一种氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法

    公开(公告)号:CN105168151B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510482720.0

    申请日:2015-08-07

    Abstract: 一种氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法,属于生物医药和纳米材料技术领域。针对目前肿瘤载体主动靶向性能不高,体内不可降解导致沉积引发不良发应,以及对载药的控释效率低等问题,本发明提供一种有机‑无机载药基质相结合、对肿瘤细胞的pH值和还原性环境高度敏感的氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法。采用微乳液技术合成磷酸钙微粒,在微粒表面涂布一层可降解的有机大分子物质形成载药核心。把还原性环境敏感型交联元件组装到载药核心上,之后接枝改性的靶向因子,最终合成智能型靶向纳米微球载体。该微球载体具有靶向功能强、药物控释智能、结构稳定、无毒副作用等特点。

    一种包含喜树碱的层层自组装纳米靶向载体的制备方法

    公开(公告)号:CN105748441A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610175550.6

    申请日:2016-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种包含喜树碱的层层自组装纳米靶向载体的制备方法,所述方法以羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,以天然无毒可降解生物材料壳聚糖为基础材料,利用甘草次酸受体介导的肿瘤主动靶向技术,制备能够响应肿瘤组织及肿瘤细胞特殊的氧化还原和pH环境的层层自组装纳米粒子。该方法制备的靶向纳米囊单分散性高,囊壁厚度和空腔体积可控,纳米囊具有还原响应性,可以针对肿瘤细胞的微环境控制释放内腔的抗肿瘤药物,可作为抗肿瘤药物的靶向运输工具,在肿瘤的靶向治疗领域具有很大的应用前景。

    甘草次酸-壳聚糖-聚己内酯靶向纳米载体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104546798A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510067476.1

    申请日:2015-02-10

    Abstract: 本发明公开了一种甘草次酸-壳聚糖-聚己内酯靶向纳米载体及其制备方法与应用。本发明以壳聚糖分子为主链,利用接枝共聚反应,分别将甘草次酸和ε-己内酯嫁接到主链上,形成接枝共聚物。利用离子交联法或透析法将该聚合物制备成为纳米载体,可用于制备口服或注射用治疗肝脏疾病的药物,靶向缓释治疗肝脏疾病。上述纳米载体中,壳聚糖主链和聚己内酯支链可形成两个载药核心,分别对亲水性和疏水性的药物进行有效负载;甘草次酸配体使得该载体肝靶向定位作用明显提高。经检测,该纳米载体的粒径为30~400nm结构稳定,生物相容性高,肝靶向定位能力强,具有生物相容性好、粒径分布均匀、结构稳定并且体内降解产物无毒副作用的特点。

    一种包含喜树碱的层层自组装纳米靶向载体的制备方法

    公开(公告)号:CN105748441B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201610175550.6

    申请日:2016-03-26

    Abstract: 本发明公开了一种包含喜树碱的层层自组装纳米靶向载体的制备方法,所述方法以羟基喜树碱(HCPT)为模型药物,以天然无毒可降解生物材料壳聚糖为基础材料,利用甘草次酸受体介导的肿瘤主动靶向技术,制备能够响应肿瘤组织及肿瘤细胞特殊的氧化还原和pH环境的层层自组装纳米粒子。该方法制备的靶向纳米囊单分散性高,囊壁厚度和空腔体积可控,纳米囊具有还原响应性,可以针对肿瘤细胞的微环境控制释放内腔的抗肿瘤药物,可作为抗肿瘤药物的靶向运输工具,在肿瘤的靶向治疗领域具有很大的应用前景。

    一种氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法

    公开(公告)号:CN105168151A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510482720.0

    申请日:2015-08-07

    Abstract: 一种氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法,属于生物医药和纳米材料技术领域。针对目前肿瘤载体主动靶向性能不高,体内不可降解导致沉积引发不良发应,以及对载药的控释效率低等问题,本发明提供一种有机-无机载药基质相结合、对肿瘤细胞的pH值和还原性环境高度敏感的氧化还原敏感型纳米靶向载体的制备方法。采用微乳液技术合成磷酸钙微粒,在微粒表面涂布一层可降解的有机大分子物质形成载药核心。把还原性环境敏感型交联元件组装到载药核心上,之后接枝改性的靶向因子,最终合成智能型靶向纳米微球载体。该微球载体具有靶向功能强、药物控释智能、结构稳定、无毒副作用等特点。

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