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公开(公告)号：CN115813922A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211531616.2
申请日：2022-12-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4375 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K47/65 , A61K47/69 , A61K47/62 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及抗牙周炎药物技术领域，尤其涉及一种抗牙周炎药物及其制备方法。本发明提供的抗牙周炎药物，包括温敏水凝胶和负载在所述温敏水凝胶上的MMP‑8特异性载药体系；所述MMP‑8特异性载药体系包括氨基改性介孔二氧化硅纳米颗粒和负载在所述氨基改性介孔二氧化硅纳米颗粒的介孔结构中的小檗碱；所述氨基改性介孔二氧化硅纳米颗粒通过MMP8敏感多肽连接牛血清蛋白并将所述小檗碱封装在所述介孔结构中。所述抗牙周炎药物对MMP‑8具有高度特异性，且有利于小檗碱的加载。
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公开(公告)号：CN115607729A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211353364.9
申请日：2022-11-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种生物墨水、3D打印水凝胶支架及制备方法和应用，属于骨组织工程材料技术领域。本发明提供的生物墨水，包括琼脂糖、海藻酸盐、羧甲基壳聚糖、羟基磷灰石、小檗碱、骨髓间充质干细胞和PBS缓冲溶液。本发明提供的生物墨水中各成分均无毒且无副作用，利用其制备3D打印水凝胶支架，安全性以及生物相容性好，不存在免疫排斥反应，而且小檗碱的存在可促进骨髓间充质干细胞的成骨分化，因此本发明提供的3D打印水凝胶支架可以作为骨修复再生材料用于骨组织工程中。
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公开(公告)号：CN1191198C
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN02132507.3
申请日：2002-06-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明涉及一种纳米级的MCM-49分子筛及其合成方法，分子筛结构为MWW拓扑骨架结构，晶体为直径50～900nm、厚度为20～200nm的片状六方单晶。本发明的纳米级分子筛的合成方法是：所用原料包括硅源、铝源、碱、模板剂和水，采用水热合成方法，工艺过程是首先将硅源、铝源、碱、模板剂和水按摩尔比计：SiO2/Al2O3＝10～35；OH-/SiO2＝0.05～1.0；R/SiO2＝0.07～3.0；H2O/SiO2＝10～50的比例混合，其中R为模板剂，可以是六亚甲基亚胺，将该混合物在140～200℃条件下，晶化时间为12～240小时后取出，经水洗、干燥得MCM-49分子筛。本方法具有合成简便，晶化时间短，原料利用率高、单位质量原料产出高、Si/Al与投料相近和得到的晶体为纳米级高结晶度分子筛的特点。
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公开(公告)号：CN1179881C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02132508.1
申请日：2002-06-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明涉及一种纳米级的MCM-22分子筛及其制备方法，分子筛结构为MWW拓扑骨架结构，晶体为直径50～900nm、厚度为20～200nm的片状六方单晶。本发明的纳米级分子筛的制备方法是：所用原料包括硅源、铝源、碱、模板剂和水，采用水热合成方法，工艺过程是首先将硅源、铝源、碱、模板剂和水按摩尔比计：SiO2/Al2O3＝20～100；OH-/SiO2＝0.05～1.0；R/SiO2＝0.07～3.0；H2O/SiO2＝10～50的比例混合，其中R为模板剂，可以是六亚甲基亚胺，将该混合物在150～200℃条件下，晶化时间为12～240小时后取出，经水洗、干燥得MCM-22分子筛。本发明的方法具有合成方法简便，晶化时间短，原料利用率高、单位质量原料产出高、Si/Al与投料相近和得到的晶体为纳米级高结晶度分子筛的特点。
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公开(公告)号：CN1362287A
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN01138890.0
申请日：2001-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J29/076 , C07C2/84
Abstract: 本发明属甲烷直接合成芳烃的沸石催化剂及其制备方法。基本化学组成为:aA/Hn[AlnSiyOz],式中,A为活性组分,主要是Mo的化合物;[AlnSiyOz]代表MCM－49沸石骨架;a为活性组分与沸石骨架的质量百分比,a=1～15;y/n=10～30。制备方法经历合成沸石骨架—担载活性组分—成型的过程。合成沸石骨架是先采用水热晶化法合成沸石原粉,经焙烧和离子交换转变为氢型沸石;通过浸渍等方法担载活性组分;最后焙烧直接成型或添加粘和剂成型。该催化剂用于甲烷在无氧条件下直接合成芳烃,在650～750℃下,最高转化率为14.5%,苯最高选择性为90%,该催化剂寿命可达以HZSM－5为载体的催化剂4～10倍,稳定性也大大提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1136984C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN01138890.0
