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公开(公告)号：CN111529506B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010420654.5
申请日：2020-05-18
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种两性霉素B白蛋白纳米制剂及其制备方法和应用，其中通过加热、还原剂和表面活性剂的作用，破坏蛋白质的疏水区域和分子内二硫键，形成富有游离巯基的白蛋白分子，通过分子间二硫键网络及疏水作用形成白蛋白纳米颗粒，在形成分子间的二硫键网络的过程中，引入小分子抗菌药物两性霉素B，可形成两性霉素B白蛋白纳米制剂。与现有技术相比，本发明充分利用了两性霉素B和白蛋白之间的高度结合力，将其现有的不足转化为优势，有望在抗感染治疗中发挥巨大应用潜力，通过体外及体内实验表明，该纳米体系改变了两性霉素B的生物分布，降低了肾脏中的药物积累。
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公开(公告)号：CN102526117B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210024801.2
申请日：2012-02-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种五倍子用于制备抗真菌药物及抗真菌药物增效剂的用途。体外实验表明，五倍子对真菌感染有较好的治疗效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此五倍子可用作抗真菌治疗及抗真菌药物的增效剂。本发明为五倍子开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物及抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102552348A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210024802.7
申请日：2012-02-06
Applicant: 同济大学
IPC: A61K36/185 , A61P31/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种诃子用于制备抗真菌药物及抗真菌药物增效剂的新用途。体内外实验表明，诃子对真菌感染有较好的治疗效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此诃子可用作抗真菌治疗及抗真菌药物的增效剂。本发明为诃子开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物及抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN116813763A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310789228.2
申请日：2023-06-30
Applicant: 同济大学
IPC: C07K16/14 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗念珠菌Ssa1单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO:1～3所示的重链互补决定区HCDR1～HCDR3；所述轻链可变区包含SEQ ID NO:4～6所示的轻链互补决定区LCDR1～LCDR3。本发明提供的单克隆抗体对白念珠菌Ssa1蛋白具有体外亲和力，并且在动物体内具有抗白念珠菌感染的药效学活性，对白念珠菌导致的小鼠感染具有保护作用，具有制备成为抗念珠菌感染药物的前景。
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公开(公告)号：CN104127413A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410350860.8
申请日：2014-07-23
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/352 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，光甘草定用于制备抗真菌药物增效剂的新用途。体外实验表明，光甘草定对真菌感染有较好的治疗效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此光甘草定可用作抗真菌药物的增效剂。本发明为光甘草定开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103251939A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310176835.8
申请日：2013-05-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种用于预防白念珠菌感染的白念珠菌减毒活菌疫苗、制备方法及其应用，该疫苗为含有白念珠菌GPI7全基因功能缺失的白念珠菌菌株，能够有效预防白念珠菌感染，并延长白念珠菌感染存活率，故可用于制备预防白念珠菌感染的减毒活菌疫苗。
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公开(公告)号：CN102526117A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210024801.2
申请日：2012-02-06
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种五倍子用于制备抗真菌药物及抗真菌药物增效剂的用途。体外实验表明，五倍子对真菌感染有较好的治疗效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此五倍子可用作抗真菌治疗及抗真菌药物的增效剂。本发明为五倍子开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物及抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN111529506A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010420654.5
申请日：2020-05-18
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种两性霉素B白蛋白纳米制剂及其制备方法和应用，其中通过加热、还原剂和表面活性剂的作用，破坏蛋白质的疏水区域和分子内二硫键，形成富有游离巯基的白蛋白分子，通过分子间二硫键网络及疏水作用形成白蛋白纳米颗粒，在形成分子间的二硫键网络的过程中，引入小分子抗菌药物两性霉素B，可形成两性霉素B白蛋白纳米制剂。与现有技术相比，本发明充分利用了两性霉素B和白蛋白之间的高度结合力，将其现有的不足转化为优势，有望在抗感染治疗中发挥巨大应用潜力，通过体外及体内实验表明，该纳米体系改变了两性霉素B的生物分布，降低了肾脏中的药物积累。
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公开(公告)号：CN104127413B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410350860.8
申请日：2014-07-23
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/352 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，光甘草定用于制备抗真菌药物增效剂的新用途。体外实验表明，光甘草定对真菌感染有较好的治疗效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此光甘草定可用作抗真菌药物的增效剂。本发明为光甘草定开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102552348B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210024802.7
申请日：2012-02-06
Applicant: 同济大学
IPC: A61K36/185 , A61P31/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种诃子用于制备抗真菌药物及抗真菌药物增效剂的新用途。体内外实验表明，诃子对真菌感染有较好的治疗效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此诃子可用作抗真菌治疗及抗真菌药物的增效剂。本发明为诃子开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物及抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
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