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公开(公告)号:CN118703694B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411189172.8
申请日:2024-08-28
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于大豆分子生物学技术领域,具体涉及与一种与抗大豆白粉病相关的SNP标记、扩增引物及其应用。所述PMD‑Glyma.16G210800标记位于SEQ ID NO 1所示核苷酸序列的第150bp处,该处碱基发生了GCTC至G的突变;所述PMD‑Glyma.16G212300标记位于SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的第150bp处,该处碱基发生了T至G的突变。本发明所提供的PMD‑Glyma.16G210800的扩增引物和PMD‑Glyma.16G212300的扩增引物可以对抗感材料进行良好分型,检测SNP多态性表达的差异,可以用于大豆白粉病性状的分子标记辅助育种。
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公开(公告)号:CN119799970A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510307433.X
申请日:2025-03-17
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物技术领域,本发明涉及一种特异性检测大豆霜霉菌的PCR引物、方法及其应用,所述特异性PCR引物为WS180F和WS180R;所述WS180F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述WS180R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据Peronospora manshurica的ITS序列与GenBank中Chrysozyma flava、Colacogloea rhododendri和Glaciozyma litoralis等9个不同菌属的ITS序列进行序列比对,设计出特异性引物WS180F和WS180R。该PCR引物具有特异性强、灵敏度高,可快速、准确地将携带大豆霜霉菌的大豆叶片进行检测的优点,对大豆霜霉病的防治极具重要意义。
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公开(公告)号:CN119138286B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411596456.9
申请日:2024-11-11
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明公开了农作物萌发期耐盐碱性的鉴定分级方法,涉及农作物种植技术领域。为了解决现有技术中,由于不同地区的盐碱地条件各异,不同农作物或同一农作物的不同品种对盐碱的耐受能力不同,缺乏统一、标准的鉴定流程和分级标准的问题;通过标准化的种子处理、苗床构建、种子播种的步骤,确保了实验条件的统一性和可控性,减少了因实验操作差异带来的误差,提高实验结果的准确性和可重复性,通过配制不同浓度的盐碱混合溶液,可以精准模拟不同程度的盐碱土壤环境,为评估农作物种子的耐盐碱性提供可靠依据,在同一实验条件下对不同浓度的盐碱胁迫进行比较,评估农作物种子的耐盐碱性等级,适用于大部分的农作物种子的耐盐碱性评估。
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公开(公告)号:CN119138286A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411596456.9
申请日:2024-11-11
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明公开了农作物萌发期耐盐碱性的鉴定分级方法,涉及农作物种植技术领域。为了解决现有技术中,由于不同地区的盐碱地条件各异,不同农作物或同一农作物的不同品种对盐碱的耐受能力不同,缺乏统一、标准的鉴定流程和分级标准的问题;通过标准化的种子处理、苗床构建、种子播种的步骤,确保了实验条件的统一性和可控性,减少了因实验操作差异带来的误差,提高实验结果的准确性和可重复性,通过配制不同浓度的盐碱混合溶液,可以精准模拟不同程度的盐碱土壤环境,为评估农作物种子的耐盐碱性提供可靠依据,在同一实验条件下对不同浓度的盐碱胁迫进行比较,评估农作物种子的耐盐碱性等级,适用于大部分的农作物种子的耐盐碱性评估。
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公开(公告)号:CN118703694A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411189172.8
申请日:2024-08-28
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于大豆分子生物学技术领域,具体涉及与一种与抗大豆白粉病相关的SNP标记、扩增引物及其应用。所述PMD‑Glyma.16G210800标记位于SEQ ID NO 1所示核苷酸序列的第150bp处,该处碱基发生了GCTC至G的突变;所述PMD‑Glyma.16G212300标记位于SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的第150bp处,该处碱基发生了T至G的突变。本发明所提供的PMD‑Glyma.16G210800的扩增引物和PMD‑Glyma.16G212300的扩增引物可以对抗感材料进行良好分型,检测SNP多态性表达的差异,可以用于大豆白粉病性状的分子标记辅助育种。
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