申请日：2001-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J29/076 , C07C2/84
Abstract: 本发明属甲烷直接合成芳烃的沸石催化剂及其制备方法。基本化学组成为：aA/Hn[AlnSiyOz]，式中，A为活性组分，主要是Mo的化合物；[AlnSiyOz]代表MCM-49沸石骨架；a为活性组分与沸石骨架的质量百分比，a＝1～15；y/n＝10～30。制备方法经历合成沸石骨架-担载活性组分—成型的过程。合成沸石骨架是先采用水热晶化法合成沸石原粉，经焙烧和离子交换转变为氢型沸石；通过浸渍等方法担载活性组分；最后焙烧直接成型或添加粘和剂成型。该催化剂用于甲烷在无氧条件下直接合成芳烃，在650～750℃下，最高转化率为14.5%，苯最高选择性为90%，该催化剂寿命可达以HZSM-5为载体的催化剂4～10倍，稳定性也大大提高。
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公开(公告)号：CN115813922B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202211531616.2
申请日：2022-12-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/65 , A61K31/4375 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K47/62 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及抗牙周炎药物技术领域，尤其涉及一种抗牙周炎药物及其制备方法。本发明提供的抗牙周炎药物，包括温敏水凝胶和负载在所述温敏水凝胶上的MMP‑8特异性载药体系；所述MMP‑8特异性载药体系包括氨基改性介孔二氧化硅纳米颗粒和负载在所述氨基改性介孔二氧化硅纳米颗粒的介孔结构中的小檗碱；所述氨基改性介孔二氧化硅纳米颗粒通过MMP8敏感多肽连接牛血清蛋白并将所述小檗碱封装在所述介孔结构中。所述抗牙周炎药物对MMP‑8具有高度特异性，且有利于小檗碱的加载。
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公开(公告)号：CN115607729B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202211353364.9
申请日：2022-11-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种生物墨水、3D打印水凝胶支架及制备方法和应用，属于骨组织工程材料技术领域。本发明提供的生物墨水，包括琼脂糖、海藻酸盐、羧甲基壳聚糖、羟基磷灰石、小檗碱、骨髓间充质干细胞和PBS缓冲溶液。本发明提供的生物墨水中各成分均无毒且无副作用，利用其制备3D打印水凝胶支架，安全性以及生物相容性好，不存在免疫排斥反应，而且小檗碱的存在可促进骨髓间充质干细胞的成骨分化，因此本发明提供的3D打印水凝胶支架可以作为骨修复再生材料用于骨组织工程中。
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公开(公告)号：CN1397495A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN02132508.1
申请日：2002-06-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明涉及一种纳米级的MCM－22分子筛及其制备方法，分子筛结构为MWW拓扑骨架结构，晶体为直径50～900nm、厚度为20～200nm的片状六方单晶。本发明的纳米级分子筛的制备方法是：所用原料包括硅源、铝源、碱、模板剂和水，采用水热合成方法，工艺过程是首先将硅源、铝源、碱、模板剂和水按摩尔比计：SiO2/Al2O3＝20～100；OH－/SiO2＝0.05～1.0；R/SiO2＝0.07～3.0；H2O/SiO2＝10～50的比例混合，其中R为模板剂，可以是六亚甲基亚胺，将该混合物在150～200℃条件下，晶化时间为12～240小时后取出，经水洗、干燥得MCM－22分子筛。本发明的方法具有合成方法简便，晶化时间短，原料利用率高、单位质量原料产出高、Si/Al与投料相近和得到的晶体为纳米级高结晶度分子筛的特点。
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公开(公告)号：CN1397494A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN02132507.3
申请日：2002-06-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明涉及一种纳米级的MCM－49分子筛及其合成方法，分子筛结构为MWW拓扑骨架结构，晶体为直径50～900nm、厚度为20～200nm的片状六方单晶。本发明的纳米级分子筛的合成方法是：所用原料包括硅源、铝源、碱、模板剂和水，采用水热合成方法，工艺过程是首先将硅源、铝源、碱、模板剂和水按摩尔比计：SiO2/Al2O3＝10～35；OH－/SiO2＝0.05～1.0；R/SiO2＝0.07～3.0；H2O/SiO2＝10～50的比例混合，其中R为模板剂，可以是六亚甲基亚胺，将该混合物在140～200℃条件下，晶化时间为12～240小时后取出，经水洗、干燥得MCM－49分子筛。本方法具有合成简便，晶化时间短，原料利用率高、单位质量原料产出高、Si/Al与投料相近和得到的晶体为纳米级高结晶度分子筛的特点。
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