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公开(公告)号:CN119679793A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411961816.0
申请日:2024-12-30
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/4468 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了洛美他哌的应用,涉及医药领域。本发明将洛美他哌作为SRSF7蛋白抑制剂药物中的应用。所述洛美他哌用以制备治疗肺纤维化疾病的药物。本发明提供了洛美他哌在治疗肺纤维化疾病中的心用途,具有研究成本低、风险低、成功率高、临床试验速度快的优点。
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公开(公告)号:CN118240942A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410479349.1
申请日:2024-04-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , G16B25/10 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了三阴性乳腺癌预后标志、预后评估方法和标志筛选方法,涉及分子生物技术领域。本发明获取乳腺癌样本基因表达谱和临床生存信息,保留ER/PR和HER2表达都为阴性的三阴性乳腺癌样本;筛选每套表达谱中变异程度高的基因;构建基因对的二进制矩阵,将离散谱与样本的生存信息结合进行生存分析,以识别预后相关基因对;所述预后相关基因对交叠后得到表达秩序关系的基因对标志;当CXCL10表达值大于COL5A1表达值时,三阴性乳腺癌患者预后更优。本发明中提出了评估高异质性疾病三阴性乳腺癌患者预后的基因对标志,可在临床上应用推广。
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公开(公告)号:CN118203565A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410479353.8
申请日:2024-04-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/135 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了去甲替林治疗纤维化疾病的药物用途,属于医药领域。本发明将去甲替林应用在治疗纤维化疾病药物中,去甲替林通过抑制细胞外基质沉积减少小鼠心肌纤维化,最终改善小鼠心脏重构以及心力衰竭;能够改善小鼠肺部功能,减少肺纤维化组织病理性结构改变,能够减轻小鼠的实验性肺纤维化进程,减少纤维化标记物的表达。
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公开(公告)号:CN103394099A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310339650.4
申请日:2013-08-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本发明通过实验证明了在实验性肺纤维化小鼠及临床肺纤维化患者中microRNA-26a表达显著下调。并且通过使用胆固醇修饰antagomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-AMO-26a特异性抑制miR-26a结果发现可引起小鼠肺纤维化。更为重要的是,本发明还进一步发现了通过使用胆固醇修饰agomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-miR-26a在肺组织中过表达miR-26a,可以有效减轻实验性肺纤维化的发生。并且相对于以往实验中用到的腺病毒转染,胆固醇及锁核苷酸修饰的microRNA更加安全。本发明为肺纤维化的发生提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于肺纤维化疾病的预防与治疗的新药物。
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公开(公告)号:CN118299060A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410479344.9
申请日:2024-04-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于遗传互作特征的抗肿瘤药物药效预测方法及系统,涉及药物敏感性评估技术领域。本发明获取待用抗肿瘤药物靶点相关的m个遗传互作基因对,获取n个患者用药前转录组数据和该患者的临床数据;根据m个遗传互作基因对得到靶基因相关遗传互作基因特征集,再结合n个患者用药前转录组数据和该患者的临床数据筛选出m′个药效相关遗传互作基因;将m′个药效相关遗传互作基因输入药效模型中,根据所述特征值得到药效评估结果。本发明解决了药物治疗响应预测等标志无法临床应用的缺陷。
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公开(公告)号:CN103394099B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310339650.4
申请日:2013-08-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本发明通过实验证明了在实验性肺纤维化小鼠及临床肺纤维化患者中microRNA-26a表达显著下调。并且通过使用胆固醇修饰antagomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-AMO-26a特异性抑制miR-26a结果发现可引起小鼠肺纤维化。更为重要的是,本发明还进一步发现了通过使用胆固醇修饰agomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-miR-26a在肺组织中过表达miR-26a,可以有效减轻实验性肺纤维化的发生。并且相对于以往实验中用到的腺病毒转染,胆固醇及锁核苷酸修饰的microRNA更加安全。本发明为肺纤维化的发生提供了一个新的病理生理学机制,并提供了一种可用于肺纤维化疾病的预防与治疗的新药物。
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