聚羟基乙酸,然后把预聚物放入一定形状的容器里,在120~140℃温度下进一步合成反应所形成的具有一定降解速度和形状的材料。本发明与现有技术相比具有以下特点:(1)在合成过程中无外加催化剂和溶剂,从而避免了外加催化剂和溶剂等对材料生物相容性的负面影响;(2)本发明的材料具有良好的组织反应,体内炎症及纤维化较少;(3)降解时亦无明显的溶胀现象;(4)无体外巨噬细胞毒性;(5)降解过程中质量线性下降,能够保持原几何形状、表面完整性和机械强度,适合于作为药物控释材料的性能要求。
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