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公开(公告)号:CN118459441A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410593518.4
申请日:2024-05-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D401/12 , C07D215/14 , C07D417/12 , C07D215/12 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K31/4709 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/47 , A61K31/4725
Abstract: 本发明公开了苯乙烯喹醛啶碘乙烷衍生物、制备方法、包含其的组合物及其用途。通式(A)或通式(B)的苯乙烯喹醛啶碘乙烷衍生物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#其中,M‑表示Cl‑、Br‑、I‑、四氟硼酸根离子、三氟甲基磺酸根离子中的任意一种;L选自C1至C5的任意一种;其中,X1、X2选自‑C‑、‑O‑、‑COO‑、‑SO2‑、‑NHSO2‑的任意一种;X1为选取或不选取;R1、R2选自取代或未取代的杂环基、二取代的胺基、C1至C10链烷烃基、取代或未取代的芳环、杂原子烷烃链、以及卤素中的任意一种。本发明的化合物结构都是针对G‑四链体为靶点进行设计的,是一种新型的G‑四链体稳定剂化合物骨架。
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公开(公告)号:CN118515665A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410593508.0
申请日:2024-05-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/4725
Abstract: 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域,公开了苯酰胺氮杂吲哚衍生物、制备方法、包含其的组合物及其用途。通式(A)的苯酰胺氮杂吲哚衍生物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#其中,X1选自C1至C5的饱和链烷烃基或COO‑;其中,R1选自取代或未取代的杂环基、胺基、卤素基团中的任意一种。此类化合物全部具有较强的乳腺癌细胞抑制能力,远优于作为参照的小檗碱组,骨架合理,为G‑四链体稳定剂药物的设计开发了新思路,扩充了分子库。
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