一种中晚期结直肠癌治疗方案决策算法

    公开(公告)号:CN114300089A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202210001215.X

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明公开一种中晚期结直肠癌治疗方案决策算法,对结直肠癌患者进行个体化治疗预测,所述方法包括:基于患者的基因表达谱,结合结直肠癌临床病理学分期及其他生物学特征,对结直肠癌病情依次进行分步REO标志评估,利用REO标志集合构建中晚期结直肠癌治疗方案决策算法模型,用于预测中晚期患者的复发/转移风险、辅助化疗获益情况(中期患者)及免疫治疗、靶向治疗的耐药性(晚期患者),并给出最优的个体化治疗建议,为肠癌患者提供更加精确、有效的个体化治疗指导,具有良好的应用前景和现实意义。

    一种基于遗传互作特征的抗肿瘤药物药效预测方法及系统

    公开(公告)号:CN118299060A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410479344.9

    申请日:2024-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种基于遗传互作特征的抗肿瘤药物药效预测方法及系统,涉及药物敏感性评估技术领域。本发明获取待用抗肿瘤药物靶点相关的m个遗传互作基因对,获取n个患者用药前转录组数据和该患者的临床数据;根据m个遗传互作基因对得到靶基因相关遗传互作基因特征集,再结合n个患者用药前转录组数据和该患者的临床数据筛选出m′个药效相关遗传互作基因;将m′个药效相关遗传互作基因输入药效模型中,根据所述特征值得到药效评估结果。本发明解决了药物治疗响应预测等标志无法临床应用的缺陷。

    三阴性乳腺癌预后标志、预后评估方法和标志筛选方法

    公开(公告)号:CN118240942A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410479349.1

    申请日:2024-04-22

    Abstract: 本发明公开了三阴性乳腺癌预后标志、预后评估方法和标志筛选方法,涉及分子生物技术领域。本发明获取乳腺癌样本基因表达谱和临床生存信息,保留ER/PR和HER2表达都为阴性的三阴性乳腺癌样本;筛选每套表达谱中变异程度高的基因;构建基因对的二进制矩阵,将离散谱与样本的生存信息结合进行生存分析,以识别预后相关基因对;所述预后相关基因对交叠后得到表达秩序关系的基因对标志;当CXCL10表达值大于COL5A1表达值时,三阴性乳腺癌患者预后更优。本发明中提出了评估高异质性疾病三阴性乳腺癌患者预后的基因对标志,可在临床上应用推广。

    一种中晚期结直肠癌治疗方案决策算法

    公开(公告)号:CN114300089B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202210001215.X

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明公开一种中晚期结直肠癌治疗方案决策算法,对结直肠癌患者进行个体化治疗预测,所述方法包括:基于患者的基因表达谱,结合结直肠癌临床病理学分期及其他生物学特征,对结直肠癌病情依次进行分步REO标志评估,利用REO标志集合构建中晚期结直肠癌治疗方案决策算法模型,用于预测中晚期患者的复发/转移风险、辅助化疗获益情况(中期患者)及免疫治疗、靶向治疗的耐药性(晚期患者),并给出最优的个体化治疗建议,为肠癌患者提供更加精确、有效的个体化治疗指导,具有良好的应用前景和现实意义。

Patent Agency Ranking