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公开(公告)号：CN108295258B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810242643.5
申请日：2018-03-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Inventor： 郭喜明
IPC: A61K41/00 , A61K31/4745 , A61K47/64 , A61P35/00 , C07D487/22
Abstract: 一种10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法，它涉及一种卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法。本发明是要解决现有的卟啉类化合物光敏剂对于抑制癌细胞存活率效果不佳的技术问题。本发明：一、制备二聚L‑谷氨酸；二、制备四聚L‑谷氨酸；三、制备六聚L‑谷氨酸；四、制备六聚谷氨酸键联卟啉二聚物；五、制备10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂。本发明的10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂应用于抑制癌细胞的存活率。本发明的10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂在光照40min的条件下可以使癌细胞的存活存活率降低至10％。
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公开(公告)号：CN108276430B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201810241035.2
申请日：2018-03-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Inventor： 郭喜明
IPC: C07D519/00 , H01L51/42 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 一种具有强光伏响应的P‑型有机半导体的制备方法及其应用，本发明涉及有机半导体领域。本发明是要解决目前存在有机太阳能染料电池中转化效率低的技术问题。该P‑型有机半导体，具体为卟啉二聚物；制备方法：一、制备二聚L‑谷氨酸和氨基被保护的谷氨酸；二、制备四聚L‑谷氨酸；三、制备六聚L‑谷氨酸；四、制备终产物卟啉二聚物。本发明以六聚L‑谷氨酸为桥联基键联两个单羟基苯基卟啉的卟啉二聚物，该二聚物具有覆盖较宽的太阳能波谱范围，在ITO玻璃低物上制备的薄膜器件中，其吸收光谱范围从300nm到850nm，其光伏响应强度比单羟基苯基卟啉单体高出大约12倍。本发明制备的P‑型有机半导体材料作为光活性材料在染料敏化太阳能电池中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN103852505B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410120552.6
申请日：2014-03-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 石墨烯-卟啉修饰电极的制备方法及其应用，本发明涉及修饰电极的制备方法及其应用。本发明要解决现有检测生物体内抗坏血酸的含量方法操作繁琐，花费时间长，且价格相对昂贵的问题。方法：一、制备预氧化的石墨；二、制备氧化石墨烯固体；三、制备酰氯化石墨烯；四、制备四苯基卟啉；五、制备5-(4-硝基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉；六、制备5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉；七、制备纯净的锰卟啉配合物；八、制备氧化石墨烯与卟啉的功能化复合材料；九、修饰到玻碳电极。本发明修饰电极具有良好的抗干扰性能、稳定性和重现性，可成为对实际样品中抗坏血酸检测的生物传感器。
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公开(公告)号：CN103923125A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410134512.7
申请日：2014-03-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07F9/6561 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 一种水溶性卟啉类光敏剂及其制备方法，它涉及一种光敏剂及其制备方法。本发明是要解决卟啉类光敏剂水溶性差的问题。所述的水溶性卟啉类光敏剂的化学名称为meso-四-（3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶基）卟啉，其分子结构式为：制备方法：将3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛溶入N,N-二甲基甲酰胺中，加热沸腾，滴加吡咯；用氢氧化钠调节pH，加入氯化钙溶液，减压抽滤，进行洗涤；用盐酸溶液继续洗涤，得到水溶液，然后将水溶液的pH值调节到中性，蒸干，无水乙醇洗，在60℃下真空干燥,得到水溶性卟啉类光敏剂。一种水溶性卟啉类光敏剂作为光敏剂用于光动力学诊断与治疗。
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公开(公告)号：CN102940892B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210475939.4
申请日：2012-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 靶向性卟啉类荧光分子与金纳米棒二联体的制备方法，它涉及一种二联体的制备方法。本发明解决了解决卟啉类荧光分子在体内运输时靶向性差易聚集在皮肤及眼部产生光毒性和金纳米棒在极性溶剂中不能够稳定存在的技术问题。本方法如下：制备金种子溶液；制备金纳米棒生长溶液；制备聚乙二醇稳定的金纳米棒溶液；二联体；将生物分子或抗癌药、二联体与N，N-二甲基甲酰胺混合反应，然后离心，将沉淀分散在甲醇中后再分离，即得。本发明制备的靶向性卟啉类荧光分子与金纳米棒二联体能够提高肿瘤早期诊断治疗的效果、并减少对正常组织副作用，并且在此二联体上可以连接具有靶向作用的生物大分子及抗癌药物，进一步提高靶向能力与肿瘤治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617610A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210092697.0
