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公开(公告)号：CN105126650B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510500041.1
申请日：2015-08-16
Applicant: 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院
Abstract: 一种分离抗生素纳滤膜的制备方法，在聚丙烯腈基膜表面交联涂覆聚乙烯亚胺（PEI）与没食子酸（GA），制备分离抗生素用纳滤膜。通过本发明制备的表面交联涂覆的纳滤膜具有制备简单，成本较低，反应过程温和，无毒副作用，膜亲水性可调，分离性能突出，渗透通量大且截留率高等优点。适用抗生素的分离，例如头孢氨苄、妥布霉素、克林霉素磷酸脂、阿奇霉素等常见抗生素。
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公开(公告)号：CN105169962B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510586136.X
申请日：2015-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种层层自组装法制备纳滤膜的方法，本发明涉及一种纳滤膜的制备方法。本发明是要解决现有方法制备的纳滤膜不能同时具有良好的截留性能和较高水通量的问题，方法为：制备聚丙烯腈溶液，制备聚丙烯腈基膜，制备处理后的聚丙烯腈基膜，组装一层聚乙烯亚胺，组装一层氧化石墨烯，重复组装聚乙烯亚胺和氧化石墨烯，即完成。本发明利用层层自组装技术，使聚乙烯亚胺和氧化石墨烯改性PAN膜，使其亲水性和膜表面的孔径大小得到有效的调控，并且膜比较薄，可以获得比较大的通量，同时得到的纳滤膜具有良好的截留性能，本发明应用于抗生素的分离、果汁浓缩和海水除盐领域。
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公开(公告)号：CN103788115B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410074503.3
申请日：2014-03-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D501/22 , C07D501/12
Abstract: 一种集成膜法和浓缩酶法浓缩头孢氨苄的方法，涉及浓缩头孢氨苄的方法。本发明是要解决现有浓缩头孢氨苄的方法需使用萃取溶剂会危害环境及耗能高的问题。方法：一、将利用浓缩酶法制备的头孢氨苄母液置于母液储料罐中；二、通过精滤单元；三、经过超滤膜单元；四、通过纳滤膜单元；五、传输至反渗透膜单元中，即得。本发明方法可使原始头孢氨苄溶液浓缩10倍以上，能耗低，使用过程中大幅度减少萃取溶剂的交替使用，减少对人体伤害，环境友好。本发明用于浓缩头孢氨苄。
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公开(公告)号：CN105148747A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510569561.8
申请日：2015-09-10
Applicant: 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院
Abstract: 一种耐溶剂复合纳滤膜的制备方法，涉及一种膜的制备方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的纳滤膜存在醇类溶剂相容性好，导致溶剂渗透通量过低的问题。方法：一、制备超滤基膜；二、制备苯胺-乙醇溶液；三、配置强氧化剂溶液；四、制备含有吡苯胺的超滤基膜；五、制备耐溶剂复合纳滤膜粗品；六、优化处理，即得到耐溶剂复合纳滤膜。本发明优点：本发明制备的耐溶剂复合纳滤膜是以聚苯胺作为选择层的聚苯胺/聚丙烯腈复合纳滤膜，该复合纳滤膜在醇类物质中具有优异的稳定性，保持高的渗透通量与截留率，适用于应用以醇类为介质的分离体系。本发明主要用于制备耐溶剂复合纳滤膜。
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公开(公告)号：CN105032214B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510586139.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种正渗透膜的制备方法，本发明涉及一种正渗透膜的制备方法。本发明是要解决现有制备正渗透膜的方法复杂、成本高的问题，方法为：制备聚丙烯腈溶液，制备聚丙烯腈基膜，制备处理后的聚丙烯腈基膜，制备含有苯胺的超滤基膜，制备复合纳滤膜粗品，浸泡在乙醇水溶液中，再浸泡TRIS中，然后加入聚乙烯亚胺和没食子酸，交联涂覆，得到正渗透膜。本发明中聚乙烯亚胺和没食子酸价格低廉，成本低，二者之间的聚合反应容易发生，副反应可控，条件温和，得到的复合正渗透膜具有良好的分离性能，本发明应用于抗生素的分离、果汁浓缩和海水除盐领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105169962A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510586136.X
