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公开(公告)号:CN109223817B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201810892854.3
申请日:2018-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种微小非编码RNA的拮抗剂及其应用。所述微小非编码RNA的拮抗剂为miR‑153‑3p种子序列的反义寡核苷酸(AMO‑153‑3p),其序列为SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比,本发明的优点在于通过大量的实验证实,在构建的长期大脑低灌注诱发的长期大脑缺血缺氧大鼠模型中,miR‑153‑3p过表达于海马皮层脑区,其可通过多靶点调控多个与神经递质释放相关蛋白的表达,抑制神经递质的释放过程,从而促进大脑认知损伤的发生。靶向抑制miR‑153‑3p的表达可特异性阻断miR‑153‑3p对神经递质释放的抑制作用。因此,AMO‑153‑3p可以应用于治疗由于长期大脑缺血缺氧诱发的神经递质释放障碍引起的各种精神神经系统疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN111249234A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010121215.4
申请日:2020-02-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种糖基联合细胞穿透肽修饰的脑靶向纳米脂质体及其制备方法与应用,属于靶向给药技术领域。为解决糖基修饰的脂质体穿透细胞膜能力弱而使药物聚积在细胞外,难以发挥药效的问题,本发明提供了一种糖基联合细胞穿透肽修饰的脑靶向纳米脂质体,该脂质体包含一定摩尔比的EPC、CHO、糖基修饰聚乙二醇化磷脂和细胞穿透肽修饰聚乙二醇化磷脂。通过在纳米脂质体表面同时修饰糖基和细胞穿透肽,使其兼具主动靶向于脑部和穿透细胞膜的能力。将其用于药物载体,可使所携带的药物高效的特异性靶向脑组织并进入脑细胞发挥作用。经体外细胞试验和体内分布实验均证明本发明提供的脑靶向纳米脂质体可以顺利到达脑部并蓄积在脑细胞中发挥药效。
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公开(公告)号:CN109223817A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810892854.3
申请日:2018-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种微小非编码RNA的拮抗剂及其应用。所述微小非编码RNA的拮抗剂为miR-153-3p种子序列的反义寡核苷酸(AMO-153-3p),其序列为SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比,本发明的优点在于通过大量的实验证实,在构建的长期大脑低灌注诱发的长期大脑缺血缺氧大鼠模型中,miR-153-3p过表达于海马皮层脑区,其可通过多靶点调控多个与神经递质释放相关蛋白的表达,抑制神经递质的释放过程,从而促进大脑认知损伤的发生。靶向抑制miR-153-3p的表达可特异性阻断miR-153-3p对神经递质释放的抑制作用。因此,AMO-153-3p可以应用于治疗由于长期大脑缺血缺氧诱发的神经递质释放障碍引起的各种精神神经系统疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN102416184A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201110405299.5
申请日:2011-12-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K48/00 , C12N15/113 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了microRNA-1的反义锁核苷酸在制备预防和治疗心肌梗死后心衰药物中的应用。制备的药物可以只含microRNA-1的反义锁核苷酸序列,也可制成一种药物组合物,其特征在于包含有效剂量的microRNA-1的反义锁核苷酸序列及药学上可接受的载体;其中,所述的载体可为病毒、胆固醇,纳米颗粒,壳聚糖,脂质体等,合成microRNA-1的反义锁核苷酸序列并与上述的适当载体连接形成药物,可制成注射制剂,通过静脉或肌肉注射的方式,用于治疗心肌梗死后心衰的发生。
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公开(公告)号:CN101194858A
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200710144984.0
申请日:2007-12-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61B19/00
