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公开(公告)号：CN116804084A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310766996.6
申请日：2023-06-27
Applicant: 同济大学
IPC: C08G73/02 , C08G63/685 , C08G63/85 , C08G63/84
Abstract: 本发明公开了一种聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：在噁唑啉和环酯的混合溶液中，以金属盐作为引发剂，进行噁唑啉和环酯的开环聚合，得到聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物。本发明的合成方法，以商品化的金属盐为引发剂，在噁唑啉和环酯的混合溶液中，在同一线性聚合物的两端分别进行噁唑啉和环酯的开环聚合，一步得聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物；合成方法简洁，解决了该嵌段共聚物制备繁琐的难题，对噁唑啉与环酯的新型聚合体系的探究及聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物材料的发展具有重要的科研意义和实用意义。
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公开(公告)号：CN111333835B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202010153554.0
申请日：2020-03-06
Applicant: 同济大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/44 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61K31/663 , A61K47/59 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P19/10 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种骨靶向的两亲性嵌段聚合物，进而利用该聚合物制备了可用于恶性骨肿瘤诊断及治疗的骨靶向聚合物囊泡。该骨靶向聚合物以聚己内酯作为疏水链段，以聚谷氨酸作为亲水链段，后修饰阿仑膦酸作为骨靶向基团，通过自组装形成骨靶向聚合物囊泡。该骨靶向囊泡外冠上的阿仑膦酸可以螯合核素99mTc，用于单光子发射计算机断层扫描与计算机断层扫描融合骨组织成像(SPCET/CT)，该囊泡的空腔可以包载抗癌药物阿霉素用于恶性骨肿瘤的靶向治疗。该囊泡具有良好的骨显影效果，可用于诊断恶性骨肿瘤，同时能够提高阿霉素在恶性骨肿瘤上的聚集浓度，在提高疗效的同时降低阿霉素的毒副作用，为恶性骨肿瘤的诊疗一体化提供了新思路。
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公开(公告)号：CN109432010B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201910008450.8
申请日：2019-01-04
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及可用于糖尿病治疗的血糖调控聚合物囊泡及其制备方法和应用，该聚合物囊泡由两亲性含糖聚合物组装而成；其制备方法为：首先至少以引发剂、链转移剂和聚合单体合成两亲性含糖聚合物，然后使两亲性含糖聚合物自组装形成血糖调控聚合物囊泡；本发明的血糖调控聚合物囊泡能够响应外界环境中葡萄糖的浓度的变化而发生粒径变化，不受温度的影响并且稳定性较好，能够作为血糖的检测试剂及治疗糖尿病的非药物缓冲剂而使用。
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公开(公告)号：CN104628916B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510021652.8
申请日：2015-01-16
Applicant: 同济大学
IPC: C08F120/28 , C08F120/54 , C08F120/34 , C08F2/38 , C08J3/00 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/58 , B22F9/24
Abstract: 本发明提供了一种均聚物纳米囊泡及其制备方法和应用，该均聚物纳米囊泡由含有偶氮苯基团的均聚物自组装而成；其制备方法为：首先至少以引发剂、聚合单体和含有偶氮苯基团的链转移剂为原料通过RAFT聚合反应引发聚合单体发生聚合而生成均聚物，然后利用共溶剂法使均聚物在溶剂中自组装为均聚物纳米囊泡；该均聚物纳米囊泡可以作为吸附剂除去水中的微量多环芳烃，并且可以作为模板制备金纳米粒子；均聚物纳米囊泡的固定作用使得金纳米粒子具有非常好的稳定性与催化性能，并且可以作为表面增强拉曼散射的基体。
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公开(公告)号：CN105037755A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510458716.0
申请日：2015-07-30
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/24 , C08F293/00 , C08F220/34 , A61F2/01 , A61L31/06
