小白菊内酯在制备MCR-1酶抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN112957354B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202110421613.2

    申请日:2021-04-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及小白菊内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用,通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证小白菊内酯能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性,通过建立小鼠肺炎感染模型证明小白菊内酯联用多粘菌素对产MCR‑1阳性菌感染具有良好的治疗效果。因此小白菊内酯是一种有效的MCR‑1耐药酶抑制剂,与多粘菌素联用,对携带MCR‑1耐药菌感染具有良好的实验治疗学作用。

    胡黄连苷Ⅱ在制备治疗高脂血症疾病药物的应用

    公开(公告)号:CN111000856A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN202010004904.7

    申请日:2020-01-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供了胡黄连苷Ⅱ在制备治疗高脂血症疾病药物的应用,通过细胞油红染色、小鼠肝脏病理切片及肝脏油红染色,证明胡黄连苷Ⅱ在高脂血症疾病可以有效抑制脂质在HepG2细胞中的聚集,改善肝脏内脂质累积及炎症反应。本发明用胡黄连苷Ⅱ治疗高脂血症,试验中未见显著的毒性作用,且具有良好的疗效。因此胡黄连苷Ⅱ可以用于新药开发,并对药物靶标确认有着重要意义。

    光甘草定在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN113786399A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202111190671.5

    申请日:2021-10-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及光甘草定在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用。以沙门氏菌感染HeLa细胞模型评价光甘草定对沙门氏菌介导的宿主细胞入侵和损伤的保护效果,光甘草定在有效浓度范围内不影响细菌的生长,表明光甘草定给予细菌的选择压力小,从而降低了产生耐药性的风险;体内实验以口服灌胃方式建立沙门氏菌感染小鼠模型,发现光甘草定显著降低沙门氏菌感染小鼠的死亡率和靶器官菌落定植数,证明光甘草定对沙门氏菌感染具有保护作用。由于传统抗生素的滥用和细菌耐药性的不断增强,光甘草定具有治疗效果好,无耐药性及药物残留的特点。因此,光甘草定用于制备抗沙门氏菌感染药物具有重要意义。

    去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN113209058A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110524966.5

    申请日:2021-05-14

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用,通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证去甲二氢愈创木酸能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性,通过建立小鼠全身感染模型证明去甲二氢愈创木酸联用多粘菌素对能够产生MCR‑1阳性菌造成的感染具有良好的治疗效果。因此去甲二氢愈创木可以与抗生素联用,增加对超级耐药菌使用药物的选择性,降低多黏菌素用量,恢复多粘菌素对革兰氏阴性菌的敏感性有着重要意义。

    小白菊内酯在制备MCR-1酶抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN112957354A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110421613.2

    申请日:2021-04-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及小白菊内酯在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用,通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证小白菊内酯能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性,通过建立小鼠肺炎感染模型证明小白菊内酯联用多粘菌素对产MCR‑1阳性菌感染具有良好的治疗效果。因此小白菊内酯是一种有效的MCR‑1耐药酶抑制剂,与多粘菌素联用,对携带MCR‑1耐药菌感染具有良好的实验治疗学作用。

    一种兽用药品—山苍籽油口服液的处方及制备工艺

    公开(公告)号:CN116570557A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202310661376.6

    申请日:2023-06-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 山苍籽口服液为兽药技术领域新兽药产品,具体涉及一种兽用山苍籽油口服液的处方及其制备方法。由以下重量份原料组成:山苍籽油(柠檬醛含量为70%),表面活性剂8‑12份,抗氧剂0.01‑0.03份,混合溶媒补充至100份。本发明以一种最优比例的混合溶媒体系,将提高山苍子油中水溶性较差的柠檬醛等化合物的溶解度,经饮水途径给药,有效成分含量明显提高,在12小时之内无沉降和固体析出,外观性状,长期留样稳定性良好,可充分保证畜禽饮水均匀和充分。山苍籽油口服液加工工艺简单,成本较低,稳定性良好,便于临床上畜禽的群体给药,为挥发油类药物的开发、利用及制剂开发提供了全新的研制思路。

    去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN113209058B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202110524966.5

    申请日:2021-05-14

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用,通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证去甲二氢愈创木酸能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性,通过建立小鼠全身感染模型证明去甲二氢愈创木酸联用多粘菌素对能够产生MCR‑1阳性菌造成的感染具有良好的治疗效果。因此去甲二氢愈创木可以与抗生素联用,增加对超级耐药菌使用药物的选择性,降低多黏菌素用量,恢复多粘菌素对革兰氏阴性菌的敏感性有着重要意义。

    葫芦巴碱在制备沙门氏菌菌毛抑制剂中的医药用途

    公开(公告)号:CN118680930A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202411025187.0

    申请日:2024-07-29

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 沙门氏菌菌毛是沙门氏菌抗感染药物研发的潜在靶标,研究发现沙门氏菌菌毛抑制剂对于沙门氏菌防控具有重要意义。本发明涉及葫芦巴碱就在制备沙门氏菌菌毛抑制剂中的医用用途,并通过细菌生长曲线、滑动运动抑制试验、细菌粘附试验、实时荧光定量PCR等验证葫芦巴碱能够在不抑制沙门氏菌生长的情况下,有效抑制沙门氏菌菌毛介导的滑动,降低沙门氏菌的致病力。葫芦巴碱是一种生物碱,是咖啡和葫芦巴的主要成分,表现出多种药理活性,通常作为营养型添加剂使用,且具有安全性高、成本低廉等特点,因此具有较高的开发意义和应用前景,本发明可为沙门氏菌感染防治提供新途径。

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