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公开(公告)号：CN102344274B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010244595.7
申请日：2010-08-03
Applicant: 同济大学
IPC: C04B28/14
Abstract: 本发明涉及一种纳米外墙保温复合材料及其制备方法，该复合材料包括以下组分及含量(wt％)：水泥10～40、粉煤灰0～20、石膏2～20、海泡石2～20、纤维素醚0.1～1.2、减水剂0.1～1.6、憎水剂0.1～1.6、引气剂0～0.8、纳米多孔材料1～10、聚丙烯纤维0.2～1.2、膨胀珍珠岩0～60，玻化微珠0～60，将除膨胀珍珠岩和玻化微珠的原料先混合均匀后，再加入膨胀珍珠岩和玻化微珠，继续搅拌均匀即得到产品。与现有技术相比，本发明不仅能够达到高效节能的要求，同时具有寿命长、施工简单、安全性高和使用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN100502890C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610024308.5
申请日：2006-03-02
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种含有纳米银的阿莫西林抗菌剂及其制备方法。在常温状态下，将阿莫西林溶液与纳米银的银胶体分散液按比例混合，搅拌8-20分钟，即得所需产品；将得到的抗菌剂以大肠杆菌为实验对象，进行抗菌研究。结果表明：纳米银与阿莫西林混合后表现出较为突出的协同抗菌作用，其抗菌效果远远超过二者同等剂量单独使用时抗菌效果之和。本发明所用原料易得，成本低廉，操作和仪器设备简便，可以较为方便的制备成复合抗菌剂，有利于产业化和商品化。
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公开(公告)号：CN1701862A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200510026933.9
申请日：2005-06-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种钨酸盐纳米薄膜荧光增效的新方法。以TiCl4水解制备纳米TiO2增敏剂；配制0.4mol/L的金属盐和钨源溶液。再将环己烷、吐温－80依次加入其中，混匀。再加入戊醇搅拌至澄清。迅速将两者混合，于室温下搅匀。12小时后，加入丙酮破乳，离心。沉淀依次用无水乙醇、丙酮、蒸馏水清洗，存于无水乙醇中。移去上清液，添加TiO2增敏剂并加入火棉胶搅拌1小时，即为本发明的掺杂TiO2镀膜材料。将洁净载玻片浸入并控制提拉速度为35mm/min，风干。将其置于马弗炉中，200℃保温30分钟，500℃恒温1小时后退火，即得荧光增效的钨酸盐纳米薄膜。本发明原料易得，成本低廉，操作和仪器设备简便，产物纯度高，光、电性能优越，易于工业化，为钨酸盐纳米薄膜的荧光增效提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN1522794A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN03150856.1
申请日：2003-09-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 用蛋膜作模板制备仿生纳米超结构材料的方法，涉及一种仿生纳米超结构材料的制备技术。先将蛋壳除掉表面矿物质得蛋膜，去离子水清洗后备用。然后取浓度为0.05～0.20mol/L，离子摩尔数之比与产物化学式相对应的含钙、钡离子的阳离子化合物溶液和含铬酸根、硫酸根、钼酸根、钨酸根的阴离子化合物溶液，分置于蛋膜的两侧，调节pH，室温下反应10～15小时。最后取蛋膜两侧反应产物，室温下离心分离，弃去澄清液，沉淀物依次用丙酮、去离子水洗涤；蛋膜也用丙酮、去离子水洗涤，所有产物合并即为松柏状(或田螺状、花瓣状、羽毛状、棱柱状等)仿生纳米超结构材料。本发明成本低廉、工艺简单、无任何污染、产物具有良好的仿生形貌。可广泛应用于开发各种功能性纳米仿生材料及器件。
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公开(公告)号：CN102344274A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010244595.7
申请日：2010-08-03
Applicant: 同济大学
IPC: C04B28/14
Abstract: 本发明涉及一种纳米外墙保温复合材料及其制备方法，该复合材料包括以下组分及含量(wt％)：水泥10～40、粉煤灰0～20、石膏2～20、海泡石2～20、纤维素醚0.1～1.2、减水剂0.1～1.6、憎水剂0.1～1.6、引气剂0～0.8、纳米多孔材料1～10、聚丙烯纤维0.2～1.2、膨胀珍珠岩0～60，玻化微珠0～60，将除膨胀珍珠岩和玻化微珠的原料先混合均匀后，再加入膨胀珍珠岩和玻化微珠，继续搅拌均匀即得到产品。与现有技术相比，本发明不仅能够达到高效节能的要求，同时具有寿命长、施工简单、安全性高和使用范围广等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100487856C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200510025532.1
