双元CoFe合金负载g-C3N4催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111933961A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010837688.4

    申请日:2020-08-19

    Abstract: 本发明提供了一种双元CoFe合金负载g-C3N4催化剂及其制备方法,包括以下步骤:合成片状二维多孔g-C3N4,并分散在去离子水中;将锌盐、钴盐、铁盐分别分散在去离子水中;将2-甲基咪唑和聚乙烯吡咯烷酮分散在去离子水中;将步骤S1、步骤S2、步骤S3的溶液混合,经过水浴反应和室温搅拌后,离心,真空干燥后得到CoFe@g-C3N4;将得到的CoFe@g-C3N4置于管式炉中煅烧得到g-C3N4负载的Co/CoFe-NC@g-C3N4材料。采用本发明的技术方案得到Co/CoFe-NC@g-C3N4材料,与商业Pt/C和RuO2相比具有很好的催化活性、稳定性和耐久性;制备工艺简单可控。

    一种用于灵敏检测重金属镉离子的电化学传感器及制备方法

    公开(公告)号:CN108318568A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810113670.2

    申请日:2018-02-05

    Abstract: 本发明的目的是提供一种用于检测重金属镉离子的电化学传感器及制备方法。该传感器的结构是由电化学工作站、电解池和电极组成。电极包括铂丝对电极、银/氯化银参比电极和工作电极。其中工作电极是指采用氮硫共掺杂石墨多孔碳/Nafion/铋膜修饰的玻碳电极。该电化学传感器可实现痕量重金属镉离子的灵敏检测,检测线性范围为4-80μg/L,检测限达到0.1μg/L。该电化学传感器由于组合了铋薄膜和Nafion薄膜以及氮硫共掺杂多孔碳材料的优良性质,具有高的灵敏度、良好的选择性、宽的线性范围、优良的再生性、稳定性等性能,该电化学传感器可应用于检测实际水样品中的重金属镉离子。

    一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法

    公开(公告)号:CN111044588A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911204276.0

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明涉及一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法,属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明主要是集成了双金属沸石咪唑化合物与氧化改性处理的碳管的优势,经过化合反应和管式炉烧结等工艺制备了钴氮掺杂的碳材料。与其他材料相比,此材料特点是,锌金属的蒸发产生了更多孔洞,使材料暴露出了更多的活性位点;碳管的存在,有效地提高了材料的导电性和比表面积。将该材料修饰玻碳电极,通过差示脉冲阳极溶出伏安法可对水中的痕量铅离子进行高效检测。电极修饰过程简单,在最优条件下检测限达0.4μg L-1,线性范围0.2-70μg L-1,且电极具有很好的再现性、重复性和稳定性,可以快速检测痕量铅离子,有很强的推广应用前景。

    一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法

    公开(公告)号:CN111044588B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201911204276.0

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明涉及一种钴氮掺杂碳材料修饰的工作电极检测痕量铅离子的电化学方法,属于环境监测、食品安全等相关领域。本发明主要是集成了双金属沸石咪唑化合物与氧化改性处理的碳管的优势,经过化合反应和管式炉烧结等工艺制备了钴氮掺杂的碳材料。与其他材料相比,此材料特点是,锌金属的蒸发产生了更多孔洞,使材料暴露出了更多的活性位点;碳管的存在,有效地提高了材料的导电性和比表面积。将该材料修饰玻碳电极,通过差示脉冲阳极溶出伏安法可对水中的痕量铅离子进行高效检测。电极修饰过程简单,在最优条件下检测限达0.4μg L‑1,线性范围0.2‑70μg L‑1,且电极具有很好的再现性、重复性和稳定性,可以快速检测痕量铅离子,有很强的推广应用前景。

    双元CoFe合金负载g-C3N4催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111933961B

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202010837688.4

    申请日:2020-08-19

    Abstract: 本发明提供了一种双元CoFe合金负载g‑C3N4催化剂及其制备方法,包括以下步骤:合成片状二维多孔g‑C3N4,并分散在去离子水中;将锌盐、钴盐、铁盐分别分散在去离子水中;将2‑甲基咪唑和聚乙烯吡咯烷酮分散在去离子水中;将步骤S1、步骤S2、步骤S3的溶液混合,经过水浴反应和室温搅拌后,离心,真空干燥后得到CoFe@g‑C3N4;将得到的CoFe@g‑C3N4置于管式炉中煅烧得到g‑C3N4负载的Co/CoFe‑NC@g‑C3N4材料。采用本发明的技术方案得到Co/CoFe‑NC@g‑C3N4材料,与商业Pt/C和RuO2相比具有很好的催化活性、稳定性和耐久性;制备工艺简单可控。

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