Abstract: 本发明涉及一种具有糖海绵功能的聚合物囊泡及其制备方法和应用，该聚合物囊泡包括：由两亲性含糖基聚合物组装而成的囊泡本体以及结合在囊泡本体上的伴刀豆球蛋白；其制备方法为：首先至少以引发剂和聚合单体合成两亲性含糖基聚合物，然后使两亲性含糖基聚合物组装为聚合物囊泡，最后使伴刀豆球蛋白与聚合物囊泡结合，形成糖响应型聚合物囊泡；本发明的糖响应型聚合物囊泡能够响应外界环境中葡萄糖或甘露糖的浓度的变化，不受pH值和温度的影响并且稳定性较好，能够作为葡萄糖或甘露糖的缓冲剂或治疗糖尿病的非药物缓冲剂而使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102641220B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210101479.9
申请日：2012-04-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于材料技术领域，具体涉及一种具有高效抗紫外线性能的二氧化钛纳米颗粒的制备方法。ATRP反应合成两亲性的三嵌段聚合物PEO-b-PDMA-b-PS，并通过大分子自组装形成粒径分布均匀的聚合物胶束。沉积的钛酸酯随后在胶束上原位发生溶胶凝胶反应，经干燥后得到有机无机杂化的二氧化钛纳米颗粒，再经进一步煅烧后还可以得到无机的二氧化钛纳米颗粒。本发明能够制得具有高效抗紫外线性能的二氧化钛纳米颗粒，并且可以通过控制环境的酸碱度和聚合物各链段的聚合度来控制纳米颗粒的粒径大小，该方法制备工艺简单，操作方便，成本低，制得的产品安全无毒，在水中具有良好的分散性能，可以应用在防晒化妆品，催化降解等领域。
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公开(公告)号：CN102675568B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210177670.1
申请日：2012-06-01
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于美容护肤化妆品化学制品技术领域，具体涉及一种有机无机杂化的皮肤友好型高效防晒产品的制备方法。将合成的两亲性PEO-b-PDMA-b-PS三嵌段聚合物通过高分子自组装得到粒径分布均匀的聚合物纳米粒子。沉积的钛的前驱体随后在纳米粒子上发生原位反应，经干燥后得到有机无机杂化的二氧化钛纳米颗粒，再经进一步煅烧后还能得到二氧化钛纳米颗粒。此方法独特之处在于能够制得对皮肤友好型的高效防晒性能的二氧化钛纳米颗粒，其对皮肤无伤害，具有高效的抗紫外线效果，在水中具有良好的分散性能，并且可以任意控制抗紫外纳米颗粒的粒径大小，制备方法简单，使用范围较广。
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公开(公告)号：CN102294040A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110259505.6
申请日：2011-09-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子纳米生物医药材料领域，具体涉及一种可用于磁共振成像和药物载体的磁性纳米聚合物囊泡及其制备方法。由于两亲性嵌段共聚物在有机溶剂和水的混合溶液中的自组装行为，通过透析除去有机溶剂形成囊泡，再利用囊泡膜上的特殊基团在其膜层通过化学共沉淀的方法原位生成磁性纳米颗粒，从而得到磁性纳米聚合物囊泡。其中两亲性嵌段共聚物与磁性纳米粒子的质量比为：100︰（1～30）。这种具有特殊刺激响应型的囊泡结构稳定，具有很好的生物相容性和生物降解性，不仅可以包裹亲水性和疏水性的药物，在靶向部位进行可控释放，还可以作为磁共振成像的造影剂，用于医疗诊断。
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公开(公告)号：CN111298203B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010153546.6
申请日：2020-03-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种抗菌肽涂层，由植入体在多肽共聚物溶液中浸泡获得，所述多肽共聚物具有良好的抗菌性能。所述共聚物为聚(赖氨酸‑无规‑苯丙氨酸)‑嵌段‑聚多巴。所述赖氨酸和苯丙氨酸无规共聚的摩尔比为1︰(0.4～3)；末端聚多巴的聚合度为1～4。所述多肽共聚物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度在10μg/mL～500μg/mL。其制备方法为：先利用胺和氨基酸环内酸酐在常温下一锅法开环聚合反应产生共聚物，然后将该多肽共聚物溶于水中形成溶液，最后将植入体浸泡于其中得到抗菌肽涂层。该抗菌肽涂层制备过程简便、具有不产生细菌耐药性和生物相容性好的特点，在预防植入体内的医疗器械感染等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111298203A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010153546.6
申请日：2020-03-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种抗菌肽涂层，由植入体在多肽共聚物溶液中浸泡获得，所述多肽共聚物具有良好的抗菌性能。所述共聚物为聚(赖氨酸-无规-苯丙氨酸)-嵌段-聚多巴。所述赖氨酸和苯丙氨酸无规共聚的摩尔比为1︰(0.4～3)；末端聚多巴的聚合度为1～4。所述多肽共聚物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度在10μg/mL～500μg/mL。其制备方法为：先利用胺和氨基酸环内酸酐在常温下一锅法开环聚合反应产生共聚物，然后将该多肽共聚物溶于水中形成溶液，最后将植入体浸泡于其中得到抗菌肽涂层。该抗菌肽涂层制备过程简便、具有不产生细菌耐药性和生物相容性好的特点，在预防植入体内的医疗器械感染等领域有广泛的应用前景。
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