申请日：2012-03-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D519/00 , C07D487/22 , C07H15/252 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61K31/409 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 卟啉类光敏剂与抗癌药二联体的制备方法，它涉及一种二联体的制备方法。本发明解决了卟啉类光敏剂在光照下不能将癌细胞全部杀死和抗癌药靶向性不足而产生毒副作用的技术问题。本发明方法如下：一、制备中间体；二、制备卟啉类光敏剂与抗癌药二联体。由于卟啉及其金属络合物对癌细胞具有特殊的亲和性，本发明将光敏剂四对羟基苯基卟啉与抗癌药制备成二联体，利用卟啉对癌细胞的亲和性能够提高抗癌药的靶向性，提高其抗癌能力并降低其毒副作用；而抗癌药的抗癌效果又弥补了卟啉类光敏剂抗癌能力不足的缺陷。在光照和暗光条件下，两种不同的抗癌机理将发挥协同作用，实现两种化合物抗癌作用的优势互补，在同等量的使用条件下降低毒副作用，提高抗癌能力。
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公开(公告)号：CN115040480A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210692635.7
申请日：2022-06-17
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，属于生物医药技术领域，具体方案如下：一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，采用鹿血磷脂为膜材，利用鹿血磷脂的抗氧化性能调控药物‑鹿血磷脂囊泡的生物学功能，包括以下步骤：将药物和鹿血磷脂溶于有机相中，震荡摇匀，加入二次蒸馏水，然后超声处理得到药物‑鹿血磷脂囊泡。本发明采用超声波和机械分散制备不同粒径药物‑鹿血磷脂囊泡，该方法相对于共价键联的制备技术而言，具有很高的实用性和可调控性，可以通过控制药物‑鹿血磷脂膜材的比例，得到理想的药物包封率，通过控制机械分散和超声处理的时间，可以得到不同粒径的复合囊泡，以满足不同的药剂学需求。
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公开(公告)号：CN108276347B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201810241639.7
申请日：2018-03-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Inventor： 郭喜明
IPC: C07D241/08
Abstract: 一种六聚L‑谷氨酸的化学合成方法，它涉及一种六聚谷氨酸的合成方法。本发明的目的是通过合成二聚谷氨酸解决传统聚谷氨酸的制备方法中的基团保护，反应物活化、偶联和脱保护等繁琐步骤，从而导致化学合成法存在路线长，副产物多，收率低的问题。一种六聚L‑谷氨酸的化学合成方法：一、以L‑谷氨酸为原料合成二聚L‑谷氨酸；二、以二聚L‑谷氨酸和L‑谷氨酸为原料合成四聚L‑谷氨酸；三、以四聚L‑谷氨酸和L‑谷氨酸为原料合成六聚L‑谷氨酸。本发明主要用于合成六聚L‑谷氨酸。
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公开(公告)号：CN108295258A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810242643.5
申请日：2018-03-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Inventor： 郭喜明
IPC: A61K41/00 , A61K31/4745 , A61K47/64 , A61P35/00 , C07D487/22
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K31/4745 , C07D487/22 , A61K2300/00
Abstract: 一种10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法及其应用，它涉及一种卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法及其应用。本发明是要解决现有的卟啉类化合物光敏剂对于抑制癌细胞存活率效果不佳的技术问题。本发明：一、制备二聚L-谷氨酸；二、制备四聚L-谷氨酸；三、制备六聚L-谷氨酸；四、制备六聚谷氨酸键联卟啉二聚物；五、制备10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂。本发明的10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂应用于抑制癌细胞的存活率。本发明的10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂在光照40min的条件下可以使癌细胞的存活存活率降低至10％。
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公开(公告)号：CN102617610B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210092697.0
申请日：2012-03-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D519/00 , C07D487/22 , C07H15/252 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61K31/409 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 卟啉类光敏剂与抗癌药二联体的制备方法，它涉及一种二联体的制备方法。本发明解决了卟啉类光敏剂在光照下不能将癌细胞全部杀死和抗癌药靶向性不足而产生毒副作用的技术问题。本发明方法如下：一、制备中间体；二、制备卟啉类光敏剂与抗癌药二联体。由于卟啉及其金属络合物对癌细胞具有特殊的亲和性，本发明将光敏剂四对羟基苯基卟啉与抗癌药制备成二联体，利用卟啉对癌细胞的亲和性能够提高抗癌药的靶向性，提高其抗癌能力并降低其毒副作用；而抗癌药的抗癌效果又弥补了卟啉类光敏剂抗癌能力不足的缺陷。在光照和暗光条件下，两种不同的抗癌机理将发挥协同作用，实现两种化合物抗癌作用的优势互补，在同等量的使用条件下降低毒副作用，提高抗癌能力。
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