Abstract: 一种使大鼠具有糖尿病性心脏病病理特征的方法,它涉及一种使大鼠具有心脏病病理特征的方法。本发明解决了目前缺乏对治疗糖尿病性心脏病类药物药效验证方法的报道。本发明使大鼠具有糖尿病性心脏病病理特征的方法按如下步骤进行:1.配制脂肪乳;2.灌胃;3.大鼠的筛选;即得到具有糖尿病性心脏病病理特征的大鼠。本发明具有病变与人类发病状态差异小,便于更深入的分析糖尿病性心脏病病理特征及药物作用。
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公开(公告)号:CN1634134A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410043997.5
申请日:2004-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种治疗肿瘤病的药,它涉及三氧化二砷与维拉帕米的组合制剂。本发明由三氧化二砷和维拉帕米制成,三氧化二砷与维拉帕米的重量比为5∶1-2∶1。维拉帕米(verapamil)对激活态和失活态的L-型钙通道均有抑制作用。表现为降低窦房结自律性,降低缺血时心房、心室和普肯耶纤维的异常自律性,减少或取消后除极所引发的触发活动,减慢房室结传导性,延长窦房结、房室结的ERP,大剂量能延长普肯耶纤维的APD和ERP。本发明具有减小单纯使用三氧化二砷治疗肿瘤病带来的副作用,使肿瘤患者使用三氧化二砷不中断治疗,进而提高治疗效果的优点。
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公开(公告)号:CN109456964B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201811325144.9
申请日:2018-11-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7105 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一组核苷酸序列及其在治疗认知损伤及其引起的神经精神系统疾病中的用途。所述的核苷酸序列组是以3'‑ACGACGA‑5'为核心序列设计的5条全长为21个核苷酸的序列,其序列为SEQ ID NO.1‑5所示。实验证明,该核苷酸序列组可改善阿尔茨海默症经典动物模型APP/PS1转基因小鼠的空间学习与记忆能力,可通过多靶点调节β淀粉样蛋白级联反应过程中的关键蛋白,达到不仅抑制β淀粉样蛋白本身的生成,同时阻止此蛋白引起的级联毒性反应(包括Tau蛋白的过度磷酸化、突触丢失和神经元的死亡)的效果,从而保护APP/PS1小鼠大脑的认知功能。因此,本发明的核苷酸序列组可以应用于治疗由各种因素导致的大脑淀粉样蛋白级联反应所诱发的认知损伤及其引起的各种神经精神系统疾病。
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公开(公告)号:CN110327015A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910384807.2
申请日:2019-05-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor: 艾静
IPC: A61B5/00
Abstract: 一种用于认知功能检测和动态监测的系统及方法,属于神经心理认知测评领域。本发明解决了神经心理认知测试领域在实际操作中存在的测试过程耗时耗力,很难实现特定功能和脑区的精准定位评估,很难实现多次动态的测评和数据管理的问题。本发明的认知功能数据库系统用于存储多个神经心理测评量表;认知功能精准测评系统用于将神经心理测评量表依据认知功能的表现方式不同区分为多种功能,同时将每种功能对应于不同的脑区,实现测试评分结果,反应认知功能和脑区功能的状态;动态检测管理系统用于将测评过程和结果在终端设备上显示,实现实时动态存储和调阅的功能,实现测评结果的动态管理。本发明能够实现对个人认知能力的实时动态监测和管理。
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公开(公告)号:CN102406172A
公开(公告)日:2012-04-11
申请号:CN201110384830.5
申请日:2011-11-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A23L1/29
Abstract: 本发明涉及一种用于增强免疫力的保健食品及其制备方法。其含有以下重量份的原料组分:黄芪10-30份,大枣30-40份,山楂3-40份,枸杞子0.4-0.6份,蚂蚁0.4-0.6份。该保健食品可以是含有或不含药用辅料的各种常规口服制剂形式。本发明的保健食品是根据中医扶正祛邪的原则和动物试验及多次处方筛查而得到的,具有健脾补肾、扶正固本、抗氧化和抗应激损伤、抗内毒素反应和抗变态反应以及抗突变和抗癌作用的功效,长期服用能起到增强机体免疫力和延缓衰老的作用。
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