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公开(公告)号:CN117384900A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311088349.0
申请日:2023-08-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/22 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一对敲除猴SLC35B2基因的sgRNA及应用,靶向SLC35B2基因的第三、四外显子区域,具有较高的靶向效率和敲除效率,敲除基于CRISPR/Cas9系统进行,sgRNA序列包括sgRNA1和sgRNA2,敲除后SLC35B2基因表达被抑制;sgRNA1的DNA序列的正义链如SEQ ID NO:1,其对应互补链的DNA序列如SEQ ID NO:2;sgRNA2的DNA序列的正义链如SEQ ID NO:3,其对应互补链的DNA序列如SEQ ID NO:4,SLC35B2基因敲除细胞系能够在一定程度上抑制PRV在细胞中的增殖,对于抗PRV药物靶点筛选研究具有重要意义。