公开(公告)号：CN111387142A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010360359.5

申请日：2020-04-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 冯海华 ,  金美玉 ,  阚兴池 ,  沈冰玉 ,  覃海燕 ,  王齐 ,  严斯如 ,  李金霞

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明公开了一种利用LPS和泰洛沙泊构建小鼠动脉粥样硬化模型的方法。本发明首次利用LPS和泰洛沙泊长期诱导小鼠动脉粥样硬化模型。通过实验证实，在该模型小鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)的含量均显著增高，并在小鼠主动脉瓣处形成动脉粥样硬化斑块。本发明通过利用LPS和泰洛沙泊成功构建了小鼠动脉粥样硬化模型，该发明实验成本低，成模周期短，成模率高，且稳定性好。本发明为研究动脉粥样硬化的病因以及筛选治疗动脉粥样硬化的药物提供了更加有效的经济模型。

公开(公告)号：CN111067914A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN202010004696.0

申请日：2020-01-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 冯海华 ,  金美玉 ,  覃海燕 ,  王齐 ,  沈冰玉 ,  严斯如 ,  李金霞 ,  阚兴池 ,  王建锋 ,  邱家章

IPC: A61K31/7048 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了龙胆苦苷在制备治疗高脂血症药物中的应用。本发明首次通过药理实验表明：龙胆苦苷对高脂血症小鼠模型和肝细胞脂质积累模型有良好的治疗作用。本发明涉及龙胆苦苷化合物降脂能力的检测及作用机制的研究。实验结果证明龙胆苦苷化合物可使高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL降低，HDL和SOD升高，其作用机制与PPARα上调和SREBP-1c下调有关。本专利不仅证明了龙胆苦苷的降脂能力，同时发现了龙胆苦苷降脂的作用机制。

公开(公告)号：CN111000856A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN202010004904.7

申请日：2020-01-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 冯海华 ,  李铮 ,  赵立磊 ,  徐蕾 ,  李金霞 ,  邓旭明 ,  邓彦宏

IPC: A61K31/7048 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明提供了胡黄连苷Ⅱ在制备治疗高脂血症疾病药物的应用，通过细胞油红染色、小鼠肝脏病理切片及肝脏油红染色，证明胡黄连苷Ⅱ在高脂血症疾病可以有效抑制脂质在HepG2细胞中的聚集，改善肝脏内脂质累积及炎症反应。本发明用胡黄连苷Ⅱ治疗高脂血症，试验中未见显著的毒性作用，且具有良好的疗效。因此胡黄连苷Ⅱ可以用于新药开发，并对药物靶标确认有着重要意义。