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公开(公告)号：CN109320575B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810365085.1
申请日：2018-04-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及拟人参皂苷12‑酮‑PF11及提取方法及其医药用途，属医药领域。取西洋参花蕾适量，加3～5倍量的80～95％乙醇加热回流提取，每次2～4小时，共提取3～5次，提取液回收溶剂至干后，依次以大孔吸附树脂、硅胶柱层析、C18反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离，甲醇等有机溶剂重结晶得到拟人参皂苷12‑酮‑PF11。本发明进行了动物模型实验，能降低小鼠过敏性休克的死亡率，减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀度，并抑制5‑羟色胺和组胺导致的小鼠毛细血管通透性增加。本发明的拟人参皂苷12‑酮‑PF11作为药物活性成分，有望开发成为用于预防和治疗过敏性疾病的新型药物，为过敏性疾病的预防和治疗提供临床指导与依据，进而减轻患者痛苦，改善患者生活质量。
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公开(公告)号：CN109320575A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201810365085.1
申请日：2018-04-22
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07J17/005 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及拟人参皂苷12-酮-PF11及提取方法及其医药用途，属医药领域。取西洋参花蕾适量，加3～5倍量的80～95％乙醇加热回流提取，每次2～4小时，共提取3～5次，提取液回收溶剂至干后，依次以大孔吸附树脂、硅胶柱层析、C18反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离，甲醇等有机溶剂重结晶得到拟人参皂苷12-酮-PF11。本发明采用拟人参皂苷12-酮-PF11进行了动物模型实验，能降低小鼠过敏性休克的死亡率，减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀度，并抑制5-羟色胺和组胺导致的小鼠毛细血管通透性增加。本发明的拟人参皂苷12-酮-PF11作为药物活性成分，有望开发成为用于预防和治疗过敏性疾病的新型药物，为过敏性疾病的预防和治疗提供临床指导与依据，进而减轻患者痛苦，改善患者生活质量。
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公开(公告)号：CN116891511A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310850947.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种20(S)‑人参皂苷Rg2氨基酸酯衍生物及制备方法和用途，属于医药领域。本发明涉及在治疗休克疾病药物中的应用，体外细胞实验表明，本发明化合物不仅能够提高缺氧损伤心肌细胞的存活率，抑制缺氧损伤细胞中LDH、MDA、TNF‑α和IL‑6含量的增加，提高SOD的活性，还能促进缺氧损伤细胞中p‑PI3K与p‑Akt的表达，表现出较强的保护缺氧心肌细胞的作用；本发明能够提升休克模型大鼠的血压，抑制心率的增加，降低乳酸含量改善组织灌注情况，降低体内PCO2含量的同时提高HCO3‑、TCO2和BE的水平，纠正了体内的酸碱平衡状态，明显降低MDA、LDH、TNF‑α及IL‑6的含量、提高SOD的活性，抑制了氧化应激和炎症反应，表现出较好的抗休克生物活性。
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公开(公告)号：CN108760923A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810543673.X
申请日：2018-05-30
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/54 , G01N30/88 , G01N2030/027 , G01N2030/062 , G01N2030/8809
Abstract: 本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法，属于中药注射液的指纹图谱分析方法。包括供试品溶液的制备，混合对照品溶液的制备，注入高效液相色谱仪,按照编辑好的洗脱梯度进行洗脱，记录色谱图，用指纹图谱软件对所得图谱进行处理。本发明建立的丹参川芎嗪注射液指纹图谱分析方法，可以快速、灵敏、准确地对丹参川芎嗪注射液的质量进行全面地控制，弥补了丹参川芎嗪注射液质量标准中缺少指纹图谱检查项的不足，为丹参川芎嗪注射液安全性再评价提供相应的技术方法。
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