一种具有导向功能的血管支架系统及其植入方法

    公开(公告)号:CN107485474A

    公开(公告)日:2017-12-19

    申请号:CN201710863941.1

    申请日:2017-09-21

    CPC classification number: A61F2/82 A61F2/958 A61F2002/9583

    Abstract: 本发明提供了一种具有导向功能的血管支架系统,包括导向头、连接件及支架本体;导向头包括骨架弹簧、偏置弹簧和容纳腔,偏置弹簧为SMA形状记忆合金,容纳腔位于导向头后端;连接件同轴连接在导向头后方,包括导丝、气囊;支架本体同轴套设在气囊上;本发明还公开了一种上述血管支架系统的使用方法,包括植入血管、导向头向通电侧的偏置弹簧弯曲、到达病灶部位气囊撑开、收回导向头的步骤。本发明的优点在于,可以安置在导丝或导管前端的带有导向头的血管支架,能够在支架本体前端完成导向控制;该血管支架具有导向作用,使血管手术难度大大降低,手术时间明显缩短,既能提高手术导管插管的精确性和安全性,又能减轻手术过程对人体血管带来的损伤。

    一种负载药物的血管支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN107496996B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201710863943.0

    申请日:2017-09-21

    Abstract: 本发明提供了一种负载药物的血管支架,包括支架本体及位于支架上的药物涂层,支架涂层外表面为光滑镜面,涂层自支架本体表面向外,依次包括:第一涂层,涂层载体为多巴胺,其上接枝有物质A;第二涂层,涂层载体为PLGA,包含药物B;第三涂层;涂层载体为PLGA,包含药物C和B;其中,A为肝素,B为雷帕霉素,C为姜黄素。本发明还提供了一种上述支架的制备方法,包括支架处理、冻干物制备、第一涂层制备、第二层涂层制备及第三涂层制备的方法。本发明的优点在于,三层载药涂层,药物在支架植入后逐层释放,按照雷帕霉素、姜黄素、肝素的顺序,符合血栓、平滑肌增殖的发生趋势,且药物有效期延长,可对后续潜在的血栓和平滑肌增生起到抑制作用。

    一种负载药物的血管支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN107496996A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710863943.0

    申请日:2017-09-21

    Abstract: 本发明提供了一种负载药物的血管支架,包括支架本体及位于支架上的药物涂层,支架涂层外表面为光滑镜面,涂层自支架本体表面向外,依次包括:第一涂层,涂层载体为多巴胺,其上接枝有物质A;第二涂层,涂层载体为PLGA,包含药物B;第三涂层;涂层载体为PLGA,包含药物C和B;其中,A为肝素,B为雷帕霉素,C为姜黄素。本发明还提供了一种上述支架的制备方法,包括支架处理、冻干物制备、第一涂层制备、第二层涂层制备及第三涂层制备的方法。本发明的优点在于,三层载药涂层,药物在支架植入后逐层释放,按照雷帕霉素、姜黄素、肝素的顺序,符合血栓、平滑肌增殖的发生趋势,且药物有效期延长,可对后续潜在的血栓和平滑肌增生起到抑制作用。

    一种合成MTH1蛋白抑制剂TH287的方法

    公开(公告)号:CN105732516A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610133407.0

    申请日:2016-03-09

    CPC classification number: C07D239/48

    Abstract: 本发明公开了一种合成MTH1蛋白抑制剂TH287的方法,属于化学合成技术领域。本发明提供的一种两步法合成MTH1蛋白抑制剂TH287的方法,包括将2?氨基?4,6?二氯嘧啶、乙醇、40%甲胺水溶液,回流反应1?2h。减压蒸干溶剂,以石油醚:乙酸乙酯体积比=3:1的混合溶液为洗脱液过柱提纯得白色固体,即化合物2。然后将化合物2、2,3?二氯苯硼酸、乙二醇二甲醚、水、碳酸钠投入圆底烧瓶中,氩气保护搅拌20?60分钟,随后立即加入四三苯基磷钯,氩气保护回流反应24?60小时。反应结束后,减压除去溶剂,以石油醚:乙酸乙酯=3:1为洗脱液过柱,得白色粉末固体,即为TH287。采用本发明的方法合成MTH1蛋白抑制剂TH287只需要两部合成就可以得到最终产物,而且产率高,操作方法简单。

    医用可降解镁合金肠道吻合环

    公开(公告)号:CN102793951A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210311238.7

    申请日:2012-08-29

    Abstract: 医用可降解镁合金肠道吻合环,它涉及医疗器械领域。本发明为了解决现有的肠道吻合材料不可降解的问题。医用可降解镁合金肠道吻合环的材质为医用可降解镁合金,在医用可降解镁合金的表面涂覆有聚乳酸-羟基乙酸共聚物涂层或改性壳聚糖涂层。本发明的医用可降解镁合金肠道吻合环降解产物中的镁离子(Mg2+)是人体细胞内第二重要的阳离子,对人体无害。本发明的医用可降解镁合金吻合环是接触式吻合,避免了缝线或金属钉对肠壁的损伤,对组织创伤最少,而整个吻合口的组织坏死程度是最小的;植入体内2~3周后会降解,不会有永久性异物反应,所以可以有效减少吻合口的疤痕化,故而吻合口狭窄发生率较低。

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