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公开(公告)号：CN102463088A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010530890.9
申请日：2010-11-04
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及表面负载磁性Fe3O4纳米粒子胶态碳球的制备方法，将二茂铁甲酸分散在无水乙醇中，得到的混合物加入到反应釜中，将反应釜置于控温炉中加热到140～180℃反应4～28小时，取出容器，自然冷却至室温，得到黑色产物，洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺参数可调，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产，在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺，所得产物胶态碳球纯度较高，尺寸均在纳米级别，单分散性良好；负载的磁性纳米粒子负载量可调，具有超顺磁性的性质，在靶向药物，分离技术中具有较高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN100558639C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200810037849.0
申请日：2008-05-22
Applicant: 同济大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成技术领域，具体涉及一种双水解调控制备碱式碳酸镧纳/微米晶体的方法。具体步骤为：以氧化镧和碳酸氢铵或甘氨酸为前驱体，以去离子水为溶剂，按比例置于水热反应釜中，氧化镧和甘氨酸或碳酸氢铵的摩尔比1∶20-1∶45，去离子水的加入量为容器体积的50-80%；将装有混合料的水热反应釜置于箱式电阻炉中加热到150-220℃，并在该温度下加热8-48h，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN101244817B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200810034550.X
申请日：2008-03-13
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种碳纳米管的制备方法。具体步骤为：将配合物块体二茂铁溶解于二甲苯中，块体二茂铁在二甲苯中的加入量为0.002g/ml～0.04g/ml；将所得的溶液加入到石英称量瓶中，然后把称量瓶放入水热反应釜中；把反应釜放入箱式电阻炉中加热到600～800℃反应12～18min，得到黑色产物，该黑色产物即为碳纳米管。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
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公开(公告)号：CN100545168C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200710043995.X
申请日：2007-07-19
Applicant: 同济大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种配合物纳米材料的自下而上与自上而下的对应制备方法。具体步骤为：将配合物块体乙酰基二茂铁完全溶解于无水乙醇中，无水乙醇中乙酰基二茂铁的加入量为0.02g/ml-0.04g/ml；在搅拌下以2ml/min-10ml/min的滴加速度，将蒸馏水滴入混合溶液中，滴加完毕，继续搅拌10-30分钟，其中，蒸馏水与无水乙醇的体积比为6∶1-10∶1；接着将悬浊液以2000-4000转/分钟的转速离心分离10-20分钟，得到黄色沉淀物，自然干燥，即得到配合物乙酰基二茂铁纳米材料；或者：将配合物块体乙酰基二茂铁完全溶解于无水乙醇中，无水乙醇中乙酰基二茂铁的加入量为0.02g/ml-0.04g/ml；让其溶液自然蒸发，得到配合物乙酰基二茂铁纳米超结构材料。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，而且产物处理方便简捷，因此可用于大规模的生产。
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公开(公告)号：CN101691214A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910196697.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于微纳米碳材料制备技术领域，具体涉及一种碳网络超结构的制备方法。具体步骤为：将蛋壳洗净，浸泡在盐酸溶液中，以除去碳酸钙外壳，得到有机薄膜；把处理后的鸡蛋膜洗净后，浸泡在碳酸氢钠溶液中20-30小时，同时添加吐温80，吐温80与NaHCO3的体积比为1∶10～1∶50；将鸡蛋膜取出自然条件下晾干后，放入石英舟内，然后在管式炉中灼烧，在N2保护下，烧结条件为：以1℃/m的速度升温至100℃，保温0.5小时，然后以2℃/m的速度升温至500-550℃，保温3h，自然冷却至室温后，取出石英管，得到黑色产物，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101302005A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810037848.6
申请日：2008-05-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米/微米尺度碳球材料制备技术领域，具体涉及一种表面负载磁性Fe2O3纳米粒子胶态碳球的一步合成方法。具体步骤为：将4－二茂铁基丁酸分散在去离子水中，4－二茂铁基丁酸在水中的加入量为1.25mg/mL～8.75mg/mL；把得到的混合物加入到反应釜中；将装有混合物的反应釜置于控温炉中加热到140～180℃反应12～24小时，取出容器，自然冷却至室温，得到黑色产物，洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺参数可调，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
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公开(公告)号：CN101244817A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810034550.X
申请日：2008-03-13
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种碳纳米管的制备方法。具体步骤为：将配合物块体二茂铁溶解于二甲苯中，块体二茂铁在二甲苯中的加入量为0.002g/mL～0.04g/mL；将所得的溶液加入到石英称量瓶中，然后把称量瓶放入水热反应釜中；把反应釜放入箱式电阻炉中加热到600～800℃反应12～18min，得到黑色产物，该黑色产物即为碳纳米管。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
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公开(公告)号：CN101691214B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910196697.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于微纳米碳材料制备技术领域，具体涉及一种碳网络超结构的制备方法。具体步骤为：将蛋壳洗净，浸泡在盐酸溶液中，以除去碳酸钙外壳，得到有机薄膜；把处理后的鸡蛋膜洗净后，浸泡在碳酸氢钠溶液中20-30小时，同时添加吐温80，吐温80与NaHCO3的体积比为1∶10～1∶50；将鸡蛋膜取出自然条件下晾干后，放入石英舟内，然后在管式炉中灼烧，在N2保护下，烧结条件为：以1°/m的速度升温至100℃，保温0.5小时，然后以2°/m的速度升温至500-550℃，保温3小时，自然冷却至室温后，取出石英管，得到黑色产物，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
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公开(公告)号：CN101279757A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810037849.0
申请日：2008-05-22
Applicant: 同济大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成技术领域，具体涉及一种双水解调控制备碱式碳酸镧纳/微米晶体的方法。具体步骤为：以氧化镧和碳酸氢铵或甘氨酸为前驱体，以去离子水为溶剂，按比例置于水热反应釜中，氧化镧和甘氨酸或碳酸氢铵的摩尔比1∶20－1∶45，去离子水的加入量为容器体积的50－80％；将装有混合料的水热反应釜置于箱式电阻炉中加热到150－220℃，并在该温度下加热8－48h，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN101108865A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710043995.X
申请日：2007-07-19
Applicant: 同济大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种配合物纳米材料的自下而上与自上而下的对应制备方法。具体步骤为：将配合物块体乙酰基二茂铁完全溶解于无水乙醇中，无水乙醇中乙酰基二茂铁的加入量为0.02g/ml－0.04g/ml；在搅拌下以2ml/min－10ml/min的滴加速度，将蒸馏水滴入混合溶液中，滴加完毕，继续搅拌10－30分钟，其中，蒸馏水与无水乙醇的体积比为6∶1－10∶1；接着将悬浊液以2000－4000转/分钟的转速离心分离10－20分钟，得到黄色沉淀物，自然干燥，即得到配合物乙酰基二茂铁纳米材料；或者：将配合物块体乙酰基二茂铁完全溶解于无水乙醇中，无水乙醇中乙酰基二茂铁的加入量为0.02g/ml－0.04g/ml；让其溶液自然蒸发，得到配合物乙酰基二茂铁纳米超结构材料。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，而且产物处理方便简捷，因此可用于大规模的生产。
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