-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118873521A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410764386.7
申请日：2024-06-13
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/198 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明涉及卡比多巴在制备预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的药物、药物组合物以及含药材料设备中的应用，属于生物医药技术领域。为验证卡比多巴预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的价值，本发明通过建立大鼠颈动脉球囊损伤模型，结果证实卡比多巴能够抑制球囊损伤后新内膜增生以及病理情况下血管平滑肌细胞的表型转换，从而抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移。本发明为卡比多巴在制备抑制血管平滑肌细胞增殖和/或迁移的药物、药物组合物以及含药材料设备，含药材料设备具体的如药物涂层支架，以及临床用于防治PCI术后ISR提供理论依据和实验支持。
-
公开(公告)号：CN118021779A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410288342.1
申请日：2024-03-14
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/185 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供苏拉明在制备预防和/或治疗血管内膜增生产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过小鼠左颈总动脉结扎模型，发现使用苏拉明可以减少血管内膜增厚引起的血管狭窄。并通过使用人原代血管平滑肌细胞，经过PDGF‑BB诱导血管平滑肌细胞增殖和迁移模型中，发现使用苏拉明可以减轻PDGF‑BB诱导的人原代血管平滑肌细胞的增殖和迁移。本发明所述苏拉明在预防或治疗由血管内膜增生引起的血管重构性疾病方面有好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118068015A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410290656.5
申请日：2024-03-14
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种ISLR基因为靶点在制备评估受试者患有心衰风险产品中的应用，属于医学检测技术领域。本发明在生物信息学筛选分析的基础上，发现ISLR在心衰疾病过程中发挥重要作用，ISLR在心衰患者中的表达显著升高，通过检测比较正常组织和心衰组织中的ISLR基因表达水平是否存在显著差异，可以用于评估是否患有心衰疾病的风险。因此，本发明为评估心衰疾病的风险提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN118873520A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410764394.1
申请日：2024-06-13
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/165 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明涉及苄丝肼在制备预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的药物、药物组合物以及含药材料设备中的应用，属于生物医药技术领域。为验证苄丝肼预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的价值，本发明通过建立大鼠颈动脉球囊损伤模型，结果证实苄丝肼能够抑制球囊损伤后新内膜增生以及病理情况下血管平滑肌细胞的表型转换，从而抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移。本发明为苄丝肼在制备抑制血管平滑肌细胞增殖和/或迁移的药物、药物组合物以及含药材料设备，含药材料设备具体的如药物涂层支架，以及临床用于防治PCI术后ISR提供理论依据和实验支持。
-
公开(公告)号：CN118001265A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410288343.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/185 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供苏拉明在制备减轻心肌梗死后心肌纤维化产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过使用TGF‑β诱导心肌成纤维细胞模型，发现使用苏拉明可以抑制TGF‑β诱导的心肌成纤维细胞增殖、迁移与向肌成纤维细胞转化，并通过小鼠心肌梗死模型，发现苏拉明可以减轻心肌梗死后心肌纤维化。本发明所述苏拉明为一种具有前景和潜力的药物，可以用于抗心肌纤维化治疗。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.028 seconds)
