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公开(公告)号：CN105056284B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510566568.4
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种多壁碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其步骤如下：(1)将多碳壁碳纳米管加入壳聚糖/稀酸溶液中，超声分散，得到分散均匀的多碳壁碳纳米管溶液；(2)称取氧化再生纤维素，放入上述溶液中浸渍，浸渍结束后，用无水乙醇洗涤，最后将洗涤后的氧化再生纤维素预冻后放入冷冻干燥机中进行处理，得到多壁碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料。本发明制备的多壁碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料，通过碳纳米管与氧化再生纤维素复合，增大了氧化再生纤维素的比表面积，同时加入壳聚糖，在提高了所得多壁碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料的止血性能的同时也提高其抗菌性，克服了普通氧化再生纤维素及其复合止血材料止血性能提升幅度小的缺点。
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公开(公告)号：CN104262667A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410477249.1
申请日：2014-09-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08J7/14 , C08L5/04 , D06M15/13 , D06M13/144 , D06M11/83
Abstract: 本发明公开了一种藻酸盐基材料外部可控离子交联方法，所述方法步骤如下：1）将三价或二价金属盐、无水乙醇与去离子水按照质量比为1～5:5～40:60～95的比例混合，配制成离子交联溶液；2）将海藻酸钠基材料浸入步骤1）所制备的离子交联溶液10分钟～10小时进行交联反应，随后用去离子水洗除残留交联液，干燥即得交联藻酸盐基材料。本方法解决了内部可控离子交联工艺复杂、成本高、效率低、难以实现产业化应用的问题，以简单、绿色环保、低成本的方式实现对藻酸盐基材料的外部可控离子交联，降低了较快交联速率导致的交联不均一、尺寸收缩严重、美观度差的问题，为藻酸盐基材料的大规模产业化生产提供了基础。
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公开(公告)号：CN105194740B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510598128.7
申请日：2015-09-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K31/715 , A61L31/16 , A61L31/14 , A61L31/04
Abstract: 本发明公开了一种术后防粘连水凝胶及其制备方法，所述水凝胶由海藻酸钠粉末、壳聚糖粉末、丙烯酰胺单体、N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺、硫酸钙、过硫酸胺和N,N,N’N’‑四甲基乙二胺制备而成。本发明提供了一种高强、高韧性壳聚糖与海藻酸钠复合水凝胶的制备方法，该制备方法易于操作，参数可控，材料易得，溶剂无毒或低毒，处理和使用安全；该方法集结了两种天然生物材料的优点，能够很好的满足预防患者术后防粘连的要求，及医护人员的护理治疗需求。该水凝胶柔软易于与皮肤贴合，具有良好的柔韧性，可以有效防止创面粘连，并能够被降解吸收，避免二次创伤的产生，有望成为新型术后防粘连材料。
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公开(公告)号：CN104587473B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510054587.9
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决当前药物载体毒副作用大，难以降解的问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的羧基化；五、二硫键功能化的介孔磷灰石的制备；六、具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。定时、定量的将药物导入病变组织，提高了药物的利用率。
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公开(公告)号：CN107007872A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710418865.3
申请日：2015-09-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: A61L24/0078 , A61L24/001 , A61L2400/04 , C08L5/08 , C08L1/04
Abstract: 本发明公开了一种多壁碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其步骤如下：用50~100ml稀酸溶解0.5~2g低分子量的壳聚糖配成壳聚糖/稀酸溶液中，将COOH‑CNTs加入壳聚糖/稀酸溶液中，控制COOH‑CNTs的质量百分含量为10~50%，超声分散50~100min，得到分散均匀的COOH‑CNTs溶液，之后加入0.05~0.2g DCC反应6~24h；称取0.1~0.5g 氧化再生纤维素，放入上述CNTs溶液中浸渍6~24h，浸渍结束后，用无水乙醇洗涤5~10次，最后将洗涤后的氧化再生纤维素，‑10℃~‑20℃预冻20~40h，预冻后放入冷冻干燥机中，在温度‑56℃~‑20℃、真空度10~40Pa的条件下处理20~40h，得到羧基化碳纳米管/壳聚糖/氧化再生纤维素复合止血材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105178009A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510482719.8
申请日：2015-08-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M15/05 , C08B15/02 , A61L15/28 , A61L15/44 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，所述方法按照以下步骤进行：一、纳米纤维素的制备；二、纳米纤维素的氧化；三、纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料的制备。本发明纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料，通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系对制备的纳米纤维素进行选择性氧化，在纳米纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构，再与氧化再生纤维素复合，增大了氧化再生纤维素的比表面积，提高了所得纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料的止血性能，克服了普通氧化再生纤维素及其复合止血材料止血性能提升幅度小的缺点。使用本发明制备的纳米纤维素/氧化再生纤维素复合止血材料进行止血，止血时间降低了5～20％。
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公开(公告)号：CN104587473A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510054587.9
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种对肝癌细胞具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决当前药物载体毒副作用大，难以降解的问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的羧基化；五、二硫键功能化的介孔磷灰石的制备；六、具有还原响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。定时、定量的将药物导入病变组织，提高了药物的利用率。
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公开(公告)号：CN104587488B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201510054573.7
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种对肝癌细胞具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法，本发明属于生物医用材料领域。本发明是要解决现有方法制备的载体不能特异性的识别靶细胞，药物分子大部分分布于正常组织并被正常细胞摄取，而病变组织中的药物分布较少，造成药物递送能力较低，增加了药物在体内的毒副作用的技术问题。方法：一、模板剂的准备；二、介孔羟基磷灰石纳米粒子的制备；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、介孔磷灰石的硼酸化；五、乳糖酸功能化牛血清白蛋白的制备；六、具有pH响应性和细胞靶向的介孔磷灰石纳米药物载体的制备。本发明得到的产物能靶向识别肝癌细胞，减少了正常组织对药物的摄取，降低了药物在体内的毒副作用。
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公开(公告)号：CN104548108B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510054568.6
申请日：2015-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K47/32 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01B25/32
Abstract: 一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体的制备方法。本发明是为了解决现有方法存在着药物负载量小，载体水溶性差的问题。方法：一、制备F127‑泛酸钙混合液；二、制备介孔羟基磷灰石纳米粒子；三、介孔羟基磷灰石的氨基化；四、制备聚丙烯酸‑介孔磷灰石纳米粒子；五、制备pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体。本发明制备的pH响应性核壳结构的介孔磷灰石纳米药物载体具有快速的pH响应性，而且药物负载量大，在生物体内毒副作用小，可用于癌症的临床治疗，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN104013991B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410280617.3
申请日：2014-06-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的制备方法，它涉及一种止血材料的制备方法，属于生物医用复合材料技术领域。本发明是为了解决现有藻酸盐材料止血效果不理想、结构完整性、机械强度和稳定性较低的技术问题。本发明材料的制备方法如下：一、再生纤维素改性；二、氧化再生纤维素钠/海藻酸钠水溶液制备；三、止血复合材料成型；四、止血复合材料交联固化处理。本发明改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料，通过TEMPO-NaClO-NaBr氧化体系的选择性氧化，在再生纤维素分子的C6位上引入羧酸钠结构，提高了所得改性再生纤维素/藻酸盐止血复合材料的止血性能、结构完整性、机械强度和稳定性，克服了普通藻酸盐无纺布材料湿态強度不够、机械完整性低、易变形的缺点。
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