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公开(公告)号：CN114209828A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111500201.4
申请日：2021-12-09
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种竹红菌素复合纳米粒子及其制备方法，纳米粒子由竹红菌素纳米粒子及其表面包覆的纳米类囊体膜构成，制备方法为将水不溶性的竹红菌素溶解在二甲基亚砜溶液中，然后将该溶液滴加至磷酸盐缓冲液中，超声分散处理，透析，或者，将竹红菌素分散在泊洛沙姆水溶液中，超声分散，得到竹红菌素纳米粒子混悬液；然后在竹红菌素纳米粒子混悬液表面修饰从绿色植物细胞中提取得到的类囊体膜的混悬液，或修饰从微藻细胞中提取得到的类囊体膜的混悬液，再通过微孔滤膜挤压；本发明的复合纳米粒子具有能在光照下进行光合作用产氧的能力，能为竹红菌素的光动力效应或声动力效应提供氧气，从而提高竹红菌素在光照或超声波作用下产出单线态氧的水平。
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公开(公告)号：CN114246843B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111500202.9
申请日：2021-12-09
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种同时包埋有竹红菌素和顺铂的载药纳米粒子的制备方法，包括：竹红菌素和顺铂一起包埋到纳米脂质体中获得载药脂质体，在其表面包覆或修饰细胞膜，获得表面包覆或修饰有细胞膜的纳米复合粒子，竹红菌素和顺铂的混合物与纳米脂质体的质量比为1:1–20，载药脂质体与细胞膜满足：当载药脂质体中含0.5mg竹红菌素和顺铂的混合物时，包覆在纳米脂质体上的细胞膜来源于0.5×106–0.5×107个细胞提取得到。本发明的方法不改变竹红菌素的分子结构和亲脂性，同时提高其在水相中的分散能力，还可以减少载药纳米粒子在体内被免疫系统清除的机会，增强其与肿瘤细胞的结合能力，从而提高药效。
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公开(公告)号：CN114224839A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111501479.3
申请日：2021-12-09
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/46 , A61K33/243
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜修饰脂质体的方法，包括将脂质材料溶于有机溶剂中，待有机溶剂挥发完毕形成脂质干燥薄膜，再向上述脂质干燥薄膜中加入含细胞膜的水溶液，在氮气保护的条件下依次经过水合、分散和/或微孔挤压，得到细胞膜修饰的脂质体。与在已形成的脂质体表面修饰细胞膜方法相比，本发明一步完成脂质体的制备和细胞膜的修饰，不仅可以获得细胞膜修饰的脂质体，还可以减少在制备过程中引起的药物渗漏，用作药物载体可提高药物生物相容性、载药量以及药物的肿瘤靶向性。
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公开(公告)号：CN114246843A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111500202.9
申请日：2021-12-09
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种同时包埋有竹红菌素和顺铂的载药纳米粒子的制备方法，包括：竹红菌素和顺铂一起包埋到纳米脂质体中获得载药脂质体，在其表面包覆或修饰细胞膜，获得表面包覆或修饰有细胞膜的纳米复合粒子，竹红菌素和顺铂的混合物与纳米脂质体的质量比为1:1–20，载药脂质体与细胞膜满足：当载药脂质体中含0.5mg竹红菌素和顺铂的混合物时，包覆在纳米脂质体上的细胞膜来源于0.5×106–0.5×107个细胞提取得到。本发明的方法不改变竹红菌素的分子结构和亲脂性，同时提高其在水相中的分散能力，还可以减少载药纳米粒子在体内被免疫系统清除的机会，增强其与肿瘤细胞的结合能力，从而提高药效。
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