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公开(公告)号:CN118286399A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410417990.2
申请日:2024-04-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/19 , A61K31/69 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了rhGM‑CSF联合硼替佐米在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用,所述治疗多发性骨髓瘤的药物包括rhGM‑CSF、硼替佐米、地塞米松、环磷酰胺和阿霉素。本发明的GM‑CSF可以激活M2巨噬细胞并且释放Ym1、Ym2、IL‑10等抗炎因子,可以减少促炎细胞因子分泌,达到抗炎的作用,GM‑CSF作用巨噬细胞还可产生其他多种细胞因子,如转化生长因子β1(TGFβ1)和血小板源性生长因子(PDGF),这些细胞因子对组织受损部位具有修复作用;同时限制肾脏纤维化的发展。
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公开(公告)号:CN118286243A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410390619.1
申请日:2024-04-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/706 , A61K31/704 , A61K31/63 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗急性髓系白血病的新型联合用药物组合物,包括维奈克拉、阿扎胞苷和阿克拉霉素。一种治疗急性髓系白血病的新型联合用药物组合物在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用;一种治疗急性髓系白血病的新型联合用药物组合物在制备急性髓系白血病细胞增殖抑制剂中的应用;一种治疗急性髓系白血病的新型联合用药物组合物在制备急性髓系白血病细胞凋亡诱导剂中的应用。三药联合的协同作用:三种药物具有协同抗肿瘤作用,而不是简单的叠加作用,新的联合用药机制:阿克拉霉素通过P38MAPK介导的一系列通路降低了维奈克拉联合阿扎胞苷治疗过程中出现的MCL‑1的高表达从而进一步提高了该联合治疗的抗肿瘤作用。
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