一种利用胸腺疫苗降低或消除同种异体移植排斥的方法

    公开(公告)号:CN118203653A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410171327.9

    申请日:2024-02-06

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用胸腺疫苗降低或消除同种异体移植排斥的方法。所述方法包括以下步骤:通过胸腺疫苗在受者胸腺组织中表达供者MHC和/或移植供者胸腺上皮细胞;所述胸腺疫苗包括胸腺基因疫苗和/或胸腺细胞疫苗。所述胸腺基因疫苗用于在受者胸腺表达供者组织相容性抗原(MHC)且包括:(1)基因表达载体;(2)分别编码供者的MHC I类分子和MHC II类分子的多核苷酸。所述胸腺细胞疫苗由以下步骤制备:使用抗Epcam抗体分选获得胸腺上皮细胞,即得。本发明建立一种便捷万能的供者来源,克服了因MHC错配而导致的同种异体移植的局限性,有助于临床上解决供者来源的问题。

    人多能干细胞中的谱系示踪系统的构建与应用

    公开(公告)号:CN109321599A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811132450.0

    申请日:2018-09-27

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及人多能干细胞中的谱系示踪系统的构建与应用。本发明提供一种谱系示踪方法,包括:通过谱系示踪系统进行谱系示踪,所述谱系示踪系统的构建方法包括:将人多能干细胞的重组酶驱动基因中整合重组酶基因片段;将染色体开放位点AAVS整合报告基因系统,所述报告基因系统包括转录终止调控元件片段和报告基因片段,所述转录终止调控元件片段与所述重组酶相对应。本发明在人细胞中构建出谱系示踪系统,利用报告基因标记目的基因蛋白表达后的所有子代细胞,从而对这些细胞以及其子代细胞的分化、增殖、空间定位等进行示踪的技术。

    人多能干细胞中的谱系示踪系统的构建与应用

    公开(公告)号:CN109321599B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN201811132450.0

    申请日:2018-09-27

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及人多能干细胞中的谱系示踪系统的构建与应用。本发明提供一种谱系示踪方法,包括:通过谱系示踪系统进行谱系示踪,所述谱系示踪系统的构建方法包括:将人多能干细胞的重组酶驱动基因中整合重组酶基因片段;将染色体开放位点AAVS整合报告基因系统,所述报告基因系统包括转录终止调控元件片段和报告基因片段,所述转录终止调控元件片段与所述重组酶相对应。本发明在人细胞中构建出谱系示踪系统,利用报告基因标记目的基因蛋白表达后的所有子代细胞,从而对这些细胞以及其子代细胞的分化、增殖、空间定位等进行示踪的技术。

    一种人胚胎干细胞的构建方法

    公开(公告)号:CN113528448A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202010290822.3

    申请日:2020-04-14

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 章小清 刘玲

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种人胚胎干细胞的构建方法。本发明提供一种人胚胎干细胞的构建方法,所述构建方法包括:将人胚胎干细胞的基因组中整合外源的编码B2M‑HLA‑G1融合蛋白的多核苷酸,所述B2M‑HLA‑G1融合蛋白包括第一B2M片段和HLA‑G1片段,整合获得的人胚胎干细胞不表达游离的B2M蛋白。本发明所提供的人胚胎干细胞的构建方法构建获得的人胚胎干细胞细胞系内源性HLA‑A,B,C蛋白无法到达细胞膜表面,因此该细胞系不能被CD8+ T细胞识别,可以有效阻止同种异体细胞免疫排斥,且胚胎干细胞的多能性以及增殖的能力并未受到影响,依然可以作为未来细胞移植的目的细胞来源。

    通过调控Wnt信号和/或Notch信号扩增人神经前体细胞的方法

    公开(公告)号:CN111690612A

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN201910151137.X

    申请日:2019-02-28

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 章小清 刘玲 马琳

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种通过调控Wnt信号和/或Notch信号扩增人神经前体细胞的方法。本发明提供一种人神经前体细胞的培养方法,包括:在合适条件下培养Wnt信号和/或Notch信号被外源性调控的人神经前体细胞。本发明发明人在人神经定向分化的细胞培养体系中,通过外源性的激活、抑制或过表达Wnt信号和/或Notch信号,从而外源性地干扰了神经前体细胞的发育过程,增强了神经前体细胞的增殖能力,促进神经前体细胞大量且长时间增殖,同时保持其正常的分化为各种特定类型神经元的潜能,从而提供了一种可以体外大规模获得具有不断增殖能力和正常神经分化潜能的神经前体细胞的方法。

    一种Smad5突变体及在防治糖尿病中的应用

    公开(公告)号:CN118146342A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410171328.3

    申请日:2024-02-06

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种Smad5突变体及在防治糖尿病中的应用。所述Smad5突变体的氨基酸序列如SEQ NO ID:1所示。还公开了编码所述Smad5突变体的核酸、含其的重组表达载体和转化体。所述应用还包括所述核酸、含其的重组表达载体和转化体在制备预防和/或治疗糖尿病的药物中的应用。所述Smad5突变体在体内可以改善1型糖尿病和2型糖尿病的症状,并且与常规口服降糖药相比,没有毒副作用,对病人肝肾没有损害。此外还公开了调节酸碱平衡的试剂,其包括小苏打碱性饮水;其可以降低血糖,缓解糖尿病症状,对病人更经济,更方便操作。

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