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公开(公告)号：CN101121934B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
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公开(公告)号：CN101054580A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072003.6
申请日：2007-04-06
Abstract: 拟miRNA序列及其制备方法，它涉及一种RNA序列及其制备方法。它解决了miRNA缺乏基因特异性的缺陷。拟miRNA序列为22nt，序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与目标mRNA的3′UTR的延伸序列特异性互补。拟miRNA序列按以下步骤制备：(一)测定目标mRNA的3′UTR的延伸序列；(二)根据延伸序列特异性设计含有22nt的拟miRNA序列，其中拟miRNA序列5′末端有1～8个核苷酸、3′末端有7个核苷酸与延伸序列特异性互补，即得到拟miRNA序列。本发明提供的拟miRNA序列因具有基因特异性，为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，可广泛应用于疾病的基因诊断与治疗，并扩展应用于生物学领域。
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公开(公告)号：CN101054576A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710072002.1
申请日：2007-04-06
IPC: C12N15/09
Abstract: 一种miRNA屏障技术，它涉及一种生物技术。miRNA屏障技术按以下步骤实施：(一)测定目标mRNA的3′UTR内与miRNA结合的靶向基因序列；(二)合成特异性反义寡聚屏障序列；(三)将特异性反义寡聚屏障序列转导入细胞与目标mRNA结合形成二倍体，即可屏障靶向mRNA的miRNA；所述步骤(二)中特异性反义寡聚屏障序列分子两端的5个核苷酸或脱氧核苷酸锁定，核糖环被位于2′氧原子和4′碳原子的亚甲基桥连。本发明的技术方法具有导入基因稳定、高效表达，安全性高的优点。本发明不仅表明以基因特异性方式干预miRNA作用的可行性，而且为研究miRNAs的功能提供了新的研究手段，也使选择性的基因治疗策略成为可能，并为miRNAs基因特异性应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101121934A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710072024.8
申请日：2007-04-11
IPC: C12N15/11 , C07H21/02 , A61K31/7088
Abstract: 多靶点miRNA反义核苷酸技术，本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一，作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸技术通过以下方法实现：一、通过基因芯片筛选或文献提供，找到可调节关键基因即致病基因的miRNA；二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中，即实现多靶点miRNA反义核苷酸技术。本发明可以作为一种简单而直接的方法，可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于，可以使一个药物分子调节多个靶向基因，作用效果更加显著，解决了现有方法靶向性单一，作用效力差的问题。
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公开(公告)号：CN108245502B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201810141679.4
申请日：2018-02-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/225 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开大黄素琥珀酰酯类化合物在制备抗心肌缺血药物中的用途，属于医药技术领域，所述的大黄素琥珀酰酯类化合物具有式I所示的结构(R为C1‑5烷基)。通过对实验心肌梗死大鼠和小鼠进行药理实验，证实本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物具有抗心肌缺血作用显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点，本发明的大黄素琥珀酰酯类化合物作为抗心肌缺血药物将具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107022627A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710324869.5
申请日：2017-05-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种KPNA2基因的应用和抑制KPNA2基因表达的siRNA的应用，涉及医药基因工程的技术领域。本发明提供的KPNA2基因作为大肠癌生物标记物的应用，能够有效指导大肠癌的临床分期，也能够准确地判断大肠癌患者的预后。本发明提供的能够抑制KPNA2基因表达的siRNA，能够有效地抑制大肠癌细胞的增值和迁移。本发明还提供了上述siRNA在制备KPNA2基因沉默型大肠癌细胞系的应用，该细胞系可用于探究KPNA2与大肠癌的相关性及其机理，为深入研究KPNA2与大肠癌发生、发展的可能机制提供一种可靠的研究基础，从而给大肠癌的靶向治疗提供有效的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN106421753A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610911234.0
申请日：2016-10-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: A61K38/1825
Abstract: 本发明公开了重组人成纤维细胞生长因子-21(rhbFGF21)在制备预防和治疗缺血性心律失常药物中的应用。本发明经研究发现：rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药，能够显著降低心肌梗死后急性期心律失常的发生率，rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药及心梗后1周持续腹腔注射给药，能够显著降低心肌梗死后慢性期心律失常的发生率，rhbFGF21在心肌梗死动物模型心梗前预防给药及心梗后1周持续腹腔注射给药，能够显著预防心肌梗死后心肌纤维化及心衰的并发症。本发明为缺血性心律失常的预防和治疗提供了一种安全、有效的治疗方法和药物，同时也为rhbFGF21能够成为预防和治疗缺血性心律失常药物提供了有力的理论依据。
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公开(公告)号：CN104530199B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410658306.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的多肽及其制备方法和应用。本发明所述的抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明多肽利用固相化学合成法合成，产量高，工艺稳定，分子量为3299.2Da。研究表明本发明多肽具有抑制血管形成和肿瘤细胞增殖的活性，且治疗肿瘤安全有效。因此，本发明的一种具有高效、低毒的抗肿瘤活性的多肽将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104274479A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410508556.1
申请日：2014-09-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/14 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了酸枣仁皂苷B(Jujubosides B)在制备保护心血管药物中的应用，属于医药技术领域。在本发明中，具体公开了酸枣仁皂苷B通过舒张主动脉血管、保护血管内皮、抗冠状动脉收缩，进而保护心血管的药理作用。本发明中，酸枣仁皂苷或其药用组合物可以与药学上可接受的载体制成片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、糖浆剂、口服液、软膏剂、贴剂、注射剂，用于外用、口服或注射。可以通过单独给药或者联合治疗的方式用于舒张主动脉血管、保护血管内皮及抗冠状动脉收缩所致心肌缺血，进而达到保护心血管的目的。
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公开(公告)号：CN102406172B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110384830.5
申请日：2011-11-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A23L1/29
Abstract: 本发明涉及一种用于增强免疫力的保健食品及其制备方法。其含有以下重量份的原料组分：黄芪10-30份，大枣30-40份，山楂3-40份，枸杞子0.4-0.6份，蚂蚁0.4-0.6份。该保健食品可以是含有或不含药用辅料的各种常规口服制剂形式。本发明的保健食品是根据中医扶正祛邪的原则和动物试验及多次处方筛查而得到的，具有健脾补肾、扶正固本、抗氧化和抗应激损伤、抗内毒素反应和抗变态反应以及抗突变和抗癌作用的功效，长期服用能起到增强机体免疫力和延缓衰老的作用。
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