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公开(公告)号:CN118873521A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410764386.7
申请日:2024-06-13
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/198 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明涉及卡比多巴在制备预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的药物、药物组合物以及含药材料设备中的应用,属于生物医药技术领域。为验证卡比多巴预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的价值,本发明通过建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,结果证实卡比多巴能够抑制球囊损伤后新内膜增生以及病理情况下血管平滑肌细胞的表型转换,从而抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移。本发明为卡比多巴在制备抑制血管平滑肌细胞增殖和/或迁移的药物、药物组合物以及含药材料设备,含药材料设备具体的如药物涂层支架,以及临床用于防治PCI术后ISR提供理论依据和实验支持。
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公开(公告)号:CN118873520A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410764394.1
申请日:2024-06-13
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/165 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明涉及苄丝肼在制备预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的药物、药物组合物以及含药材料设备中的应用,属于生物医药技术领域。为验证苄丝肼预防或治疗血管壁增厚和/或管腔狭窄性心脑血管疾病的价值,本发明通过建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,结果证实苄丝肼能够抑制球囊损伤后新内膜增生以及病理情况下血管平滑肌细胞的表型转换,从而抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移。本发明为苄丝肼在制备抑制血管平滑肌细胞增殖和/或迁移的药物、药物组合物以及含药材料设备,含药材料设备具体的如药物涂层支架,以及临床用于防治PCI术后ISR提供理论依据和实验支持。
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