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公开(公告)号:CN116251184B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202310150093.5
申请日:2023-02-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/519 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K49/22
Abstract: 甲氨蝶呤‑薄荷醇载光敏剂IR780叶酸靶向自组装纳米材料的制备方法及应用,涉及肿瘤光热剂近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决传统的诊疗用纳米材料在肿瘤治疗过程中存在缺乏靶向性、单一治疗对肿瘤杀伤能力不足以及超声确诊率低的问题。方法:将甲氨蝶呤和薄荷醇在催化条件下进行酯化反应,真空干燥、洗涤和过滤,通过柱层析法将甲氨蝶呤‑薄荷醇反应物粗品进行纯化,与二甲基亚砜溶液混合,得到甲氨蝶呤‑薄荷醇结合物的DMSO溶液;将甲氨蝶呤‑薄荷醇结合物的DMSO溶液与IR780的DMSO溶液进行自组装,离心和洗涤。本发明可获得甲氨蝶呤‑薄荷醇载光敏剂IR780叶酸靶向自组装纳米材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号:CN118286399A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410417990.2
申请日:2024-04-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/19 , A61K31/69 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了rhGM‑CSF联合硼替佐米在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用,所述治疗多发性骨髓瘤的药物包括rhGM‑CSF、硼替佐米、地塞米松、环磷酰胺和阿霉素。本发明的GM‑CSF可以激活M2巨噬细胞并且释放Ym1、Ym2、IL‑10等抗炎因子,可以减少促炎细胞因子分泌,达到抗炎的作用,GM‑CSF作用巨噬细胞还可产生其他多种细胞因子,如转化生长因子β1(TGFβ1)和血小板源性生长因子(PDGF),这些细胞因子对组织受损部位具有修复作用;同时限制肾脏纤维化的发展。
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公开(公告)号:CN115770295A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202211585533.1
申请日:2022-12-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 开放式中空二氧化锰基纳米酶复合材料的制备方法及应用,涉及肿瘤光动力、光热治疗、化学动力治疗及饥饿治疗技术领域。本发明要解决目前肿瘤手术切除以及放、化疗方法,灵敏度及特异性不高,且单一的治疗方式对肿瘤杀伤能力不足,以及由于肿瘤微环境的复杂多样性限制肿瘤治疗过程中的抗肿瘤能力的问题。方法:通过氧化还原作用在二氧化硅纳米粒子表面覆盖二氧化锰层,以氢氧化钠溶液作为蚀刻剂进行蚀刻,将开放式中空二氧化锰纳米粒子负载ce6光敏剂,在负载有ce6光敏剂的开放式中空二氧化锰纳米粒子表面覆盖聚多巴胺层,同时通过静电吸附及ππ堆积吸附葡萄糖氧化酶。本发明可获得开放式中空二氧化锰基纳米酶复合材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号:CN117982679A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410164012.1
申请日:2024-02-05
Applicant: 哈尔滨医科大学附属第一医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K47/54 , A61K33/40 , A61K33/06 , A61K41/00 , A61K33/26 , A61K31/7024 , A61P35/00 , A61K49/04 , A61K49/18 , A61K49/10
Abstract: 自供O2/H2O2纳米复合材料的制备方法及应用,涉及针对肿瘤治疗的复合材料技术领域。本发明的目的是为了解决化学动力学治疗过程中类芬顿反应催化剂效率低下以及肿瘤细胞内源性过氧化氢不足、肿瘤细胞乏氧对光动力治疗的限制、肿瘤细胞内高谷胱甘肽对活性氧的消耗及肿瘤细胞靶向性差的问题。本发明自供O2/H2O2的纳米复合材料的制备方法,通过在CaO2‑PVP NPs的表面负载紧密结合的TA和Fe3+构成的纳米涂层后,通过化学结合方式负载光敏剂分子Ce6和靶向分子FA,具有优异的靶向特异性,可用作相关肿瘤治疗的纳米复合材料。本发明可获得自供O2/H2O2纳米复合材料的制备方法及应用。
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公开(公告)号:CN116251184A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310150093.5
申请日:2023-02-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/519 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K49/22
Abstract: 甲氨蝶呤‑薄荷醇载光敏剂IR780叶酸靶向自组装纳米材料的制备方法及应用,涉及肿瘤光热剂近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决传统的诊疗用纳米材料在肿瘤治疗过程中存在缺乏靶向性、单一治疗对肿瘤杀伤能力不足以及超声确诊率低的问题。方法:将甲氨蝶呤和薄荷醇在催化条件下进行酯化反应,真空干燥、洗涤和过滤,通过柱层析法将甲氨蝶呤‑薄荷醇反应物粗品进行纯化,与二甲基亚砜溶液混合,得到甲氨蝶呤‑薄荷醇结合物的DMSO溶液;将甲氨蝶呤‑薄荷醇结合物的DMSO溶液与IR780的DMSO溶液进行自组装,离心和洗涤。本发明可获得甲氨蝶呤‑薄荷醇载光敏剂IR780叶酸靶向自组装纳米材料的制备方法及应用。
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