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公开(公告)号:CN117247369A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311210074.3
申请日:2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D333/54
Abstract: 一种2,3‑二氢苯并[b]噻吩1,1‑二氧化物类衍生物的制备方法,本发明属于光催化合成技术领域,具体涉及一种2,3‑二氢苯并[b]噻吩1,1‑二氧化物类衍生物的合成方法。本发明为了解决现有制备方法操作步骤繁琐且条件苛刻,强氧化性或强还原性的苛刻条件不具有普遍的底物适用性的技术问题。方法:将末端炔烃类化合物、芳基亚磺酸、Ir[dF(CF3)ppy]2(4,4’‑dCF3bpy)PF6和4‑甲基吡啶加入盛有溶剂的石英反应管中,在室温、惰性气体氛围下,用蓝光照射;萃取洗涤;旋转蒸发浓缩,柱层析分离得到目标产物。本发明采用简单、绿色、高效的光催化合成策略,使用催化量的光催化剂,合成新型的含硫杂环类化合物,具有操作简单、原料廉价易得,反应条件温和,官能团兼容性较好等优点。本方法应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN117247355A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311210097.4
申请日:2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D233/02 , B01J27/24
Abstract: 一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法,本发明涉及一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法领域。本发明要解决现有合成咪唑烷类衍生物的方法需要采用过渡金属催化,且反应过程繁琐的技术问题。方法:一、采用三聚氰胺与乙二醛制备光催化剂:二、在蓝光LED灯下进行反应制备咪唑烷衍生物。本发明提供了一种简洁的一步合成咪唑烷及其衍生物的方法,以异相材料作为光催化剂。该方法无繁琐的合成步骤,产率高,方法环保性强。在常温常压下即可反应,反应条件温和,无需过渡金属催化,产率40%以上,具有操作简单、安全环保、成本低等优点。本发明用于制备咪唑烷衍生物。
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公开(公告)号:CN115947726A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202310029977.5
申请日:2023-01-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07D471/04
Abstract: 一种吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法,本发明属于光催化合成技术领域,具体涉及吡啶并[1,2,a]吲哚类化合物的合成方法。本发明是要解决现有合成吡啶[1,2,a]并吲哚类化合物的方法,需要引入光催化剂或金属催化剂,导致底物复杂,分离困难的技术问题。方法:将N‑取代吲哚类化合物和Umemoto试剂加入到溶剂中,得到混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用可见光照射混合溶液,得到吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。本发明采用简单、高效、绿色的光催化合成策略,在无外加光催化剂和氧化剂的条件下实现了吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物合成。反应操作简单、条件温和,官能团兼容性较好。本发明方法用于合成吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。
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