申请日：2015-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种层层自组装法制备纳滤膜的方法，本发明涉及一种纳滤膜的制备方法。本发明是要解决现有方法制备的纳滤膜不能同时具有良好的截留性能和较高水通量的问题，方法为：制备聚丙烯腈溶液，制备聚丙烯腈基膜，制备处理后的聚丙烯腈基膜，组装一层聚乙烯亚胺，组装一层氧化石墨烯，重复组装聚乙烯亚胺和氧化石墨烯，即完成。本发明利用层层自组装技术，使聚乙烯亚胺和氧化石墨烯改性PAN膜，使其亲水性和膜表面的孔径大小得到有效的调控，并且膜比较薄，可以获得比较大的通量，同时得到的纳滤膜具有良好的截留性能，本发明应用于抗生素的分离、果汁浓缩和海水除盐领域。
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公开(公告)号：CN105032204A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510585970.7
申请日：2015-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种二氧化钛改性聚吡咯复合纳滤膜的制备方法，本发明涉及一种纳滤膜的制备方法。本发明是要解决现有方法制备的纳滤膜通量低和截留性能差的问题，方法为：制备聚丙烯腈溶液，制备聚丙烯腈基膜，制备处理后的聚丙烯腈基膜，制备含有吡咯-二氧化钛的超滤基膜，制备复合纳滤膜粗品，浸泡在乙醇水溶液中，得到二氧化钛改性聚吡咯复合纳滤膜。本发明使用二氧化钛改性聚吡咯复合纳滤膜，使其亲水性得到有效的调控，提高膜的稳定性，膜的渗透通量得到了极大的提高，得到的纳滤膜具有良好的分离性能，本发明应用于抗生素的分离、果汁浓缩和海水除盐领域。
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公开(公告)号：CN103788115A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410074503.3
申请日：2014-03-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D501/22 , C07D501/12
CPC classification number: C07D501/22 , C07D501/12
Abstract: 一种集成膜法和浓缩酶法浓缩头孢氨苄的方法，涉及浓缩头孢氨苄的方法。本发明是要解决现有浓缩头孢氨苄的方法需使用萃取溶剂会危害环境及耗能高的问题。方法：一、将利用浓缩酶法制备的头孢氨苄母液置于母液储料罐中；二、通过精滤单元；三、经过超滤膜单元；四、通过纳滤膜单元；五、传输至反渗透膜单元中，即得。本发明方法可使原始头孢氨苄溶液浓缩10倍以上，能耗低，使用过程中大幅度减少萃取溶剂的交替使用，减少对人体伤害，环境友好。本发明用于浓缩头孢氨苄。
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公开(公告)号：CN105032204B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510585970.7
申请日：2015-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种二氧化钛改性聚吡咯复合纳滤膜的制备方法，本发明涉及一种纳滤膜的制备方法。本发明是要解决现有方法制备的纳滤膜通量低和截留性能差的问题，方法为：制备聚丙烯腈溶液，制备聚丙烯腈基膜，制备处理后的聚丙烯腈基膜，制备含有吡咯‑二氧化钛的超滤基膜，制备复合纳滤膜粗品，浸泡在乙醇水溶液中，得到二氧化钛改性聚吡咯复合纳滤膜。本发明使用二氧化钛改性聚吡咯复合纳滤膜，使其亲水性得到有效的调控，提高膜的稳定性，膜的渗透通量得到了极大的提高，得到的纳滤膜具有良好的分离性能，本发明应用于抗生素的分离、果汁浓缩和海水除盐领域。
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公开(公告)号：CN105126650A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510500041.1
申请日：2015-08-16
Applicant: 哈尔滨工业大学宜兴环保研究院
Abstract: 一种分离抗生素纳滤膜的制备方法，在聚丙烯腈基膜表面交联涂覆聚乙烯亚胺（PEI）与没食子酸（GA），制备分离抗生素用纳滤膜。通过本发明制备的表面交联涂覆的纳滤膜具有制备简单，成本较低，反应过程温和，无毒副作用，膜亲水性可调，分离性能突出，渗透通量大且截留率高等优点。适用抗生素的分离，例如头孢氨苄、妥布霉素、克林霉素磷酸脂、阿奇霉素等常见抗生素。
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