申请日：2005-04-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种制备IIB族半导体硫化物纳米材料的方法，涉及用溶剂氧化水解协同反应在水热条件下制备纳米材料的合成方法。先称取0.010molIIB族金属和0.010-0.020mol的硫源。将硫源溶解于水配成溶液。然后将溶液和金属转移到高压釜中，加入蒸馏水至高压釜3/4。通入N2，封闭高压釜并将其置于烘箱中，在140-200℃加热12-48小时。反应结束降温至室温。离心分离。接着依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇将产物清洗各三次。最后将产物保存在无水乙醇中，自然干燥即得近球形(或棒状、六面体、梭状)的光、电性能优越的IIB族硫化物半导体纳米材料。本发明原料易得，成本低廉，操作简单，仪器设备简便，产物形貌、结构易控，纯度高，处理方便，易于工业化，为纳米材料的控制合成提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN100395187C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610117071.5
申请日：2006-10-12
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于无机纳米材料技术领域，具体涉及一种IIB硫化物纳米材料的制备方法。具体步骤为：取新鲜鸡蛋内膜，洗净，晾干，再于氯仿/邻菲罗啉的混合溶液中浸泡，制得支撑液膜；分别配制浓度为0.10-0.40mol/L的溶液A和溶液B，溶液A与溶液B的摩尔浓度比为1∶1，将溶液A、溶液B分别置于所得支撑液膜左、右两侧，静置反应36-60小时，取出容器一侧含有沉淀的溶液，离心分离，洗涤，即可获得本发明所需产物。该产物粒径为10～180纳米。本发明原料易得，成本低廉，操作简单，仪器设备简便，产物结构新颖，纯度高，处理方便，易于工业化，为纳米材料的控制合成提供了新的途径和思路。
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公开(公告)号：CN100336585C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN03150856.1
申请日：2003-09-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 用蛋膜作模板制备仿生纳米材料的方法，涉及一种仿生纳米材料的制备技术。先将蛋壳除掉表面矿物质得蛋膜，去离子水清洗后备用。然后取浓度为0.05～0.20mol/L，离子摩尔数之比与产物化学式相对应的含钙、钡离子的阳离子化合物溶液和含铬酸根、硫酸根、钼酸根、钨酸根的阴离子化合物溶液，分置于蛋膜的两侧，调节pH，室温下反应10～15小时。最后取蛋膜两侧反应产物，室温下离心分离，弃去澄清液，沉淀物依次用丙酮、去离子水洗涤；蛋膜也用丙酮、去离子水洗涤，所有产物合并即为松柏状(或田螺状、花瓣状、羽毛状、棱柱状等)仿生纳米材料。本发明成本低廉、工艺简单、无任何污染、产物具有良好的仿生形貌。可广泛应用于开发各种功能性纳米仿生材料及器件。
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公开(公告)号：CN1911816A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610030160.6
申请日：2006-08-17
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子纳米材料技术领域，具体涉及一种钨酸汞纳米材料的制备方法。分别称取汞盐和钨源，然后将其分别溶于水中配制成溶液，并分置于两个容器中，其中汞盐与钨源的摩尔比为1∶1，配制的汞盐与钨源溶液的浓度分别为0.05～0.30摩尔/升；将所得任一种溶液置于超声反应器中，在超声状态下，将另一种溶液以0.02～20.00毫升/分钟的速度滴入其中，超声时间为0～6小时，静置，离心分离，洗涤，即得到所需产物，该产物粒径为100～2000纳米。本发明原料易得，成本低廉，操作简单，仪器设备简便，产物形貌、结构易控，纯度高，处理方便，易于工业化，为纳米材料的控制合成提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN1719578A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200510025532.1
申请日：2005-04-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种制备IIB族半导体硫化物纳米材料的方法，涉及用溶剂氧化水解协同反应在水热条件下制备纳米材料的合成方法。先称取0.010molIIB族金属和0.010－0.020mol的硫源。将硫源溶解于水配成溶液。然后将溶液和金属转移到高压釜中，加入蒸馏水至高压釜3/4。通入N2，封闭高压釜并将其置于烘箱中，在140－200℃加热12－48小时。反应结束降温至室温。离心分离。接着依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇将产物清洗各三次。最后将产物保存在无水乙醇中，自然干燥即得近球形(或棒状、六面体、梭状)的光、电性能优越的IIB族硫化物半导体纳米材料。本发明原料易得，成本低廉，操作简单，仪器设备简便，产物形貌、结构易控，纯度高，处理方便，易于工业化，为纳米材料的控制合成提供了新的途径。
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